เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 3,481 ถึง 3,500 จาก 3,703 ผลลัพธ์
| # | Case No. | CREC No. | Sponsor No. | Research Title (Thai) | Site วิจัย | ประเภทรายงานขอรับพิจารณา | สถานะการดำเนินการ | ผลการพิจารณา | วันที่ยื่นรายงาน | วันที่รับรอง | หนังสือแจ้งผล |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3481 | N/A | CREC125/68ST-MDV8(CREC090/68SR-SBR3) | การบูรณาการฟื้นฟูขากรรไกรและใบหน้าแบบครอบคลุมโดยการใช้ตำแหน่งฟันเทียมร่วมในการวางแผนผ่าตัดเสมือนจริงด้วยโปรแกรมคอมพิวเตอร์และอุปกรณ์ช่วยผ่าตัดเฉพาะบุคคล (โครงการต่อเนื่องปีที่ 2) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [3/2569:3.2.01] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 29 สิงหาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว | |
| 3482 | N/A | CREC085/68BP-MOH36 | FURMO-006 | การศึกษาวิจัยทั่วโลก ระยะที่ 3 แบบสุ่ม ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง เปิดเผยข้อมูลการรักษา เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเฟอร์โมเนอร์ทินิบ เปรียบเทียบกับยาโอซิเมอร์ทินิบหรือยาอะฟาทินิบที่แพทย์ผู้วิจัยเลือกใช้ ในการรักษาลำดับแรกในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย ที่มีการกลายพันธุ์ชนิดพบได้ไม่บ่อยของตัวรับปัจจัยกระตุ้นการเจริญของเซลล์เยื่อบุผิว ที่มีการบีบอัดบริเวณพี-ลูป และ อัลฟ่า ซี-เฮลิกซ์ (พีเอซีซี) (โครงการวิจัยอัลแพ็กก้า) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [18/2568:4.3.02] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 19 สิงหาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 3483 | N/A | CREC046/67BP-MED30 | GB43374 | การศึกษาวิจัยส่วนขยายเพิ่มเติมแบบเปิดเผยข้อมูลยาระยะที่ 3 เพื่อประเมินความปลอดภัยในระยะยาวของยาแอสทีโกลิแม็บในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [17/2568:3.3.01] รับรอง/รับทราบ | 18 สิงหาคม 2568 | 10 กรกฎาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3484 | N/A | CREC084/68BP-MOH35(CREC083/68BR-MED28) | TTCI-BCMA-MM-P1-2025 | การศึกษาในระยะที่ 1 ของการรักษาด้วยเซลล์ทีแบบคิเมริกที่มีตัวรับจำเพาะต่อ BCMA (CART-BCMA) ในผู้ป่วยมัลติเพิลมัยอีโลมาที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [18/2568:4.3.01] ไม่รับรอง/รับทราบ | 15 สิงหาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 3485 | N/A | CREC082/68BP-PED13 | MG1111_VAR2D_P0304 | โครงการระยะที่ 3 ที่ศึกษาความไม่ด้อยกว่า แบบปกปิดกลุ่มวิจัยทั้ง 2 ฝ่าย ชนิดสุ่ม ซึ่งทำในหลายศูนย์ หลายประเทศ ที่มีกลุ่มควบคุมที่ใช้วัคซีนที่ออกฤทธิ์จริง เพื่อประเมินการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและความปลอดภัยหลังได้รับวัคซีนเอ็มจี1111 (แบรีเซลา ชนิดฉีด) ครั้งแรกและครั้งที่สอง ในเด็กสุขภาพดีอายุ 12 เดือนถึง 12 ปี |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [10/2568:4.3.01] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 14 สิงหาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 3486 | N/A | CREC087/68BR-MED30 | ไม่มี | การศึกษาประสิทธิภาพของยาด็อกซีไซคลินเพื่อป้องกันการติดเชื้อเลปโตสไปโรสิสในช่วงฤดูฝนในประเทศไทย |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [18/2568:4.3.01] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 26 สิงหาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 3487 | N/A | CREC094/68BR-MED32 | - | การทำทะเบียนผลการตรวจพังผืดด้วยเครื่องไฟโบรแสกนและการเกิดภาวะแทรกซ้อนของโรคตับในผู้ป่วยชาวไทย |
| เข้าข่ายการพิจารณาแบบเร็ว | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [21/2568:3.2.01] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 08 กันยายน 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 3488 | N/A | CREC097/68BP-MED34 | DNTH103-CIDP-301 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม แบบปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของดีเอ็นทีเอช103 ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเส้นประสาทส่วนปลายอักเสบเรื้อรัง (แคปติเวต) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [19/2568:4.3.02] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 09 กันยายน 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 3489 | N/A | CREC077/68BP-MED26 | GS-US-544-5905-04 | การศึกษาวิจัยแบบครอบคลุมระยะ 1บี ที่เปิดเผยการรักษาและดำเนินการแบบหลายกลุ่มเพื่อประเมินความปลอดภัย เภสัชจลนศาสตร์ และฤทธิ์ในการต้านไวรัสของยาต้านไวรัสตัวใหม่ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่มีการติดเชื้อเอชไอวี-1 การศึกษาวิจัยย่อย-04: จีเอส-1219 |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Full board [17/2568:4.3.01] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 29 กรกฎาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 3490 | N/A | CREC078/68BP-MED27 | D7700C00003 | การศึกษาระยะ 2บี แบบสุ่ม ปกปิดการรักษาทั้งสองทาง และควบคุมด้วยยาหลอก โดยให้ยาหลายขนาดในการศึกษาแบบกลุ่มวิจัยคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และเภสัชจลนศาสตร์ของยาเอแซดดี0292 ในอาสาสมัครที่มีอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคหลอดลมโป่งพองและมีภาวะติดเชื้อซูโดโมแนส แอรูจิโนซา เรื้อรัง |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [16/2568:4.3.01] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 29 กรกฎาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 3491 | N/A | CREC096/68BP-MDV6 | บอลลูนเคลือบยาแพคคลิแท็กเซลเพื่อการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ชนิด รอยโรคบริเวณหลอดเลือดหัวใจแตกแขนงแบบแท้จริง |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [6/2568:4.3.02] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 14 สิงหาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว | |
| 3492 | N/A | CREC114/66BP-MED71 | SB27-3004 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองทาง ในพหุสถาบันเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผล ความปลอดภัย เภสัชจลนศาสตร์ และความสามารถในการกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันระหว่างยาเอสบี27 (SB27) (ยาชีววัตถุคล้ายคลึงกับยาเพมโบรลิซูแมบ) และยาคีย์ทรูดา (Keytruda) ในอาสาสมัครที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กที่ไม่ใช่สความัสเซลล์ระยะแพร่กระจาย (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 21 กรกฎาคม 2568 | 04 มีนาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3493 | N/A | CREC043/68BP-MED14 | FMGX-CS-302 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบเปิดเผยข้อมูล และแบ่งผู้เข้าร่วมวิจัยเป็นสองกลุ่มเพื่อศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาฟอสมาโนเจพิกซ์ในผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ที่มีภาวะติดเชื้อราสายแบบรุกราน เนื่องจากเชื้อราสายพันธุ์แอสเปอร์จิลลัส ฟิวซาเรียม โลเมนโตสปอรา โพรลิฟิแคนส์ มิวโคราลิส ฟังไจ หรือเชื้อราสายที่ดื้อต่อยาหลายชนิดสายพันธุ์อื่น ๆ (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 21 กรกฎาคม 2568 | 30 มิถุนายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3494 | N/A | CREC135/67BP-MOH8 | D7401C00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม และเปิดเผยการรักษา ดำเนินการในหลายสถาบันเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเอแซดดี0486 ที่ให้ร่วมกับยาริทูซิแมบเปรียบเทียบกับเคมีบำบัดที่ให้ร่วมกับยาริทูซิแมบในอาสาสมัครโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฟอลลิคิวลาร์ที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน (ซาวนด์แทร็ก-เอฟวัน) (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 21 กรกฎาคม 2568 | 02 เมษายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3495 | N/A | CREC030/68BP-MED08 | 1397-0014 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมิน ประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนได้ต่อยาบีไอ 1291583 ขนาด 2.5 มิลลิกรัม วันละครั้ง เป็นระยะเวลาไม่ เกิน 76 สัปดาห์ ในผู้ป่วยโรคหลอดลมโป่งพอง (การศึกษาวิจัยแอร์ทิวิตี้ TM) (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 21 กรกฎาคม 2568 | 18 มิถุนายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3496 | N/A | N/A | BEC-003 | การศึกษาแบบสหสถาบัน มีการสุ่มกลุ่มของอาสาสมัครเปรียบเทียบผลของการรับประทานซุปไก่สกัดเป็นระยะเวลา 1 ปี ต่อการเปลี่ยนแปลงอายุของยีนในกลุ่มอาสาสมัครสุขภาพดี เทียบกับกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) | โครงการใหม่ทางคลินิก | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | ||
| 3497 | N/A | CREC028/68BP-MOH14 | EGC102 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ดำเนินการในพหุสถาบัน ศึกษาในกลุ่มคู่ขนานแบบปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองกลุ่ม เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาอีจี1206เอ (EG1206A) (ยาเพอร์ทูซูแมบของเออร์เจนิกซ์) และ เปอร์เจตา® (Perjeta®) (ยาเพอร์ทูซูแมบ) จากสหภาพยุโรป ซึ่งใช้เป็นการรักษาเสริมก่อนการรักษาหลักร่วมกับยาทราสทูซูแมบ และยาเคมีบำบัดในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะเริ่มแรก ที่มีตัวรับฮอร์โมนเป็นลบและมีผลการตรวจโปรตีนเฮอร์ทู (HER2) เป็นบวก (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 21 กรกฎาคม 2568 | 09 กรกฎาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3498 | N/A | CREC152/67BP-MOH15 | TPST-1120-301 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอกเพื่อประเมินยาทีพีเอสที-1120 (TPST-1120) ที่ให้ร่วมกับยาอะทีโซลิซูแมบและยาเบวาซิซูแมบ เปรียบเทียบกับยาหลอกที่ให้ร่วมกับยาอะทีโซลิซูแมบและยาเบวาซิซูแมบในผู้ป่วยมะเร็งเซลล์ตับชนิดที่ผ่าตัดไม่ได้หรือในระยะแพร่กระจายที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อนด้วยยาที่ออกฤทธิ์ทั่วร่างกาย (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 21 กรกฎาคม 2568 | 28 กุมภาพันธ์ 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3499 | N/A | CREC021/68BR-PED06 | 4808359 | การพัฒนาการตรวจวินิจฉัยและแนวทางการรักษาโรคไมโทคอนเดรีย (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 21 กรกฎาคม 2568 | 03 มิถุนายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3500 | N/A | N/A | ประสิทธิผลของยา Bupropion 150-300 มิลลิกรัมต่อวัน, Mirtazapine 15-60 มิลลิกรัมต่อวัน และ Long-acting methylphenidate 54-180 มิลลิกรัมต่อวัน เป็นเวลา 24 สัปดาห์ เปรียบเทียบกับการรักษามาตรฐานปกติ เพื่อลดอันตรายจากการเสพในคนไทยที่มีปัญหาการเสพเมทแอมเฟตามีน : การศึกษาทดลองหลายสถาบันโดยสุ่มเลือกไม่มีการปกปิด (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) | โครงการใหม่ทางคลินิก | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด |