เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 1 ถึง 20 จาก 601 ผลลัพธ์
| # | CREC No. | Sponsor No. | ชื่อหน่วยงาน/บริษัทที่ให้ทุน | Research Title (Thai) | Research Title (English) | Site วิจัย | ระยะของการวิจัย | สถานะโครงการ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | CREC088/69BP-MOH22 | MK-1045-010 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2/3 ในหลายกลุ่มการรักษาแบบเปิดเผยข้อมูลการรักษาของยาเอ็มเค-1045 ร่วมกับยาซิโลเวอทาแมบ เวโดทิน ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่แบบแพร่กระจายที่กลับมาเป็นซ้ำ/ไม่ตอบสนองต่อการรักษา (เอ็มเค-1045-010) | A Phase 2/3 Multi-arm, Open-label Study of MK-1045 in Combination with Zilovertamab Vedotin in Participants With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (MK-1045-010) |
| Phase 2/3 Multi-arm, Open-label Study | Active |
| 2 | CREC073/69BP-MED38 | 306837 | GSK Research & Development Limited | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2 เพื่อหาขนาดยาที่เหมาะสม แบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองฝ่าย และควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเอฟิมอสเฟอร์มิน อัลฟ่า ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคตับที่สัมพันธ์กับการดื่มแอลกอฮอล์ (เอแอลดี) | A Dose-finding, Double-blind, Randomized, Placebo-controlled Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Treatment with Efimosfermin Alfa in Adult Participants with Alcohol-related Liver Disease (ALD) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 2 | Active |
| 3 | CREC083/69BP-MED43 | NN9490-8731 | Novo Nordisk A/S | ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาซีนาแกมไทด์ ที่ให้โดยการฉีดเข้าชั้นใต้ผิวหนังสัปดาห์ละหนึ่งครั้ง ในผู้เข้าร่วมการวิจัยชาวเอเชียที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน (อะเมซ 13) | Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once-weekly in Asian participants with overweight or obesity (AMAZE 13) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 4 | CREC074/69BP-MED39 | DNTH103-MG-301 | Dianthus Therapeutics, Inc. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดการรักษาทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่งทั่วโลก เพื่อแสดงให้เห็นประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนต่อยาคลาเซพรูบาร์ต (DNTH103) ในผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดไมแอสทีเนียเกรวิสแบบทั่วร่างกาย (EMERGE) | A Phase 3 Global, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Demonstrate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Claseprubart (DNTH103) in Patients with Generalized Myasthenia Gravis (EMERGE) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 5 | CREC076/69BP-MED41 | D8790C00001 | AstraZeneca AB | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดการรักษาทั้งสองทาง เพื่อเปรียบเทียบผลของยาบัลซินเรโนน/ยาดาพากลิโฟลซิน กับยาดาพากลิโฟลซินที่มีต่อผลการรักษาในด้านหัวใจและหลอดเลือดรวมถึงด้านไตในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง (ระยะที่ 3บีและระยะที่ 4) | A Phase III, Randomised, Double-blind, Study to Evaluate the Effect of Balcinrenone/Dapagliflozin Compared with Dapagliflozin on Renal and Cardiovascular Outcomes in Patients with Chronic Kidney Disease (Stage 3b and 4) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 6 | CREC086/69BP-MED45 | CC46368 | บริษัท โรช ไทยแลนด์ จำกัด | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก แบบกลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการใช้ยาเพเทรลินไทด์สัปดาห์ละครั้ง เปรียบเทียบกับยาหลอกในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่มีภาวะน้ำหนักเกินหรือโรคอ้วน | A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL GROUP STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ONCE WEEKLY PETRELINTIDE VS. PLACEBO IN PARTICIPANTS WITH OVERWEIGHT OR OBESITY |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 7 | CREC061/69BP-MED33 | ARGX-113-25-GRD-3002 | argenx BV | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเอฟการ์ทิกิมอด พีเอช20 ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง โดยบรรจุอยู่ในกระบอกยาพร้อมฉีด ในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยที่เป็นผู้ใหญ่ซึ่งเป็นโรคเกรฟส์ที่มีการควบคุมด้วยยาต้านไทรอยด์ที่ไม่เพียงพอ | A Phase 3, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Efgartigimod PH20 SC PFS in Adult Participants With Graves’ Disease Inadequately Controlled With Antithyroid Drugs |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 8 | CREC051/69ST-SBR01 | - | การประเมินความคุ้มค่าทางเศรษฐศาสตร์ ผลกระทบทางด้านงบประมาณ และความเป็นไปได้ในทางปฏิบัติของชุดสิทธิประโยชน์สำหรับผู้ป่วยโรคท้าวแสนปม (Neurofibromatosis type1, NF1) ที่มี plexiform neurofibromas ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ในเด็ก | Economic Evaluation, Budget Impact Analysis, and Feasibility study of the Benefits Package for Neurofibromatosis Type 1 (NF1) with Inoperable Plexiform Neurofibromas in Pediatric Patients |
| การศึกษาแบบ retrospective ร่วมกับ cross-sectional descriptive ในมุมมองสังคม | Active | |
| 9 | CREC062/69BP-MOH16 | HH160-101 | Huahui Health Ltd. | การศึกษาวิจัยทางคลินิกระยะที่ 1 แบบเปิดเผยการรักษาวิจัย แบบหลายศูนย์ เพื่อประเมินความปลอดภัย ความสามารถในการทนต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ เภสัชพลศาสตร์ ภูมิคุ้มกันต่อยา และฤทธิ์ต้านเนื้องอกเบื้องต้นของยาเอชเอช160 เมื่อใช้เป็นยาเดี่ยวหรือใช้ร่วมกับยาต้านเนื้องอกอื่น ๆ ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกชนิดก้อนระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย | An Open-Label, Multicenter, Phase 1 Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Immunogenicity and Preliminary Antitumor Activity of HH160 Alone or in Combination with Other Antitumor Agents in Patients with Advanced or Metastatic Solid Tumors |
| Phase 1 Clinical Trial | Active |
| 10 | CREC071/69BP-MOH19 | BG-C9074-301 | BeOne Medicines ltd. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบเปิดเผยการรักษาวิจัย หลายศูนย์วิจัย และแบบสุ่ม เพื่อเปรียบเทียบยาบีจี-ซี9074 ร่วมกับยาบีวาซิซูแมบ เทียบกับยาบีวาซิซูแมบ ในการรักษาแบบคงสภาพด้วยยาลำดับแรกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ชนิดเยื่อบุผิว มะเร็งท่อนำไข่ หรือมะเร็งเยื่อบุช่องท้องปฐมภูมิ ที่ไม่มีการลุกลามของโรคหลังได้รับการรักษาเบื้องต้นด้วยยาเคมีบำบัดที่มีแพลทินัมเป็นองค์ประกอบร่วมกับยาบีวาซิซูแมบ (สตาร์สโตน-โอวาเรียน 301/จีโอจี-3144/เอ็นกอต-โอวี108/แอปกอต-โอวี29) | A Phase 3, Open-label, Multicenter, Randomized Study of BG-C9074 With Bevacizumab Versus Bevacizumab as First-line Maintenance Therapy for Patients With Epithelial Ovarian, Fallopian Tube, or Primary Peritoneal Cancers Who Have Not Progressed After First-line Platinum-based Chemotherapy Plus Bevacizumab (Starstone-Ovarian 301/GOG-3144/ENGOT-ov108/APGOT-OV29) |
| การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาบีจี-ซี9074 ร่วมกับยาบีวาซิซูแมบ เปรียบเทียบกับยาบีวาซิซูแมบ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งรังไข่ มะเร็งท่อนำไข่ หรือมะเร็งเยื่อบุช่องท้องปฐมภูมิ | Active |
| 11 | CREC077/69BT-BIO02 | ไม่มี | ทุนส่วนตัว และ งบประมาณผลิตแพทย์เพิ่ม วพม. ปี 2570 | การติดตามผลหลังการผ่าตัดต้อกระจกด้วยระบบการแพทย์ทางไกล การศึกษาแบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม (TELE-CAT) | Telemedicine-Based Postoperative Follow-up Cataract Surgery: A Randomized Controlled Trial (TELE-CAT) |
| Randomized controlled trail | Active |
| 12 | CREC053/69BP-MED32(CREC069/69BR-PED11, CREC053/69BP-MED32) | CLOU064I12301 | Novartis (Thailand) Limited | การศึกษาวิจัยในหลายสถาบัน แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอกเป็นเวลา 52 สัปดาห์ เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเรมิบรูทินิบ (LOU064) ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่แพ้อาหารเกี่ยวข้องกับอิมมูโนโกลบูลินอี | A 52-week multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to assess efficacy and safety of remibrutinib (LOU064) in adult and adolescent participants with IgE-mediated food allergy |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 13 | CREC125/68ST-MDV8(CREC090/68SR-SBR3) | สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข | การบูรณาการฟื้นฟูขากรรไกรและใบหน้าแบบครอบคลุมโดยการใช้ตำแหน่งฟันเทียมร่วมในการวางแผนผ่าตัดเสมือนจริงด้วยโปรแกรมคอมพิวเตอร์และอุปกรณ์ช่วยผ่าตัดเฉพาะบุคคล (โครงการต่อเนื่องปีที่ 2) | Comprehensive jaw and maxillofacial reconstruction using dental prostheses–driven computer-assisted planning and patient-specific surgical devices (2nd year project) |
| N/A | Active | |
| 14 | CREC057/69BP-MOH13 | CA2660002 | Bristol-Myers Squibb Company | ROSETTA Lung-202: การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน เพื่อศึกษาการรักษาด้วยยาพูมิทามิกเพียงอย่างเดียว เปรียบเทียบกับยาเพมโบรลิซูแมบในการรักษาลำดับแรกในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่มีพีดี-แอล1 ≥ 50% | ROSETTA Lung-202: A Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study of Pumitamig Monotherapy Compared to Pembrolizumab as First-line Treatment in Participants with Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer with PD-L1 ≥ 50% |
| A Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study | Active |
| 15 | CREC070/69BR-MED36 | R1106909037 | Health Systems Research Office, Faculty of Medicine Ramathibodi Hospital, Mahidol University (Grant Category 9: Research and Innovation Grant for Residents/Fellows) | การศึกษาข้ามสถาบันเกี่ยวกับการยุติการรักษาพยุงชีพในโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยของประเทศไทย | Life-Sustaining Treatment Withdrawal in Thai University Hospitals: A Multicenter Study |
| Observational Study: Multicenter retrospective cohort study | |
| 16 | CREC043/69BP-MED23 | D7261C00003 | AstraZeneca AB | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดกลุ่มการวิจัยทั้งสองฝ่าย แบบกลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนต่อยา ของการใช้ ยาเอลีคอกลิพรอนที่ใช้ร่วมกับยาดาพากลิโฟลซิน เปรียบเทียบกับการใช้ยา เอลีคอกลิพรอน อย่างเดียว และยาดาพากลิโฟลซินอย่างเดียว ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่สอง (อีลูมิเนต-5) | A Randomized, Double-blind, Parallel-group Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Elecoglipron and Dapagliflozin in Combination, Compared with Elecoglipron Alone and Dapagliflozin Alone, in Adults with Type 2 Diabetes Mellitus (Eluminate-5) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 17 | CREC067/69BP-MOH17 | VRN110755_01 | Voronoi, Inc. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 เพื่อประเมินความปลอดภัย ความสามารถในการทนต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ เภสัชพลศาสตร์ และประสิทธิผลของ ยาวีอาร์เอ็น110755 ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่มีการกลายพันธุ์ของตัวรับเอพิเดอร์มอลโกรทแฟคเตอร์ (อีจีเอฟอาร์) | A Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of VRN110755 in Patients with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutant Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) |
| Phase 1/2, multicenter, open-label, non-randomized, dose-escalation, and dose-expansion | Active |
| 18 | CREC044/69BP-MED24 | D7265C00001 | AstraZeneca AB | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่มปกปิดชื่อยาทั้งสองฝ่าย กลุ่มวิจัยแบบคู่ขนาน และควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการในหลายศูนย์วิจัย เพื่อประเมินผลของยาเอลีคอกลิพรอน ในการลดความเสี่ยงต่อผลลัพธ์ทางไตและการเสียชีวิตในอาสาสมัครที่เป็นโรคไตเรื้อรัง (เอลลิเวท-ซีเคดี) | A Phase III, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled Multicenter Study to Evaluate the Effect of Elecoglipron in Reducing Renal Outcomes and Mortality in Participants with Chronic Kidney Disease (Elevate-CKD) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 19 | CREC058/69BR-MOH14 | CWT1A401 | Chulabhorn Foundation by Chulabhorn Research Institute | การศึกษาหลังการอนุมัติทะเบียนตำรับยา เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนต่อยาชีววัตถุคล้ายคลึงดับเบิ้ลยูที-วัน ทราสทูซูแมบ (WT-1 Trastuzumab) ในเวชปฏิบัติทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมชนิดเฮอร์ทูระยะแพร่กระจาย (CELESTE WT-1) | A post-licensing clinical evaluation of the efficacy, safety and tolerability of WT-1 Trastuzumab biosimilar in clinical practice for metastatic HER2-positive breast cancer (CELESTE WT-1) |
| A post-licensing clinical evaluation of the efficacy, safety and tolerability | Active |
| 20 | CREC048/69BP-MED28 | 1305-0052 | Boehringer-Ingelheim | การวิจัยแบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาเนรันโดมิลาสต์ชนิดรับประทานในผู้ป่วยโรคผิวหนังแข็ง (เอสเอสซี) | A double-blind, randomised, placebo-controlled trial evaluating the efficacy and safety of oral nerandomilast treatment in patients with systemic sclerosis (SSc) |
| Investigational Drug-clinical Trial Phase 3 | Active |