เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 3,621 ถึง 3,640 จาก 3,703 ผลลัพธ์
| # | Case No. | CREC No. | Sponsor No. | Research Title (Thai) | Site วิจัย | ประเภทรายงานขอรับพิจารณา | สถานะการดำเนินการ | ผลการพิจารณา | วันที่ยื่นรายงาน | วันที่รับรอง | หนังสือแจ้งผล |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3621 | N/A | CREC102/66BT-MED62 (ปิดโครงการ) | INSIGHT 018B | รูปแบบของการวิจัยที่ดำเนินการในพหุสถาบันแบบปรับเปลี่ยนได้ตามความเหมาะสม แบบสุ่ม และควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของแนวทางการให้ยาในแบบต่างๆ และแนวทางการรักษาผู้ป่วยติดเชื้อทางเดินหายใจที่เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล: การวิจัยกลยุทธ์การปรับภูมิคุ้มกัน (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 17 กรกฎาคม 2568 | 03 มกราคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3622 | N/A | CREC109/66BP-MED69 | MK-2870-004 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ชนิดสุ่ม แบบเปิดเผยการรักษาของยาเอ็มเค-2870 เทียบกับยาเคมีบำบัด (ยาโดซีแทกเซลหรือยาพีมีเทรกเซด) ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) แบบไม่ใช่สความัสระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายซึ่งได้รับการรักษาก่อนหน้า ร่วมกับการกลายพันธุ์ของยีนอีจีเอฟอาร์ (EGFR) หรือการเปลี่ยนแปลงระดับพันธุกรรมอื่น ๆ (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 17 กรกฎาคม 2568 | 08 มกราคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3623 | N/A | CREC112/66BP-MED70 | D8535C00001 | แคมเบลีย-2 การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบเปิดเผยข้อมูลยา แบบสุ่ม เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการบำบัดรักษาด้วยยาคามิเซส แทรนท์ (เอแซดดี9833 ยาสลายตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบเจาะจงชนิดรับประทานรุ่นถัดไป) เทียบกับการบำบัดรักษาต้านฮอร์โมนมาตรฐาน (ยา ยับยั้งเอนไซม์อะโรมาเทสหรือยาทาม็อกซิเฟน) ในฐานะเป็นการรักษาเสริมหลังการผ่าตัดสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมระยะเริ่มแรกที่มีตัวรับฮอร์โมน เอสโตรเจนร่วมกับไม่มีตัวรับเฮอร์ทู และมีความเสี่ยงในการกลับมาเป็นซ้ำในระดับปานกลางถึงสูงหรือระดับสูงที่ได้รับการบำบัดรักษาแบบเฉพาะบริเวณ ขั้นสุดท้ายเสร็จสมบูรณ์แล้ว และไม่มีหลักฐานของรอยโรคแล้ว (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 24 พฤษภาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3624 | N/A | CREC115/66BP-BIO28 | D5985C00002 | การศึกษาวิจัยทางเภสัชพลศาสตร์ แบบข้ามกลุ่ม 3 ทาง ระยะ 4 สัปดาห์ ชนิดสุ่มแบบควบคุมด้วยยาหลอก โดยปกปิดกลุ่มวิจัยทั้งสองฝ่าย ซึ่งทำในหลายสถาบัน เพื่อประเมินความสมมูลกันของยา บูเดโซไนด์ ไกลโคไพโรเนียม และฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรต (บีจีเอฟ) ที่นำส่งยาด้วยอุปกรณ์ยาพ่นสูดแบบอัดแรงดันที่ใช้ เอชเอฟโอ เป็นสารขับดัน เปรียบเทียบกับ บีจีเอฟ ที่นำส่งยาด้วยอุปกรณ์ยาพ่นสูดแบบอัดแรงดันที่ใช้ เอชเอฟเอ เป็นสารขับดัน ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 19 ธันวาคม 2567 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3625 | N/A | CREC118/66BP-MED74 | 20210031 | การศึกษาวิจัยชนิดสุ่ม แบบปกปิดกลุ่มการวิจัยทั้งสองฝ่าย เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของเอบี พี206 เปรียบเทียบกับออพดิโว® (นิโวลูแมบ) ในอาสาสมัครที่เป็นโรคมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาระยะแพร่กระจายหรือไม่สามารถผ่าตัดได้ ที่ยังไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 08 มกราคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3626 | N/A | CREC120/66BP-BIO29 | D8210C00003 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2เอ ชนิดสุ่ม แบบปกปิดกลุ่มการวิจัยทั้งสองฝ่าย ที่ควบคุมด้วยยา หลอก เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเอแซดดี4604 เมื่อให้วันละสอง ครั้ง เป็นเวลาสิบสองสัปดาห์ ในผู้ใหญ่ที่ป่วยเป็นโรคหอบหืดที่มีอาการปานกลางถึงรุนแรง ซึ่งไม่สามารถควบคุมได้ด้วยยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดพ่นสูด-ยากระตุ้นตัวรับเบต้าชนิด ออกฤทธิ์ยาว เมื่อใช้ยาในขนาดปานกลาง-สูง (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 19 ธันวาคม 2567 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3627 | N/A | CREC121/66BP-BIO30 | 1305-0031 | การศึกษาวิจัยส่วนขยายแบบเปิดเผยข้อมูล เพื่อศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลในระยะยาวของยาบีไอ 1015550 ชนิดรับประทานในผู้ป่วยโรคพังผืดในปอดชนิดที่ไม่ทราบสาเหตุ และในผู้ป่วยโรคพังผืดในปอดชนิดลุกลาม (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 25 มกราคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3628 | N/A | CREC125/66BP-MED78 | D7630C00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบเปิดเผยการรักษา โดยวิธีการสุ่ม ของยาเดโทโพเทแม็บ ดีรักซ์ทีแคน (เดโท-ดีเอ็กซ์ดี) ที่ให้ร่วมหรือไม่ร่วมกับยาเดอร์วาลูแม็บ เปรียบเทียบกับยาเคมีบำบัดที่แพทย์ผู้วิจัยเลือกใช้ (ยาแพคลิแทกเซล ยาแน็บแพคลิแทกเซล หรือ ยาเจมไซทาบีน ร่วมกับ ยาคาร์โบพลาติน) ที่ให้ร่วมกับยาเพ็มโบรลิซูแม็บ ในผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมชนิดที่มีผลตรวจพีดี-แอลวันเป็นบวก และตัวรับทั้งสามชนิดเป็นลบ ที่มีการกลับเป็นซ้ำเฉพาะที่ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดได้ หรืออยู่ในระยะแพร่กระจาย (โทรเพียน-เบรสต์ 05) (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 01 กุมภาพันธ์ 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3629 | N/A | CREC136/66BP-BIO33 | D6970C00009 | การศึกษาแบบกลุ่มคู่ขนานที่ควบคุมด้วยยาหลอก ใช้วิธีการสุ่มและปกปิดการรักษาทั้งสองฝ่าย เพื่อประเมินผลของยาแบ็กซ์โดรสแตทต่อค่าความดันโลหิต 24 ชั่วโมงในอาสาสมัครโรคความดันโลหิตสูงที่ดื้อต่อการรักษา (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 12 กุมภาพันธ์ 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3630 | N/A | CREC137/66BP-MED82 | INSIGHT 012 | การศึกษาวิจัยนานาชาติ ดำเนินการในหลายศูนย์วิจัย แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อศึกษาความปลอดภัย และประสิทธิผล ของอิมมูโนโกลบูลินภูมิคุ้มกันสูงต้านโคโรนาไวรัสทางหลอดเลือดดำสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่รักษาตัวนอกโรงพยาบาลเมื่อเริ่มมีการดำเนินโรคทาง คลินิกของโรคโควิด-19 (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 22 กุมภาพันธ์ 2567 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3631 | N/A | CREC079/68BP-MOH32 | D6187C00001 | โครงร่างการวิจัยต้นแบบของการศึกษาวิจัยระยะที่ 2 แบบเปิดฉลาก โดยใช้ยาหลายชนิด ซึ่งทำในหลายศูนย์ เพื่อประเมินความปลอดภัย ความทนต่อยาได้ เภสัชจลนศาสตร์ ความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน และฤทธิ์ต้านมะเร็ง ของการใช้ยาร่วมกันแบบใหม่ ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย (ลิบรา) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [16/2568:4.3.02] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 24 กรกฎาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 3632 | N/A | CREC002/67BP-MED02 | D4325C00010 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ชนิดสุ่ม ซึ่งดำเนินการในหลายสถาบัน แบบปกปิดกลุ่มการวิจัยทั้งสองฝ่าย เพื่อประเมิน ประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และ ความสามารถในการทนต่อยาดาพากลิโฟลซินร่วมกับยาซิโบเทนแทนเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยยาดาพากลิโฟลซินเพียงชนิดเดียว ในอาสาสมัครที่เป็นโรคไตเรื้อรังและมีระดับโปรตีนในปัสสาวะสูง (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 23 มีนาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3633 | N/A | CREC004/67BP-MED3 | MK-5684-003 | เอ็มเค 5684-003: การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยาของยาเอ็มเค-5684 เปรียบเทียบกับยาอะบิราเทอโรน อะซิเตท หรือยาเอนซาลูตาไมด์ ที่เป็นทางเลือกในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยการลดฮอร์โมน (mCRPC) ที่เคยได้รับการรักษาด้วยยาต้านฮอร์โมนรุ่นถัดไป (NHA) และยาเคมีบำบัดกลุ่มแทกเซนมาก่อน (OMAHA-003) (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 23 มีนาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3634 | N/A | CREC006/67BP-MED5 | D6972C00003 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดการรักษาทั้งสองทาง เพื่อประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และการทนต่อยาแบ็กซ์โดรสแตทที่ใช้ร่วมกับยาดาพากลิโฟลซิน เปรียบเทียบกับการใช้ยาดาพากลิโฟลซินอย่างเดียว ต่อการดำเนินไปของโรคไตเรื้อรัง ในอาสาสมัครที่เป็นโรคไตเรื้อรังและความดันโลหิตสูง (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 23 มีนาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3635 | N/A | CREC007/67BP-MED6 | 849-021 | การศึกษาวิจัยชนิดสุ่มของแบบแผนการให้ยาอะดากราซิบ 2 แบบ ในผู้ที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กซึ่งมีการกลายพันธุ์ชนิด เคราส จี12ซี (KRAS G12C) ที่เคยได้รับการรักษามาก่อน (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 03 มิถุนายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3636 | N/A | CREC008/67BP-MED7 | D516AC00003 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2 แบบเปิดเผยชื่อยาในกลุ่มการรักษาเดียวของยาโอซิเมอร์ตินิบที่ใช้เป็นการรักษานำ (Induction Therapy) ก่อนให้ยาเคมีบำบัด ร่วมกับการฉายรังสี และการให้ยาโอซิเมอร์ตินิบในระยะยาวในผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ระยะที่ 3 ที่ไม่สามารถรักษาด้วยการ ผ่าตัดที่มีผลการกลายพันธุ์ของเอพิเดอร์มอลโกรทแฟคเตอร์ (EGFR) เป็นบวก (NEOLA) (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | N/A | ยังไม่อัฟโหลด |
| 3637 | N/A | CREC010/67BP-MED8 | MK-5684-004 | เอ็มเค-5684-004: การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยา ของยาโอเพเวโซสตัต เปรียบเทียบกับยาอะบิราเทอโรน อะซิเตท หรือยาเอนซาลูตาไมด์ ที่เป็นทางเลือก ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยการลดฮอร์โมน (mCRPC) ซึ่งมีการลุกลามของโรค ในขณะที่ได้รับการรักษา หรือหลังจากที่ได้รับการรักษาก่อนหน้าด้วยยาต้านฮอร์โมนรุ่นถัดไป (NHA) 1 ชนิด (OMAHA-004) (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 31 กรกฎาคม 2567 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3638 | N/A | CREC012/67BP-MED10 | 22453 | รีฟาย์-ไอโอ การศึกษาวิจัยแบบสังเกตการณ์ในผู้ป่วยโรคมะเร็งตับที่ไม่สามารถรักษาด้วยการผ่าตัดภายหลังการรักษาด้วยยาอะทีโซลิซูแมบร่วมกับ ยาบีวาซิซูแมบหรือด้วยยาสูตรผสมในการยับยั้งการทำงานที่อิมมูนเช็คพ้อยต์เป็นสูตรแรก (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 25 มีนาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3639 | N/A | CREC013/67BP-PED2 | PCLS-CRZ-4 001 | การวิจัยเชิงสังเกตเพื่อประเมินการใช้งานจริงของ Elidel® ในผู้ป่วยชาวเอเชียใต้และเอเชียตะวันออกที่มีอายุตั้งแต่ 3 เดือนถึง 12 ปี ซึ่งป่วยด้วย โรคผื่นภูมิแพ้ผิวหนังโดยมีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 21 เมษายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3640 | N/A | CREC014/67BP-MED11 | CGME751A12301 | การศึกษาวิจัยชนิดสุ่ม โดยปกปิดกลุ่มวิจัยทั้งสองฝ่าย แบบกลุ่มคู่ขนาน เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผล ความปลอดภัย และการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของจีเอ็มอี751 (เสนอเป็นยาชีววัตถุคล้ายคลึงของเพมโบรลิซูแมบ) และคีย์ทรูดา® ที่ได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรป ในอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ที่ไม่ใช่เซลล์สความัส ระยะแพร่กระจายที่ยังไม่ได้รับการรักษา (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 16 กรกฎาคม 2568 | 12 มิถุนายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |