เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 981 ถึง 1,000 จาก 3,704 ผลลัพธ์
| # | Case No. | CREC No. | Sponsor No. | Research Title (Thai) | Site วิจัย | ประเภทรายงานขอรับพิจารณา | สถานะการดำเนินการ | ผลการพิจารณา | วันที่ยื่นรายงาน | วันที่รับรอง | หนังสือแจ้งผล |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 981 | CREC(S)18.05.69_14 | CREC018/67BT-MED14 | A5409 (RAD-TB) | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2 ชนิดสุ่ม แบบเปิดฉลาก ที่สามารถปรับให้เหมาะสมได้ ซึ่งศึกษายาขนาดต่างๆ เพื่อหาขนาดยาที่เหมาะสมของสูตรการรักษาใหม่แบบต่างๆ สำหรับการรักษาวัณโรคปอด (แรด-ทีบี) |
| รายงานผลการประเมินจากคณะกรรมการติดตามข้อมูลและความปลอดภัยของโครงการ ( IDMC/DSMB) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [11/2569:3.4.3.01] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | 09 เมษายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 982 | CREC(S)18.05.69_12 | CREC106/66BP-MED66 | BX44273 | การศึกษาส่วนต่อขยาย แบบเปิดเผยการรักษา ดำเนินการในหลายสถาบัน ในผู้ป่วยที่ก่อนหน้านี้เข้าร่วมในการศึกษาที่บริษัทจีเนนเทค และ/หรือ เอฟ ฮอฟฟ์แมน-ลาโรชเป็นผู้สนับสนุน |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [13/2569:3.4.1.06] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | 09 มิถุนายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 983 | CREC(S)18.05.69_11 | CREC091/69BR-PED13 | โครงการทะเบียนผู้ป่วยปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแห่งประเทศไทย |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | รอกรรมการตอบรับพิจารณาโครงการ | Expedited N/A | 11 สิงหาคม 2569 | N/A | ยังไม่อัฟโหลด | |
| 984 | CREC(S)18.05.69_10 | CREC031/66BP-BIO12 | 70033093STR3001 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่มเข้ากลุ่มการรักษา ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน มีกลุ่มคู่ขนาน ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อแสดงถึงประสิทธิผลและความปลอดภัยของยามิลเวเซียน (Milvexian) ซึ่งเป็นสารยับยั้งแฟคเตอร์ 11เอ ชนิดรับประทาน ในการป้องกันโรคหลอดเลือดสมองหลังจากเกิดโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลันหรือมีความเสี่ยงสูงต่อภาวะหลอดเลือดสมองตีบชั่วคราว |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [6/2569:4.7.2.02] รับรอง/รับทราบ | 20 พฤษภาคม 2569 | 02 มิถุนายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 985 | CREC(S)18.05.69_09 | CREC120/68BP-MOH43 | MK-6070-003 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1บี/2 แบบเปิดเผยข้อมูลการรักษา เพื่อประเมินแบบแผนการให้ยาแบบต่าง ๆ ที่ใช้ยาเอ็มเค-6070 และยาไอฟินาทาแมบ เดรักซ์ทีแคน (ยาเอ็มเค-2400) ในการรักษาลำดับแรกสำหรับโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กระยะแพร่กระจาย |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [12/2569:4.4.04] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | 12 มิถุนายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 986 | CREC(S)18.05.69_08 | CREC065/66BP-BIO18 | CO44668 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดการรักษาทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินการใช้ยาอะทีโซลิซูแมบและยาบีวาซิซูแมบร่วมกับหรือไม่ร่วมกับยาทิราโกลูแมบในผู้ป่วยโรคมะเร็งเซลล์ตับระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่ยังไม่ได้รับการรักษา |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [6/2569:3.4.1.02] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | 12 มีนาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 987 | CREC(S)18.05.69_07 | CREC086/64BP-MED58 | CKJX839B12302 | การวิจัยที่ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง ควบคุมด้วยยาหลอก ปกปิดข้อมูลแบบสองทาง และมีการสุ่ม เพื่อประเมินผลกระทบของยาอินคลิเซอแรนเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกี่ยวกับระบบหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดตามที่กำหนด (VICTORION-2 PREVENT) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [11/2569:3.4.1.04] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | 26 มกราคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 988 | CREC(S)18.05.69_06 | CREC009/69BP-MOH03 | D9803C00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม มีกลุ่มควบคุม ดำเนินการในหลายศูนย์วิจัย ของยาโซเนซิทาทัก วีโดทิน ที่ให้ร่วมกับแคปไซทาบีนโดยมีหรือไม่มียาริลวีโกสทอมิกร่วมด้วย เป็นการรักษาลำดับแรกในโรคมะเร็งกระเพาะอาหาร โรคมะเร็งรอยต่อระหว่างหลอดอาหารและกระเพาะอาหาร หรือโรคมะเร็งหลอดอาหาร ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีคลอดิน18.2 เป็นบวกและเฮอร์ทูเป็นลบ ในระยะลุกลามหรือแพร่กระจาย (แคลริที-แกสตริค 02) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [12/2569:3.4.1.02] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | 08 มิถุนายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 989 | CREC(S)18.05.69_05 | CREC022/62BPm | ACE-536-LTFU-001 | การศึกษาวิจัยระยะ 3บี แบบเปิดเผยการรักษาที่มีกลุ่มเดียวและเป็นการรักษาที่ขยายเพิ่มขึ้นจากการวิจัยก่อนหน้า เพื่อประเมินความปลอดภัยในระยะยาวในอาสาสมัครที่เข้าร่วมในการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยาลุสพาเทอเซ็ปต์ (ACE 536) อื่น ๆ |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [11/2569:4.7.2.03] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | 29 พฤษภาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 990 | CREC(S)18.05.69_04 | CREC136/68BP-MED48 | NN9662-8160 | ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเอ็นเอ็นซี 0662-0419 ที่ให้โดยการฉีดเข้าชั้นใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งในผู้เข้าร่วมโครงการวิจัยที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 – การศึกษาวิจัยเพื่อหาขนาดยา |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [11/2569:3.4.1.03] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 991 | CREC(S)18.05.69_03 | CREC113/66BR-BIO27 | COOL-AF | การศึกษาติดตามรูปแบบการใช้ยาป้องกันการเกิดลิ่มเลือดและผลลัพธ์ทางคลินิก ในผู้ป่วยโรคหัวใจห้องบนสั่นพลิ้ว แบบสหสถาบัน ระยะที่ 2 |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [7/2569:3.3.03] รับรอง/รับทราบ | 10 มิถุนายน 2569 | 22 มิถุนายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 992 | CREC(S)18.05.69_02 | CREC005/69BP-MED02 | NN9490-8028 | ประสิทธิผลและความปลอดภัยของ ยาเอ็นเอ็นซี 0487-0111 ที่ให้โดยการฉีดเข้าชั้นใต้ผิวหนังสัปดาห์ละหนึ่งครั้ง เปรียบเทียบกับยาเซมากลูไทด์ (semaglutide) ที่ให้โดยการฉีดเข้าชั้นใต้ผิวหนังสัปดาห์ละหนึ่งครั้ง ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่มีภาวะน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน และโรคเบาหวานชนิดที่ 2 (อะเมซ 8) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [11/2569:3.4.1.02] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | 15 มีนาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 993 | CREC(S)18.05.69_01 | CREC126/66BP-MED79 | CVL-751-PD-004 | การศึกษาวิจัยแบบเปิดเผยข้อมูลการรักษาด้วยยาทาวาพาดอนเป็นระยะเวลา 58 สัปดาห์ ในโรคพาร์กินสัน (โครงการวิจัยเทมโป-4) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [11/2569:3.4.1.01] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | 06 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 994 | CREC(S)17.05.69_01 | CREC017/67BP-PED3 | TMC278LAHTX4002 | การศึกษาวิจัยต่อเนื่องระยะที่ 4 แบบเปิดเผยชื่อยา เพื่อให้การเข้าถึงยาคาโบเทกราเวียร์ชนิดยาฉีดที่ออกฤทธิ์นานและยาริลพิไวรีนชนิดยาฉีดที่ออกฤทธิ์นานแก่ผู้เข้าร่วมการวิจัยที่มีชีวิตร่วมกับการติดเชื้อไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ชนิดที่ 1 (HIV-1) ที่เข้าร่วมในการศึกษาวิจัยการรักษาด้วยยาสูตรผสมที่ออกฤทธิ์นาน |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [7/2569:3.9.01] รับรอง/รับทราบ | 17 พฤษภาคม 2569 | 28 เมษายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 995 | CREC(S)15.05.69_13 | CREC065/68BP-MED22 | UPB-CP-06 | การศึกษาวิจัยระยะ 2บี ชนิดสุ่ม แบบปกปิดกลุ่มวิจัยทั้งสองฝ่าย โดยควบคุมด้วยยาหลอก แบบกลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของเวเรคิทัก (ยูพีบี-101) ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (ซีโอพีดี) ระดับปานกลางถึงรุนแรง |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [10/2569:4.10.01] รับรอง/รับทราบ | 15 พฤษภาคม 2569 | 18 มกราคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 996 | CREC(S)15.05.69_12 | CREC010/68BP-MOH05 | MK-3475-06E | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 แบบเปิดฉลาก ที่ออกแบบการให้ศึกษายาวิจัยหลายชนิดร่วมหรือไม่ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ (ยาเอ็มเค-3475) และ/หรือยาเคมีบำบัดในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งกระเพาะอาหารและหลอดอาหารระยะลุกลาม: ฉบับหลัก (คีย์เมกเกอร์-ยู06) และ การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 แบบเปิดฉลาก ที่ออกแบบมาเพื่อศึกษายาวิจัยหลายชนิดร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ (ยาเอ็มเค-3475) ร่วมหรือไม่ร่วมกับยาเคมีบำบัดเมื่อให้เป็นการรักษาลำดับแรกในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งหลอดอาหารระยะลุกลามเฉพาะที่ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดได้หรือระยะแพร่กระจาย: คีย์เมกเกอร์-ยู06 การศึกษาวิจัยย่อย 06อี |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [12/2569:3.3.24] รับรอง/รับทราบ | 15 พฤษภาคม 2569 | 02 มิถุนายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 997 | CREC(S)15.05.69_11 | CREC011/63BPm-BIO | D967YC00001 | การศึกษาระยะที่ 1 บี แบบเปิดเผยการรักษา ดำเนินการในหลายสถาบัน เพื่อประเมินความปลอดภัยและการทนต่อยาทราสทูซูแมบเดอรักทีแคน (ที ดีเอ็กซ์ดี) และยาภูมิคุ้มกันบำบัดโดยมีหรือไม่มียาเคมีบำบัดร่วมด้วย เมื่อให้เป็นการรักษาลำดับแรกในคนไข้มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กแบบนอนสแควมัสในระยะลุกลามหรือแพร่กระจายและมีการแสดงออกของยีนเฮอร์ทูมากกว่าระดับปกติ (การศึกษาเดสทินีลัง 03) |
| แจ้งปิดโครงการ (Closing) | เอกสารยังไม่ครบถ้วน/ไม่ถูกต้อง | N/A | 15 พฤษภาคม 2569 | N/A | ยังไม่อัฟโหลด |
| 998 | CREC(S)15.05.69_10 | CREC055/68BP-PED10 | CTP-PCV-002 | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบอำพรางต่อผู้สังเกตการณ์ แบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม เพือประเมินการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและความปลอดภัยของวัคซีนป้องกันเชื้อนิวโมคอคคัส 13 สายพันธุ์ ชนิดคอนจูเกต (พีซีวี13ไอ) ในทารกสุขภาพดีอายุ 2 เดือน (อย่างน้อยอายุ 6 สัปดาห์) |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [7/2569:4.10.01] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | 23 เมษายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 999 | CREC(S)15.05.69_09 | CREC030/68BP-MED08 | 1397-0014 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมิน ประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนได้ต่อยาบีไอ 1291583 ขนาด 2.5 มิลลิกรัม วันละครั้ง เป็นระยะเวลาไม่ เกิน 76 สัปดาห์ ในผู้ป่วยโรคหลอดลมโป่งพอง (การศึกษาวิจัยแอร์ทิวิตี้ TM) |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [10/2569:4.7.2.01] รับรอง/รับทราบ | 18 พฤษภาคม 2569 | 18 มิถุนายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1000 | CREC(S)15.05.69_08 | CREC115/65BP-MED72 | CVAY736F12301 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ในหลายสถาบันแบบสุ่ม ปกปิดการรักษา ทั้งสองด้าน แบบคู่ขนาน ควบคุมด้วยยาหลอกเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนต่อยาไออานาลูแมบทั้งสองขนาดร่วมกับการรักษามาตรฐานในผู้ป่วยโรคเอสแอลอี (ซิริอุส-เอสแอลอี 1) |
| รายงานผลการประเมินจากคณะกรรมการติดตามข้อมูลและความปลอดภัยของโครงการ ( IDMC/DSMB) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [10/2569:3.4.3.06] รับรอง/รับทราบ | 15 พฤษภาคม 2569 | 06 เมษายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |