เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 101 ถึง 120 จาก 601 ผลลัพธ์
| # | CREC No. | Sponsor No. | ชื่อหน่วยงาน/บริษัทที่ให้ทุน | Research Title (Thai) | Research Title (English) | Site วิจัย | ระยะของการวิจัย | สถานะโครงการ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101 | CREC116/68BP-MOH42 | D702NC00001 | AstraZeneca | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่มและเปิดเผยการรักษา ดำเนินการในหลายสถาบันทั่วโลก ของยาริลวีโกสทอมิกหรือยาเดอร์วาลูแมบที่ให้ร่วมกับยาเคมีบำบัด เป็นการรักษาลำดับแรกในผู้ป่วยโรคมะเร็งท่อน้ำดีระยะลุกลาม (อาร์ทีไมด์-บิเลียรี02) | Phase III, Randomized, Open-label, Global, Multicenter Study of Rilvegostomig or Durvalumab in Combination With Chemotherapy as a First-line Treatment for Patients With Advanced Biliary Tract Cancer (ARTEMIDE-Biliary02) |
| Active | |
| 102 | CREC093/68BP-MOH37 | IMPACTT | บริษัท เอวิเทีย อิ๊งค์ (Avitia Inc.) ประเทศแคนาดา | การศึกษาพหุสถาบันแบบไปข้างหน้าเพื่อประเมินประโยชน์ทางคลินิกของการตรวจสารพันธุกรรมจากเลือด ในการติดตามการหลงเหลือของโรคในระดับต่ำด้วยวิธีเน็กซ์ เจนเนอร์เรชั่นซีเควนซิ่ง ในผู้ป่วยมะเร็งระยะลุกลามเฉพาะที่และระยะแพร่กระจาย | IMPACTT: Implementing Molecular Profiling and Accessible Cancer Testing in Thailand – A Multicenter Prospective Study of Circulating Tumor DNA for Minimal Residual Disease and Clinical Utility in Locally Advanced and Metastatic Solid Tumors |
| N/A | Active |
| 103 | CREC111/68BP-MED40 | ID-064A303 | Viatris Innovation GmbH | การศึกษาวิจัยส่วนต่อขยาย ระยะที่ 3 ในพหุสถาบัน แบบเปิดเผยข้อมูลการรักษา กลุ่มการรักษาเดียว เพื่อประเมินความปลอดภัยและความทนได้ต่อยาในระยะยาวของยาซีนีริโมดร่วมกับการรักษาพื้นฐาน ในอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง (เอสแอลอี) ชนิดปานกลางถึงรุนแรง | A Phase 3, multicenter, open-label, single-arm, extension study to evaluate the long‑term safety and tolerability of cenerimod in adult subjects with moderate‑to‑severe systemic lupus erythematosus (SLE) on top of background therapy |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 104 | CREC105/68BP-MED36 | D6972C00006 | AstraZeneca AB | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2บี แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองทาง ดำเนินการในหลายสถาบัน เพื่อประเมินผลของยาแบ็กซ์โดรสแตทที่ใช้ร่วมกับยาดาพากลิโฟลซินเปรียบเทียบกับยาแบ็กซ์โดรสแตทต่อภาวะแอลบูมินในปัสสาวะ ในอาสาสมัครที่มีโรคไตเรื้อรังและความดันโลหิตสูง | A Phase IIb, Randomised, Multicentre, Double-Blind Study to Evaluate the Effect of Baxdrostat in Combination with Dapagliflozin Compared with Baxdrostat on Albuminuria in Participants with Chronic Kidney Disease and High Blood Pressure |
| Investigational Drug-clinical trial phase 2b | Active |
| 105 | CREC095/68BP-MED33 | 222725 | GlaxoSmithKline Research & Development Limited | การศึกษาวิจัยแบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน มีการควบคุมด้วยยาหลอก มีกลุ่มคู่ขนาน ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเดเพโมคิแมบในผู้เข้าร่วมการวิจัยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (ซีโอพีดี) ซึ่งมีการอักเสบชนิดที่ 2 | A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multicenter study of the efficacy and safety of depemokimab in adult participants with COPD with Type 2 inflammation |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 106 | CREC101/68BP-BIO5 | MK-2870-036 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่มโดยเปิดเผยชื่อยาในศูนย์วิจัยหลายแห่งเพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาซาสิทูซูแมบ ไทรุโมทีแคน (ยาเอ็มเค-2870) ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ โดยใช้ร่วมกับหรือไม่ใช้ร่วมกับยาบีวาซิซูแมบ เทียบกับการรักษาตามมาตรฐานเป็นการรักษาต่อเนื่องด้วยยาลำดับที่หนึ่งสำหรับผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งปากมดลูกเรื้อรัง กลับมาเป็นซ้ำ หรือระยะแพร่กระจายที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ ซึ่งมีโปรตีนพีดี-แอล1 โดยมีคะแนนซีพีเอส มากกว่าหรือเท่ากับ 1 (TroFuse-036/GOG-3123/ENGOT-cx22) | A Phase 3, Randomized, Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) in Combination With Pembrolizumab With or Without Bevacizumab Compared With Standard of Care as First-line Maintenance Treatment for Participants With Persistent, Recurrent, or Newly Diagnosed Metastatic Cervical Cancer With PD-L1 CPS Greater Than or Equal to 1 (TroFuse 036/GOG-3123/ENGOT-cx22) |
| Active | |
| 107 | CREC100/68BP-MOH38 | D7815C00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบเปิดเผยการรักษา โดยวิธีการสุ่มในหลายสถาบัน ศึกษากลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาทราสทูซูแมบ เดอรักซทีแคน ที่ใช้เป็นการรักษาลำดับแรก ร่วมกับยาริลวีโกสทอมิกหรือยาโวลรัสโทมิก เปรียบเทียบกับยาเพมโบรลิซูแมบที่ให้ร่วมกับยาเคมีบำบัด ในการรักษาโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กแบบนอนสแควมัสในระยะลุกลามเฉพาะที่ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือระยะแพร่กระจาย ที่มีการแสดงออกของเฮอร์ทูมากกว่าระดับปกติ (การศึกษาเดสทินี ลัง 07) | A Phase III, Open-label, Randomized, Multicenter, Parallel Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 1L Trastuzumab Deruxtecan in Combination With Rilvegostomig or Volrustomig vs Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Locally Advanced Unresectable or Metastatic HER2-overexpressing Non-squamous NSCLC (DESTINY-Lung07) |
| N/A | Active | |
| 108 | CREC092/68BP-MED31 | DS-ASCAHQ-BMP-HC001 | Daiichi Sankyo Co., Ltd. | การศึกษาวิจัยที่ดำเนินการในหลายประเทศและไม่มีการแทรกแซงทางการแพทย์ สำหรับกรดเบมเพโดอิกหรือการบำบัดรักษาด้วยยาสูตรผสมร่วมกับยาอีเซทิไมบ์ในรูปแบบยาเม็ดเดียวในแนวปฏิบัติทางคลินิกตามปกติในผู้ป่วยที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงชนิดปฐมภูมิหรือภาวะไขมันในเลือดสูงผิดปกติแบบผสม | A Multi-national, non-interventional stUdy of bempedoic acid or its Single-pill combinAtion therapy with ezetimibe in routine clinical practice in patientS with primary Hypercholesterolaemia or mIxed dyslipidaemia |
| Observational Study | Active |
| 109 | CREC099/68BP-PED14 | CA45905 | บริษัท โรช ไทยแลนด์ จำกัด | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ดำเนินการในพหุสถาบัน ได้รับการรักษาตลอดระยะเวลาการศึกษาวิจัยเพื่อประเมินเภสัชจลนศาสตร์ ความปลอดภัย และประสิทธิผลของการให้ยาในขนาดที่ชักนำให้โรคสงบและรักษาต่อเนื่องด้วยยาอาฟิมคิบาร์ท (RO7790121) ในเด็กอายุ 2-17 ปีที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรังระยะปานกลางถึงรุนแรง | A PHASE III RANDOMIZED DOUBLE-BLIND MULTI-CENTER TREAT-THROUGH STUDY TO EVALUATE THE PHARMACOKINETICS, SAFETY AND EFFICACY OF INDUCTION AND MAINTENANCE THERAPY WITH AFIMKIBART (RO7790121) IN CHILDREN AGED 2 - 17 YEARS WITH MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE ULCERATIVE COLITIS |
| Active | |
| 110 | CREC082/68BP-PED13 | MG1111_VAR2D_P0304 | GC Biopharma Corp. | โครงการระยะที่ 3 ที่ศึกษาความไม่ด้อยกว่า แบบปกปิดกลุ่มวิจัยทั้ง 2 ฝ่าย ชนิดสุ่ม ซึ่งทำในหลายศูนย์ หลายประเทศ ที่มีกลุ่มควบคุมที่ใช้วัคซีนที่ออกฤทธิ์จริง เพื่อประเมินการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและความปลอดภัยหลังได้รับวัคซีนเอ็มจี1111 (แบรีเซลา ชนิดฉีด) ครั้งแรกและครั้งที่สอง ในเด็กสุขภาพดีอายุ 12 เดือนถึง 12 ปี | A Phase III, Double-blind, Randomized, Multicenter, Multinational, Active controlled, Non-inferiority Study to Evaluate Immunogenicity and Safety After the First and Second Doses of MG1111 (BARYCELA inj.) in Healthy Children Aged 12 Months to 12 Years |
| Active | |
| 111 | CREC094/68BR-MED32 | - | สมาคมแพทย์ระบบทางเดินอาหารแห่งประเทศไทย | การทำทะเบียนผลการตรวจพังผืดด้วยเครื่องไฟโบรแสกนและการเกิดภาวะแทรกซ้อนของโรคตับในผู้ป่วยชาวไทย | Thailand Transient elastography results and liver-related outcomes |
| Observational Study: Registry | |
| 112 | CREC078/68BP-MED27 | D7700C00003 | AstraZeneca AB | การศึกษาระยะ 2บี แบบสุ่ม ปกปิดการรักษาทั้งสองทาง และควบคุมด้วยยาหลอก โดยให้ยาหลายขนาดในการศึกษาแบบกลุ่มวิจัยคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และเภสัชจลนศาสตร์ของยาเอแซดดี0292 ในอาสาสมัครที่มีอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคหลอดลมโป่งพองและมีภาวะติดเชื้อซูโดโมแนส แอรูจิโนซา เรื้อรัง | A Phase IIb Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel, Multidose Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and PK of AZD0292 in Participants 12 years of Age and Older With Bronchiectasis and Chronic Pseudomonas aeruginosa Colonization |
| Investigational Drug-clinical trial phase 2b | Active |
| 113 | CREC085/68BP-MOH36 | FURMO-006 | การศึกษาวิจัยทั่วโลก ระยะที่ 3 แบบสุ่ม ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง เปิดเผยข้อมูลการรักษา เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเฟอร์โมเนอร์ทินิบ เปรียบเทียบกับยาโอซิเมอร์ทินิบหรือยาอะฟาทินิบที่แพทย์ผู้วิจัยเลือกใช้ ในการรักษาลำดับแรกในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย ที่มีการกลายพันธุ์ชนิดพบได้ไม่บ่อยของตัวรับปัจจัยกระตุ้นการเจริญของเซลล์เยื่อบุผิว ที่มีการบีบอัดบริเวณพี-ลูป และ อัลฟ่า ซี-เฮลิกซ์ (พีเอซีซี) (โครงการวิจัยอัลแพ็กก้า) | A Global, Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-Label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Firmonertinib Compared With Investigator’s Choice of Osimertinib or Afatinib as First-Line Treatment in Participants Who Have Locally Advanced or Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer With Epidermal Growth Factor Receptor P-Loop and Alpha C-Helix Compressing (PACC) Uncommon Mutations (ALPACCA) |
| N/A | Active | |
| 114 | CREC088/68BP-BIO2 | EB-iAC-TH01 | EpiBone Inc. | การศึกษาครั้งแรกในมนุษย์ ระยะที่1/2 เอ แบบเปิดเผยฉลากและดำเนินการไปข้างหน้า เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิภาพของสารวิจัยอีบี-ไอเอซี ในการซ่อมแซมความเสียหายของกระดูกอ่อนผิวข้อ | A prospective, open-label, first-in-human Phase I/IIa study to evaluate the safety and efficacy of the EB-iAC in the repair of chondral defects |
| Active | |
| 115 | CREC102/68BT-MED35 | HBV-PHICHIT | Centre for Operational Research on Hepatitis B (COR-HEPB) Coalition for Global Hepatitis Elimination, Task Force for Global Health | การเพิ่มประสิทธิภาพการตรวจคัดกรอง การเชื่อมโยงเข้าสู่การดูแลรักษา และการติดตามระยะยาวของโรคไวรัสตับอักเสบบีในจังหวัดพิจิตร ประเทศไทย | Strengthening hepatitis B screening, linkage to care and long-term monitoring in Phichit province, Thailand: A birth cohort approach |
| Interventional Study | Active |
| 116 | CREC091/68BP-BIO3 | DS8201-854 | Daiichi Sankyo, Inc. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง แบบเปิดเผยข้อมูลของยาทราสทูซูแมบ เดรักซ์ทีแคน เทียบกับยาเคมีบำบัดมาตรฐานโดยมีหรือไม่มีการฉายรังสีเป็นการรักษาเสริม สำหรับโรคมะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูกที่มีการแสดงออกของเฮอร์ทู (ไอเอชซี 3+/2+) (เดสทินี-เอ็นโดมีเทรียล02/จีโอจี-3122/เอ็นกอต-อีเอ็น30/จีเนโค) | A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Trial of Trastuzumab Deruxtecan Versus Standard of Care Chemotherapy With or Without Radiotherapy as Adjuvant Treatment for HER2-Expressing (IHC 3+/2+) Endometrial Cancer (DESTINY-Endometrial02/GOG-3122/ENGOT-en30/GINECO) |
| N/A | Active |
| 117 | CREC097/68BP-MED34 | DNTH103-CIDP-301 | Dianthus Therapeutics, Inc. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม แบบปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของดีเอ็นทีเอช103 ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเส้นประสาทส่วนปลายอักเสบเรื้อรัง (แคปติเวต) | A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of DNTH103 in Adults with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CAPTIVATE) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 118 | CREC087/68BR-MED30 | ไม่มี | King Chulalongkorn Memorial Hospital | การศึกษาประสิทธิภาพของยาด็อกซีไซคลินเพื่อป้องกันการติดเชื้อเลปโตสไปโรสิสในช่วงฤดูฝนในประเทศไทย | The study of the efficacy of doxycycline for chemoprophylaxis acute leptospirosis infection during rainy season in Thailand |
| Interventional Study: Randomized controlled trial | Active |
| 119 | CREC075/68BP-MED25 | PDMI Trial | Amgen (Thailand) | การศึกษาผลของการใช้แบบตรวจสอบอาการสำหรับผู้ป่วยโรคหัวใจขาดเลือดเฉียบพลัน ทั้งช่วงก่อนและหลังออกจากโรงพยาบาลในประเทศไทย: การติดตามผลต่อเนื่อง 12 เดือน | Impact of Pre- and Post-discharge Checklists on Patient with Acute Coronary Syndromes in Thailand: A prospective Cohort Study with 12-Months of Follow-up |
| Observational Study | Active |
| 120 | CREC024/66BR-MDV4 | ชุดอุปกรณ์ตรวจวัดปริมาณแลคเตทในเลือดแบบพกพาระดับขยายสเกลและ การทดสอบประสิทธิภาพ เพื่อการใช้งานในโรงพยาบาลชุมชน | Scale-up level of portable blood lactate detection kit and efficiency testing for community hospital application |
|