เผยแพร่งานวิจัย


แสดง 3,081 ถึง 3,100 จาก 3,703 ผลลัพธ์

#Case No.CREC No.Sponsor No.Research Title (Thai)Site วิจัยประเภทรายงานขอรับพิจารณาสถานะการดำเนินการผลการพิจารณาวันที่ยื่นรายงานวันที่รับรองหนังสือแจ้งผล
3081N/AN/Aการเปรียบเทียบประสิทธิผลของยานอร์อิพิเนฟรินกับโดพามีนในการป้องกันภาวะความดันโลหิตต่ำระหว่างการฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียมในผู้ป่วยที่ได้รับการฟอกเลือดแบบเฉียบพลัน
  1. โรงพยาบาลหัวหิน สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข
โครงการวิจัยใหม่ (Initial Protocol)โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
3082N/ACREC024/67BR-PED5การศึกษาอุบัติการณ์การใช้เครื่องช่วยพยุงปอดและหัวใจในผู้ป่วยเด็กและผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจหรือภาวะ หายใจล้มเหลวชนิดรุนแรงแบบพหุสถาบัน (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว)
  1. โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
  2. โรงพยาบาลศิริราช มหาวิทยาลัยมหิดล
  3. คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์
  4. โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
  5. โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
  6. โรงพยาบาลมหาราชนครราชสีมา สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข
  7. โรงพยาบาลศรีนครินทร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
  8. คณะแพทยศาสตร์โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล
โครงการใหม่ทางคลินิกนักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผลรับรอง/รับทราบ08 พฤษภาคม 2569N/Aยังไม่อัฟโหลด
3083N/ACREC073/68BP-MED24MK-8527-011การศึกษาวิจัยทางคลินิกระยะที่ 3 แบบสุ่มโดยควบคุมด้วยยาที่ออกฤทธิ์แบบปกปิดทั้ง 2 ฝ่าย เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเอ็มเค-8527 แบบรับประทานเดือนละครั้งสำหรับป้องกันเชื้อเอชไอวี-1 ก่อนสัมผัส
  1. ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยด้านโรคเอดส์ ภายใต้ศูนย์วิจัยโรคเอดส์และโรคติดเชื้อ สภากาชาดไทย (HIV-NAT) จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
  2. โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
  3. สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สุขภาพ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
  4. สถาบันเพื่อการวิจัยและนวัตกรรมด้านเอชไอวี จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณาโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
3084N/AN/A-ทดสอบ
  1. โรงพยาบาลวชิรพยาบาล มหาวิทยาลัยนวมินทราธิราช
โครงการใหม่ทางคลินิกโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
3085N/AN/Aประสิทธิภาพของการใช้กล้องปัญญาประดิษฐ์ในการตรวจคัดกรองและคัดแยกรอยโรคผิดปกติของปากมดลูก: การศึกษาสหสถาบันโดยสมาคมมะเร็งนรีเวชไทย (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว)
    โครงการใหม่ทางคลินิกโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3086N/ACREC005/60BPmR2810-ONC-1624การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่มที่ดำเนินการทั่วโลกและเปิดเผยการรักษาของยา REGN2810 (แอนติบอดี ต่อต้าน PD-1) เปรียบเทียบกับเคมีบำบัดด้วยยากลุ่มแพลทินัม ในการรักษาอันดับแรกของผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กซึ่งมีการแสดงออกของ PD-L1ในระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว)
    1. โรงพยาบาลราชวิถี กรมการแพทย์
    2. โรงพยาบาลมะเร็งอุดรธานี กรมการแพทย์
    3. โรงพยาบาลเชียงรายประชานุเคราะห์ สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข
    โครงการใหม่ทางคลินิกนักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผลรับรอง/รับทราบ22 เมษายน 2569N/Aยังไม่อัฟโหลด
    3087N/ACREC024/60BPmR2810-ONC-16113การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่มที่ดำเนินการสองส่วนของยาสูตรผสมระหว่างยาเซมิพลิแมบ (แอนติบอดีต่อต้าน PD-1) และยาเคมีบำบัดกลุ่มแพลทินัมสองชนิดในการรักษาลำดับแรกของผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ในระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว)
    1. โรงพยาบาลราชวิถี กรมการแพทย์
    2. โรงพยาบาลมะเร็งอุดรธานี กรมการแพทย์
    3. โรงพยาบาลเชียงรายประชานุเคราะห์ สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข
    โครงการใหม่ทางคลินิกนักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผลรับรอง/รับทราบ22 เมษายน 2569N/Aยังไม่อัฟโหลด
    3088N/ACREC071/67BP-MED46R7999-BTHAL-2350การศึกษาวิจัยระยะที่ 2 แบบสุ่ม แบ่งเป็นสองส่วน ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้านควบคุมด้วยยาหลอกดำเนินการในพหุสถาบันเพื่อประเมินประสิทธิผลความ ปลอดภัย และความทนต่อยา REGN7999 (สารยับยั้ง TMPRSS6) ที่ให้โดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนัง ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่มีภาวะเหล็กเกินเนื่องจากโรคเบต้าธาลัสซีเมีย ชนิดไม่พึ่งพาการรับเลือด
    1. โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
    2. โรงพยาบาลศรีนครินทร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
    3. โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า กรมแพทย์ทหารบก
    รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบันโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3089N/ACREC143/67BP-MOH12MB12-C-02-24การศึกษาวิจัยแบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ที่ดำเนินการในสถาบันวิจัยหลายแห่งในหลายประเทศ เพื่อเปรียบเทียบเภสัชจลนศาสตร์ ประสิทธิผล ความปลอดภัย และความสามารถในการกระตุ้นให้เกิดภูมิคุ้มกันของยาเอ็มบี12 (ยาชีววัตถุคล้ายคลึงยาเพมโบรลิซูแมบ) เทียบกับยาคีย์ทรูดา® ที่ให้ร่วมกับเคมีบำบัดสำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ใช่ชนิดสแควร์มัส ระยะลุกลามที่ 4 (การศึกษาวิจัยเบนิโต (BENITO))
    1. โรงพยาบาลวชิรพยาบาล มหาวิทยาลัยนวมินทราธิราช
    2. โรงพยาบาลศรีนครินทร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
    3. โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า กรมแพทย์ทหารบก
    4. โรงพยาบาลเชียงรายประชานุเคราะห์ สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข
    5. โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
    6. หน่วยงานทั้งหมด ยกเว้น รพ ชลประทาน มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ
    รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบันโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3090N/ACREC143/67BP-MOH12MB12-C-02-24การศึกษาวิจัยแบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ที่ดำเนินการในสถาบันวิจัยหลายแห่งในหลายประเทศ เพื่อเปรียบเทียบเภสัชจลนศาสตร์ ประสิทธิผล ความปลอดภัย และความสามารถในการกระตุ้นให้เกิดภูมิคุ้มกันของยาเอ็มบี12 (ยาชีววัตถุคล้ายคลึงยาเพมโบรลิซูแมบ) เทียบกับยาคีย์ทรูดา® ที่ให้ร่วมกับเคมีบำบัดสำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ใช่ชนิดสแควร์มัส ระยะลุกลามที่ 4 (การศึกษาวิจัยเบนิโต (BENITO))
    1. โรงพยาบาลวชิรพยาบาล มหาวิทยาลัยนวมินทราธิราช
    2. โรงพยาบาลศรีนครินทร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
    3. โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า กรมแพทย์ทหารบก
    4. โรงพยาบาลเชียงรายประชานุเคราะห์ สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข
    5. โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
    6. หน่วยงานทั้งหมด ยกเว้น รพ ชลประทาน มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ
    รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบันโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3091N/ACREC117/65BP-MED73GS-US-528-9023การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่มและปกปิดข้อมูลทั้งสองทางในพหุสถาบันเพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาลีนาคาปาเวียร์ชนิดฉีดที่ออกฤทธิ์นานและฉีดใต้ผิวหนังปีละ 2 ครั้งสำหรับการป้องกันการติดเชื้อเอชไอวีก่อนการสัมผัสในผู้ชายโดยกำเนิด ผู้หญิงข้ามเพศ ผู้ชายข้ามเพศ และผู้ที่นอนไบนารี (ไม่ต้องการระบุเพศ) อายุ 16 ปีขึ้นไปที่มีเพศสัมพันธ์กับผู้ชายและมีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อเอชไอวี
    1. ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยด้านโรคเอดส์ ภายใต้ศูนย์วิจัยโรคเอดส์และโรคติดเชื้อ สภากาชาดไทย (HIV-NAT) จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
    2. โรงพยาบาลศรีนครินทร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
    3. โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล
    4. โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
    5. สถาบันเพื่อการวิจัยและนวัตกรรมด้านเอชไอวี จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
    6. สถาบันบำราศนราดูร กรมควบคุมโรค
    รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบันโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3092N/ACREC143/67BP-MOH12MB12-C-02-24การศึกษาวิจัยแบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ที่ดำเนินการในสถาบันวิจัยหลายแห่งในหลายประเทศ เพื่อเปรียบเทียบเภสัชจลนศาสตร์ ประสิทธิผล ความปลอดภัย และความสามารถในการกระตุ้นให้เกิดภูมิคุ้มกันของยาเอ็มบี12 (ยาชีววัตถุคล้ายคลึงยาเพมโบรลิซูแมบ) เทียบกับยาคีย์ทรูดา® ที่ให้ร่วมกับเคมีบำบัดสำหรับการรักษาผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ใช่ชนิดสแควร์มัส ระยะลุกลามที่ 4 (การศึกษาวิจัยเบนิโต (BENITO))
    1. โรงพยาบาลวชิรพยาบาล มหาวิทยาลัยนวมินทราธิราช
    2. โรงพยาบาลศรีนครินทร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
    3. โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า กรมแพทย์ทหารบก
    4. โรงพยาบาลเชียงรายประชานุเคราะห์ สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข
    5. โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
    6. หน่วยงานทั้งหมด ยกเว้น รพ ชลประทาน มหาวิทยาลัยศรีนครินทรวิโรฒ
    รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบันโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3093N/ACREC009/68BP-MOH04DZ2022J0004การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยา ดำเนินการศึกษาวิจัยในหลายประเทศเพื่อศึกษาประสิทธิผลในการต้านเนื้องอกของยาโกลิโดซิทินิบ (Golidocitinib) เปรียบเทียบกับยาที่เป็นตัวเลือกของแพทย์ผู้วิจัยในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดที-เซลล์รอบนอกที่กลับเป็นซ้ำ/ไม่ตอบสนองต่อการรักษา
    1. โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
    2. โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า กรมแพทย์ทหารบก
    3. โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
    4. โรงพยาบาลศิริราช มหาวิทยาลัยมหิดล
    5. โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล
    6. โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
    รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบันโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3094N/ACREC009/68BP-MOH04DZ2022J0004การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยา ดำเนินการศึกษาวิจัยในหลายประเทศเพื่อศึกษาประสิทธิผลในการต้านเนื้องอกของยาโกลิโดซิทินิบ (Golidocitinib) เปรียบเทียบกับยาที่เป็นตัวเลือกของแพทย์ผู้วิจัยในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดที-เซลล์รอบนอกที่กลับเป็นซ้ำ/ไม่ตอบสนองต่อการรักษา
    1. โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
    2. โรงพยาบาลพระมงกุฎเกล้า กรมแพทย์ทหารบก
    3. โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
    4. โรงพยาบาลศิริราช มหาวิทยาลัยมหิดล
    5. โรงพยาบาลรามาธิบดี มหาวิทยาลัยมหิดล
    6. โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
    รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบันโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3095N/ACREC080/68BP-MOH33D7029C00001การศึกษาระยะที่ 3 โดยวิธีการสุ่มในหลายสถาบัน แบบเปิดเผยการรักษา โดยปกปิดการรักษาเฉพาะผู้สนับสนุนการวิจัย เพื่อศึกษาการใช้ยาริลวีโกสทอมิกที่ให้ร่วมกับยาเบวาซิซูแมบ โดยให้ร่วมหรือไม่ได้ให้ร่วมกับยาทรีมีลิมูแม็บสำหรับเป็นการรักษาลำดับแรกในผู้ป่วยโรคมะเร็งตับระยะลุกลาม (อาร์ทีไมด์-เอชซีซี01)
    1. โรงพยาบาลวชิรพยาบาล มหาวิทยาลัยนวมินทราธิราช
    2. โรงพยาบาลศิริราช มหาวิทยาลัยมหิดล
    3. โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
    4. โรงพยาบาลศรีนครินทร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
    5. โรงพยาบาลจุฬาภรณ์ ราชวิทยาลัยจุฬาภรณ์
    6. โรงพยาบาลสรรพสิทธิประสงค์ สํานักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข
    ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment)โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3096N/ACREC021/67BP-MED16D9802C00001การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ดำเนินการในสหสถาบัน แบบเปิดเผยการรักษา แต่ไม่เปิดเผยต่อผู้สนับสนุนการศึกษา เพื่อศึกษายาเอแซดดี0901 ที่ใช้เป็นยาเดี่ยวเปรียบเทียบกับยาที่แพทย์ผู้วิจัยเลือกใช้เป็นการรักษาลำดับที่สองเป็นต้นไปในอาสาสมัครวัยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งกระเพาะอาหารหรือมะเร็งรอยต่อระหว่างหลอดอาหารและกระเพาะอาหารชนิดอะดีโนคาร์ซิโนม่าที่มีการแสดงออกของคลอดิน 18.2 ในระยะลุกลามหรือแพร่กระจาย (แคลริที-แกสตริค 01)
    1. โรงพยาบาลวชิรพยาบาล มหาวิทยาลัยนวมินทราธิราช
    2. โรงพยาบาลศิริราช มหาวิทยาลัยมหิดล
    3. โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
    4. โรงพยาบาลศรีนครินทร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
    ขอต่ออายุการรับรอง (Renew)โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3097N/ACREC069/68BP-PED11D5180C00016โครงการวิจัยระยะที่ 3 ซึ่งทาในหลายศูนย์ ชนิดสุ่ม โดยปกปิดกลุ่มวิจัยทั้งสองฝ่าย แบบกลุ่มคู่ขนาน ที่ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเทเซเพลูแมบในเด็กอายุตั้งแต่ 5 ปี แต่น้อยกว่า 12 ปี ที่เป็นโรคหืดชนิดรุนแรงที่ไม่สามารถควบคุมอาการได้ (ฮอไรซัน) (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว)
    1. โรงพยาบาลศรีนครินทร์ มหาวิทยาลัยขอนแก่น
    2. โรงพยาบาลศิริราช มหาวิทยาลัยมหิดล
    3. โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
    4. โรงพยาบาลมหาราชนครเชียงใหม่ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่
    โครงการใหม่ทางคลินิกนักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผลรับรอง/รับทราบ18 มีนาคม 2569N/Aยังไม่อัฟโหลด
    3098N/AN/AD5180C00016โครงการวิจัยระยะที่ 3 ซึ่งทาในหลายศูนย์ ชนิดสุ่ม โดยปกปิดกลุ่มวิจัยทั้งสองฝ่าย แบบกลุ่มคู่ขนาน ที่ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเทเซเพลูแมบในเด็กอายุตั้งแต่ 5 ปี แต่น้อยกว่า 12 ปี ที่เป็นโรคหืดชนิดรุนแรงที่ไม่สามารถควบคุมอาการได้ (ฮอไรซัน) (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว)
    1. ไม่เกี่ยวข้อง มูลนิธิส่งเสริมการศึกษาวิจัยในคนในประเทศไทย
    โครงการใหม่ทางคลินิกโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3099N/AN/AD5180C00016โครงการวิจัยระยะที่ 3 ซึ่งทาในหลายศูนย์ ชนิดสุ่ม โดยปกปิดกลุ่มวิจัยทั้งสองฝ่าย แบบกลุ่มคู่ขนาน ที่ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเทเซเพลูแมบในเด็กอายุตั้งแต่ 5 ปี แต่น้อยกว่า 12 ปี ที่เป็นโรคหืดชนิดรุนแรงที่ไม่สามารถควบคุมอาการได้ (ฮอไรซัน) (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว)
    1. ไม่เกี่ยวข้อง มูลนิธิส่งเสริมการศึกษาวิจัยในคนในประเทศไทย
    โครงการใหม่ทางคลินิกโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด
    3100N/AN/AD5180C00016โครงการวิจัยระยะที่ 3 ซึ่งทาในหลายศูนย์ ชนิดสุ่ม โดยปกปิดกลุ่มวิจัยทั้งสองฝ่าย แบบกลุ่มคู่ขนาน ที่ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเทเซเพลูแมบในเด็กอายุตั้งแต่ 5 ปี แต่น้อยกว่า 12 ปี ที่เป็นโรคหืดชนิดรุนแรงที่ไม่สามารถควบคุมอาการได้ (ฮอไรซัน) (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว)
    1. ไม่เกี่ยวข้อง มูลนิธิส่งเสริมการศึกษาวิจัยในคนในประเทศไทย
    โครงการใหม่ทางคลินิกโครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จN/AN/Aยังไม่อัฟโหลด