เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 3,001 ถึง 3,020 จาก 3,703 ผลลัพธ์
| # | Case No. | CREC No. | Sponsor No. | Research Title (Thai) | Site วิจัย | ประเภทรายงานขอรับพิจารณา | สถานะการดำเนินการ | ผลการพิจารณา | วันที่ยื่นรายงาน | วันที่รับรอง | หนังสือแจ้งผล |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 3001 | CREC(S)08.10.68_05 | CREC131/67BP-MOH6.2 | BG-60366-101 | การศึกษาแบบเปิดระยะ 1เอ/1บี เพื่อศึกษาความปลอดภัย ความทนต่อยาเภสัชจลนศาสตร์ เภสัชพลศาสตร์ และฤทธิ์การต้านเนื้องอกของอีจีเอฟอาร์ที่ย่อยสลายด้วยซีดีเอซี ยาบีจี-60366 ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กซึ่งมีการกลายพันธุ์ของอีจีเอฟอาร์ |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [23/2568:3.3.13] รับรอง/รับทราบ | 08 ตุลาคม 2568 | 27 พฤศจิกายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3002 | CREC(S)08.10.68_04 | CREC049/66BR-MED28 | การศึกษาแบบย้อนหลังและติดตามไปข้างหน้าเพื่อหาปัจจัยเสี่ยงและผลทางคลินิกในผู้ป่วยไตเรื้อรังของประเทศไทยจากพหุสถาบัน |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [20/2568:3.6.01] รับรอง/รับทราบ | 08 ตุลาคม 2568 | 14 พฤศจิกายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว | |
| 3003 | CREC(S)08.10.68_02 | CREC115/66BP-BIO28 | D5985C00002 | การศึกษาวิจัยทางเภสัชพลศาสตร์ แบบข้ามกลุ่ม 3 ทาง ระยะ 4 สัปดาห์ ชนิดสุ่มแบบควบคุมด้วยยาหลอก โดยปกปิดกลุ่มวิจัยทั้งสองฝ่าย ซึ่งทำในหลายสถาบัน เพื่อประเมินความสมมูลกันของยา บูเดโซไนด์ ไกลโคไพโรเนียม และฟอร์โมเทอรอล ฟูมาเรต (บีจีเอฟ) ที่นำส่งยาด้วยอุปกรณ์ยาพ่นสูดแบบอัดแรงดันที่ใช้ เอชเอฟโอ เป็นสารขับดัน เปรียบเทียบกับ บีจีเอฟ ที่นำส่งยาด้วยอุปกรณ์ยาพ่นสูดแบบอัดแรงดันที่ใช้ เอชเอฟเอ เป็นสารขับดัน ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง |
| แจ้งปิดโครงการ (Closing) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [15/2568:3.8.01] รับรอง/รับทราบ | 08 ตุลาคม 2568 | 19 ธันวาคม 2567 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3004 | CREC(S)08.10.68_01 | CREC009/63BRm-MED | สวรส.63-082, สวรส.64-093, สวรส.65-100 | การจัดทำทะเบียนผู้ป่วย Familial hypercholesterolemia สำหรับการประยุกต์ใช้ ในทางคลินิก |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [20/2568:4.4.01] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 08 ตุลาคม 2568 | 25 มกราคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 3005 | N/A | N/A | 1305-0146 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน มีกลุ่มคู่ขนาน ควบคุมด้วยยาหลอก และดำเนินการในศูนย์ศึกษาวิจัยหลายแห่ง เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาเนรันโดมิลาสต์ชนิดรับประทานเมื่อเพิ่มเข้าไปในการรักษาพื้นฐานมาตรฐาน เป็นเวลา 52 สัปดาห์ ในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยที่เป็นผู้ใหญ่ที่เป็นโรคกล้ามเนื้ออักเสบที่ไม่ทราบสาเหตุในระยะแสดงอาการ (เวอรันดาทีเอ็ม-ไอไอเอ็ม) |
| โครงการวิจัยใหม่ (Initial Protocol) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3006 | N/A | CREC015/68BP-MOH07 | MK-2870-011 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยา เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาซาสิทูซูแมบ ไทรุโมทีแคน (ยาเอสเอซี-ทีเอ็มที หรือ ยาเอ็มเค-2870) ให้ในรูปแบบยาเดี่ยวและให้ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ (ยาเอ็มเค-3475) เทียบกับการรักษาที่แพทย์เลือกใช้ ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งเต้านมชนิดไม่มีตัวรับทั้งสามชนิด ที่กลับเป็นซ้ำเฉพาะที่ ผ่าตัดไม่ได้ หรือระยะแพร่กระจาย ที่ยังไม่ได้รับการรักษามาก่อน ซึ่งมีการแสดงออกของโปรตีนพีดี-แอล1 โดยมีคะแนนซีพีเอส น้อยกว่า 10 (โทรฟิวส์-011) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3007 | N/A | CREC126/68BP-MOH45 | ANB-002-2/MAGNOLIA | การศึกษาเปรียบเทียบประสิทธิผล ความปลอดภัย และเภสัชพลศาสตร์ของยาเอเอ็นบี-002 ที่ให้เพียงครั้งเดียวในผู้ป่วยโรคฮีโมฟิเลียบี แบบเปิดเผยการรักษา |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3008 | N/A | CREC090/67BP-MED62 | D516NC00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม และเปิดเผยการรักษา ของยาออสิเมอร์ทินิบที่ให้หรือไม่ให้ร่วมกับยาเดโทโพเทแม็บ ดีรักซ์ทีแคน (เดโท-ดีเอ็กซ์ดี) เป็นการรักษาลำดับแรกในอาสาสมัครโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่มีผลตรวจการกลายพันธุ์ของเอพิเดอร์มอล โกรทแฟคเตอร์ รีเซ็ปเตอร์ (อีจีเอฟอาร์) เป็นบวก (โทรเพียน-ลัง14) |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3009 | N/A | N/A | ห |
| โครงการวิจัยใหม่ (Initial Protocol) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | ||
| 3010 | N/A | CREC045/69BP-MED25 | D7266C00001 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดกลุ่มการวิจัยทั้งสองฝ่าย แบบกลุ่มคู่ขนาน ที่ควบคุมด้วยยาหลอก ในพหุสถาบัน เพื่อประเมินผลของยาเอลีคอกลิพรอนในการลดผลลัพธ์ทางหัวใจและหลอดเลือดในอาสาสมัครที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวชนิดการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้ายปกติและชนิดการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้ายลดลงเล็กน้อย (เอลลิเวท-เอชเอฟ) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3011 | N/A | CREC044/69BP-MED24 | D7265C00001 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่มปกปิดชื่อยาทั้งสองฝ่าย กลุ่มวิจัยแบบคู่ขนาน และควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการในหลายศูนย์วิจัย เพื่อประเมินผลของยาเอลีคอกลิพรอน ในการลดความเสี่ยงต่อผลลัพธ์ทางไตและการเสียชีวิตในอาสาสมัครที่เป็นโรคไตเรื้อรัง (เอลลิเวท-ซีเคดี) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3012 | N/A | CREC044/69BP-MED24 | D7265C00001 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่มปกปิดชื่อยาทั้งสองฝ่าย กลุ่มวิจัยแบบคู่ขนาน และควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการในหลายศูนย์วิจัย เพื่อประเมินผลของยาเอลีคอกลิพรอน ในการลดความเสี่ยงต่อผลลัพธ์ทางไตและการเสียชีวิตในอาสาสมัครที่เป็นโรคไตเรื้อรัง (เอลลิเวท-ซีเคดี) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3013 | N/A | CREC044/69BP-MED24 | D7265C00001 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่มปกปิดชื่อยาทั้งสองฝ่าย กลุ่มวิจัยแบบคู่ขนาน และควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการในหลายศูนย์วิจัย เพื่อประเมินผลของยาเอลีคอกลิพรอน ในการลดความเสี่ยงต่อผลลัพธ์ทางไตและการเสียชีวิตในอาสาสมัครที่เป็นโรคไตเรื้อรัง (เอลลิเวท-ซีเคดี) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3014 | N/A | CREC045/69BP-MED25 | D7266C00001 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดกลุ่มการวิจัยทั้งสองฝ่าย แบบกลุ่มคู่ขนาน ที่ควบคุมด้วยยาหลอก ในพหุสถาบัน เพื่อประเมินผลของยาเอลีคอกลิพรอนในการลดผลลัพธ์ทางหัวใจและหลอดเลือดในอาสาสมัครที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวชนิดการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้ายปกติและชนิดการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้ายลดลงเล็กน้อย (เอลลิเวท-เอชเอฟ) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3015 | N/A | CREC028/65BP-PED6 | การประเมินความปลอดภัยในระยะยาวของยาอะไดโนวี/อะไดโนเวต (แอนตีฮี โมฟิลลิก แฟคเตอร์ [รีคอมบิแนนต์] เพ็กไกเลดเตด, รูริออกโตคอกแอลฟ่าพีกอล) ในผู้ป่วยที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเอ – การศึกษาความปลอดภัยภายหลังได้รับอนุมัติขึ้นทะเบียนของยาอะไดโนวี/อะไดโนเวต (โครงการเดิมที่ผ่านการรับรองแล้ว) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Full board รับรอง/รับทราบ | 24 สิงหาคม 2569 | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3016 | N/A | CREC106/68BT-MED37 | EPID- L24-0573 | การศึกษาผลกระทบของยา Amlodipine เทียบกับ ยา Hydrochlorothiazide (HCTZ) เมื่อใช้ร่วมกับยากลุ่ม RAAS Blockade ในผู้ป่วยความดันโลหิตสูงชนิดความเสี่ยงสูง: การศึกษาจากเหตุไปหาผลแบบย้อนหลัง |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3017 | N/A | N/A | TAK-660-403 | การประเมินความปลอดภัยในระยะยาวของยาอะไดโนวี/อะไดโนเวต (แอนตีฮีโมฟิลลิก แฟคเตอร์ [รีคอมบิแนนต์] เพ็กไกเลดเตด, รูริออกโตคอกแอลฟ่าพีกอล) ในผู้ป่วยที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเอ – การศึกษาความปลอดภัยภายหลังได้รับอนุมัติขึ้นทะเบียนของยาอะไดโนวี/อะไดโนเวต | โครงการวิจัยใหม่ (Initial Protocol) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | ||
| 3018 | N/A | N/A | WC46628 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเอนิเซพาไทด์ในผู้เข้าร่วมวิจัยที่มีภาวะน้ำหนักเกินหรือโรคอ้วน ร่วมกับมีภาวะหัวใจล้มเหลวที่มีการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้ายลดลง |
| โครงการวิจัยใหม่ (Initial Protocol) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3019 | N/A | CREC158/67BP-MOH18 | CT-P44 3.1 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/3 ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาที่มีฤทธิ์รักษา มีกลุ่มคู่ขนาน เพื่อเปรียบเทียบเภสัชจลนศาสตร์ ประสิทธิผล และความปลอดภัยของยาซีที-พี44 โดยการฉีดทางใต้ผิวหนังและยาดาร์ซาเร็กซ์ ฟาสโปร ร่วมกับยาเลนาลิโดไมด์และยาเดกซาเมทาโซน ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอิโลมาที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาหรือกลับมาเป็นซ้ำ |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 3020 | N/A | N/A | การตรวจสอบความแม่นยำเชิงปฏิบัติของกระบวนการตรวจคัดกรองมะเร็งตับระยะแรกเริ่มในประเทศไทย |
| โครงการวิจัยใหม่ (Initial Protocol) | โครงการที่ยังส่งไม่แล้วเสร็จ | N/A | N/A | ยังไม่อัฟโหลด |