เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 801 ถึง 820 จาก 3,703 ผลลัพธ์
| # | Case No. | CREC No. | Sponsor No. | Research Title (Thai) | Site วิจัย | ประเภทรายงานขอรับพิจารณา | สถานะการดำเนินการ | ผลการพิจารณา | วันที่ยื่นรายงาน | วันที่รับรอง | หนังสือแจ้งผล |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 801 | CREC(S)08.06.69_07 | CREC060/66BP-MED34 | R1979-ONC-2075 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยา เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาโอโดรเน็กซ์ทาแมบ (อาร์อีจีเอ็น1979) ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่จำเพาะกับแอนติเจนสองชนิดร่วมกับเคมีบําบัด (ซีดี20 และ ซีดี3) เปรียบเทียบกับยาริทูซิแมบร่วมกับเคมีบําบัด ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์ที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน (โอลิมเปีย-2) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | เอกสารยังไม่ครบถ้วน/ไม่ถูกต้อง | N/A | 08 มิถุนายน 2569 | N/A | ยังไม่อัฟโหลด |
| 802 | CREC(S)08.06.69_06 | CREC125/66BP-MED78 | D7630C00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบเปิดเผยการรักษา โดยวิธีการสุ่ม ของยาเดโทโพเทแม็บ ดีรักซ์ทีแคน (เดโท-ดีเอ็กซ์ดี) ที่ให้ร่วมหรือไม่ร่วมกับยาเดอร์วาลูแม็บ เปรียบเทียบกับยาเคมีบำบัดที่แพทย์ผู้วิจัยเลือกใช้ (ยาแพคลิแทกเซล ยาแน็บแพคลิแทกเซล หรือ ยาเจมไซทาบีน ร่วมกับ ยาคาร์โบพลาติน) ที่ให้ร่วมกับยาเพ็มโบรลิซูแม็บ ในผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมชนิดที่มีผลตรวจพีดี-แอลวันเป็นบวก และตัวรับทั้งสามชนิดเป็นลบ ที่มีการกลับเป็นซ้ำเฉพาะที่ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดได้ หรืออยู่ในระยะแพร่กระจาย (โทรเพียน-เบรสต์ 05) |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [13/2569:3.9.02] รับรอง/รับทราบ | 08 มิถุนายน 2569 | 27 พฤษภาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 803 | CREC(S)08.06.69_05 | CREC035/62BPm | NN8640-4245 | การศึกษาวิจัยที่หาขนาดยาเพื่อประเมินผลและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาโซมาพาซิแทนสัปดาห์ละครั้งเปรียบเทียบกับยานอร์ดิโทรปิน® วันละครั้งในเด็กที่ขนาดตัวเล็กเมื่อแรกคลอดที่มีภาวะเตี้ยซึ่งไม่สามารถเติบโตได้ไม่ทันเกณฑ์อายุที่ 2 ปีหรือมากกว่า |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [7/2569:3.9.10] รับรอง/รับทราบ | 08 มิถุนายน 2569 | 19 พฤษภาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 804 | CREC(S)08.06.69_04 | CREC142/67BP-MOH11 | MK-2140-010 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลการรักษา ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่งของยาซิโลเวอทาแมบ เวโดทิน (ยาเอ็มเค-2140) โดยให้ร่วมกับ R-CHP เทียบกับ R-CHOP ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งต่อม น้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่กระจาย (DLBCL) ที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน (waveLINE-010) |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [13/2569:3.9.03] รับรอง/รับทราบ | 08 มิถุนายน 2569 | 16 พฤษภาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 805 | CREC(S)08.06.69_03 | CREC107/65BP-MED67 | R3918-PNH-2050 | การศึกษาวิจัยส่วนขยายเพิ่มเติมแบบเปิดเผยการรักษา เพื่อประเมินความปลอดภัยในระยะยาว ความทนต่อยา และประสิทธิผลของการรักษาด้วยยาโพเซลิแมบและยาเซมดิซิรันร่วมกัน ในผู้ป่วยที่มีภาวะปัสสาวะมีฮีโมโกลบินบางขณะในเวลากลางคืน |
| รายงานผลการประเมินจากคณะกรรมการติดตามข้อมูลและความปลอดภัยของโครงการ ( IDMC/DSMB) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [14/2569:3.4.3.01] รับรอง/รับทราบ | 08 มิถุนายน 2569 | 07 เมษายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 806 | CREC(S)08.06.69_02 | CREC037/68BP-MED11 | JX10002 | การเพิ่มประสิทธิผลการแก้ไขให้เลือดกลับมาเลี้ยงสมองเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์และการทำงานของระบบประสาท (ORION): การศึกษาวิจัยระยะ 2/3 แบบพหุสถาบัน ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก แบบสุ่ม กลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยา JX10 ในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองขาดเลือดเฉียบพลันที่มาพบแพทย์ช้า |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Full board [12/2569:4.7.2.03] รับรอง/รับทราบ | 08 มิถุนายน 2569 | 09 กรกฎาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 807 | CREC(S)08.06.69_01 | CREC004/63BRm-PED | D3 (PENTA 21) | โครงการวิจัยแบบสุ่มตัวอย่าง ไม่ด้อยกว่า และรวมถึงการศึกษาด้านเภสัชจลนศาสตร์เพื่อประเมินรูปแบบยาโดลูเทกราเวียร์/ยาลามิวูดีน ชนิดเม็ดรวมขนาดคงที่เพื่อคงไว้ซึ่งการกดปริมาณไวรัสในเด็กที่ติดเชื้อเอช ไอ วีที่มีอายุ 2 ถึงน้อยกว่า 15 ปี |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | เอกสารยังไม่ครบถ้วน/ไม่ถูกต้อง | N/A | 08 มิถุนายน 2569 | N/A | ยังไม่อัฟโหลด |
| 808 | CREC(S)05.06.69_17 | CREC030/69BT-MED12 | ไม่มี | การรักษาด้วยยาชีววัตถุในโรคหนังแข็งชาวไทย: ข้อมูลจากโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | รอกรรมการส่งประเมิน | Expedited รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 08 มิถุนายน 2569 | N/A | ยังไม่อัฟโหลด |
| 809 | CREC(S)05.06.69_16 | CREC157/67BP-MED101 | D9181C00002 | การศึกษาระยะ 2บี ในหลายสถาบัน แบบปกปิดการรักษาสองทาง ควบคุม ด้วยยาหลอก เพื่อหาช่วงขนาดยา ในการประเมินประสิทธิภาพและความ ปลอดภัยของยาโทโซราคีแมบในอาสาสมัครวัยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคหืดที่ควบคุม อาการไม่ได้ด้วยยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดพ่นสูดขนาดปานกลาง-ขนาดสูง (อัมเบรล) |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [12/2569:3.9.03] รับรอง/รับทราบ | 05 มิถุนายน 2569 | 06 พฤษภาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 810 | CREC(S)05.06.69_15 | CREC053/67BP-MED35 | D9722C00001 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลยา เพื่อศึกษายาซารูพาริบ (AZD5305) ร่วมกับยาคามิเซสแทรนท์โดยเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยยาที่เป็นตัวยับยั้งซีดีเค4/6 (CDK4/6) ที่เป็นตัวเลือกใช้ในการรักษาของแพทย์โดยให้ร่วมกับการรักษาด้วยฮอร์โมนบำบัด หรือให้ร่วมกับยาคามิเซสแทรนท์สำหรับการรักษาขั้นแรกในผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมระยะลุกลามที่มีการกลายพันธุ์ของยีนบีอาร์ซีเอ 1 (BRCA1), ยีนบีอาร์ซีเอ 2 (BRCA2), หรือ ยีนพีเอแอลบี 2 (PALB2) และมีตัวรับฮอร์โมนเป็นบวก และเฮอร์ทู (HER2) เป็นลบ (โดยทำไอเอ็ชซี (IHC) ได้ผลเป็น 0, 1+, 2+/ทำไอเอสเอ็ช (ISH) ไม่พบการเพิ่มจำนวนของยีน) (EvoPAR-Breast01) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [13/2569:3.4.1.01] รับรอง/รับทราบ | 05 มิถุนายน 2569 | 12 พฤษภาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 811 | CREC(S)05.06.69_14 | CREC012/63BPm | MK-3475-991 | โครงการวิจัยระยะที่ 3 ชนิดสุ่ม แบบปกปิดข้อมูลทั้งสองฝ่าย เพื่อศึกษาการให้ยาเพมโบรลิซูแมบ (เอ็มเค-3475) ร่วมกับยาเอนซาลูตาไมด์และการรักษาด้วยการลดฮอร์โมนแอนโดรเจน เทียบกับการให้ยาหลอกร่วมกับยาเอนซาลูตาไมด์และการรักษาด้วยการลดฮอร์โมนแอนโดรเจนในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากชนิดไวต่อฮอร์โมนที่มีการแพร่กระจาย (KEYNOTE-991) |
| แจ้งปิดโครงการ (Closing) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [13/2569:3.8.01] รับรอง/รับทราบ | 05 มิถุนายน 2569 | 10 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 812 | CREC(S)05.06.69_13 | CREC051/65BP-BIO5 | HBV003 | การศึกษาวิจัยระยะ 2บีแบบเปิดเผยชื่อยา เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัยความทนต่อยา การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน และกำหนดรูปแบบการรักษาของการใช้ยาวีทีพี-300 (VTP-300) ร่วมกับยานิโวลูแมบขนาดต่ำในการรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีแบบเรื้อรัง |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [7/2569:3.9.02] รับรอง/รับทราบ | 05 มิถุนายน 2569 | 24 กรกฎาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 813 | CREC(S)05.06.69_12 | CREC035/68BP-MOH16 | NVL-655-04 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ของยาเอ็นวีแอล-655 ซึ่งเป็นตัวยับยั้งอะนาพลาสติก ลิมโฟมา ไคเนส (เอแอลเค) แบบเฉพาะเจาะจง เมื่อเปรียบเทียบกับยาอเล็กทินิบ ในการรักษาเป็นลำดับแรกในผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ตรวจพบเอแอลเคเป็นบวก (อัลคาซาร์) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [13/2569:3.4.1.04] รับรอง/รับทราบ | 05 มิถุนายน 2569 | 12 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 814 | CREC(S)05.06.69_11 | CREC099/66BP-BIO25 | D9180C00012 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ซึ่งดำเนินการในหลายสถาบัน แบบสุ่ม และปกปิดกลุ่มการวิจัยทั้งสองฝ่าย ที่มีการให้ยาระยะยาว แบบกลุ่มคู่ขนาน ที่ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาโทโซราคีแมบ ในอาสาสมัครที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (ซีโอพีดี) แบบมีอาการ ที่มีประวัติการกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (มิแรนดา) |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [7/2569:3.9.01] รับรอง/รับทราบ | 05 มิถุนายน 2569 | 19 พฤศจิกายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 815 | CREC(S)05.06.69_10 | CREC067/69BP-MOH17 | VRN110755_01 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 เพื่อประเมินความปลอดภัย ความสามารถในการทนต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ เภสัชพลศาสตร์ และประสิทธิผลของ ยาวีอาร์เอ็น110755 ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่มีการกลายพันธุ์ของตัวรับเอพิเดอร์มอลโกรทแฟคเตอร์ (อีจีเอฟอาร์) |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Full board [14/2569:4.3.02] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 09 มิถุนายน 2569 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 816 | CREC(S)05.06.69_09 | CREC009/69BP-MOH03 | D9803C00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม มีกลุ่มควบคุม ดำเนินการในหลายศูนย์วิจัย ของยาโซเนซิทาทัก วีโดทิน ที่ให้ร่วมกับแคปไซทาบีนโดยมีหรือไม่มียาริลวีโกสทอมิกร่วมด้วย เป็นการรักษาลำดับแรกในโรคมะเร็งกระเพาะอาหาร โรคมะเร็งรอยต่อระหว่างหลอดอาหารและกระเพาะอาหาร หรือโรคมะเร็งหลอดอาหาร ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีคลอดิน18.2 เป็นบวกและเฮอร์ทูเป็นลบ ในระยะลุกลามหรือแพร่กระจาย (แคลริที-แกสตริค 02) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [13/2569:3.3.03] รับรอง/รับทราบ | 05 มิถุนายน 2569 | 08 มิถุนายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 817 | CREC(S)05.06.69_08 | CREC028/69BT-MED11 | ไม่มี | ระบาดวิทยาของโรคตับคั่งไขมันในกลุ่มประชากรที่มีความเสี่ยงสูงในประเทศไทย: การศึกษาแบบพหุสถาบัน |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited รับรอง/รับทราบ | 03 กรกฎาคม 2569 | 13 กรกฎาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 818 | CREC(S)05.06.69_07 | CREC070/66BP-PED2 | 22-002 | การเปรียบเทียบผลการรักษาด้วยยาเซฟตาซิดิม-เอวิแบคแทม ร่วมกับการตรวจหาเชื้อโรคแบบรวดเร็ว เทียบกับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะตามแบบมาตรฐานทั่วไป ในผู้ป่วยที่มีภาวะติดเชื้อในกระแสเลือด หรือผู้ป่วยปอดอักเสบที่ติดเชื้อภายในโรงพยาบาล หรือผู้ป่วยปอดอักเสบที่ใส่เครื่องช่วยหายใจ ที่เกิดจากการติดเชื้อซูโดโมนาส เออรูจิโนซา หรือติดเชื้อกลุ่มเอนเทอโรแบคเทอรัล ที่ดื้อต่อยาคาร์บาพิเนม |
| รายงานผลการประเมินจากคณะกรรมการติดตามข้อมูลและความปลอดภัยของโครงการ ( IDMC/DSMB) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [7/2569:3.4.3.01] รับรอง/รับทราบ | 05 มิถุนายน 2569 | 31 มีนาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 819 | CREC(S)05.06.69_06 | CREC139/68BP-MED49 | BL95 | ประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์อาหารเสริมชนิดรับประทานที่ให้เสริมเพิ่มเติมจากการดูแลปกติ ในผู้ใหญ่ที่อาศัยอยู่ในชุมชนที่มีความเสี่ยงต่อภาวะทุพโภชนาการและมีความแข็งแรงของกล้ามเนื้อต่ำ หลังได้รับการดูแลระยะฉุกเฉิน |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 05 มิถุนายน 2569 | 07 มิถุนายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 820 | CREC(S)05.06.69_05 | CREC058/64BP-BIO7 | 849-010 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่มของยาเอ็มอาร์ทีเอกซ์849 (MRTX849) ร่วมกับยาซีทูซิแมบ (Cetuximab) เปรียบเทียบกับยาเคมีบำบัดในผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลามซึ่งมีการกลายพันธุ์ของยีน เคแรส จี12ซี (KRAS G12C) และมีการลุกลามของโรคในระหว่างหรือหลังจากได้รับการรักษาขั้นแรกแบบมาตรฐาน |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [7/2569:3.9.04] รับรอง/รับทราบ | 05 มิถุนายน 2569 | 21 พฤษภาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |