เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 181 ถึง 200 จาก 601 ผลลัพธ์
| # | CREC No. | Sponsor No. | ชื่อหน่วยงาน/บริษัทที่ให้ทุน | Research Title (Thai) | Research Title (English) | Site วิจัย | ระยะของการวิจัย | สถานะโครงการ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | CREC045/64BP-MDV3 | FUTURE BTK | FUTURE BTK: การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่มชนิดมีกลุ่มควบคุมเพื่อเปรียบเทียบการขยายหลอดเลือดด้วยบอลลูนชนิดเคลือบยาไซโรลิมัสรุ่นแรกกับบอลลูนมาตรฐานทั่วไปในการรักษาโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายตีบบริเวณใต้เข่า | FUTURE BTK: Randomized Controlled Trial of First Sirolimus Coated Balloon Versus Standard Balloon Angioplasty in The Treatment of Below The Knee Arterial Disease |
| N/A | Active | |
| 182 | CREC044/64BP-MDV2 | FUTURE SFA | FUTURE SFA: การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่มชนิดมีกลุ่มควบคุมเพื่อเปรียบเทียบการขยายหลอดเลือดด้วยบอลลูนชนิดเคลือบยาไซโรลิมัสรุ่นแรกกับบอลลูนมาตรฐานทั่วไปในการรักษาโรคหลอดเลือดแดงต้นขาและโรคหลอดเลือดแดงขาพับ | FUTURE SFA: Randomized Controlled Trial of First SirolimUs CoaTed Balloon VersUs StandaRd Balloon Angioplasty in The TrEatment of Superficial Femoral Artery and Popliteal Artery Disease |
| N/A | Active | |
| 183 | CREC041/64BP-MED31 | D967RC00001 | AstraZeneca AB | การศึกษาระยะที่ 3 แบบเปิด เพื่อศึกษาการให้ยา ทราสทูซูแมบ เดอรักทีแคน (ที ดีเอ็กซ์ดี) โดยให้เป็นการรักษาเพียงชนิดเดียว หรือให้ร่วมกับยาสูตรทีเอชพี เทียบกับการให้ยาสูตรดีดีเอซี ร่วมกับยาสูตรทีเอชพี เมื่อให้ก่อนการผ่าตัดในอาสาสมัครที่เป็นโรคมะเร็งเต้านมระยะต้นที่มีความเสี่ยงสูง และมีการแสดงออกของยีนเฮอร์ทู (การศึกษาเดสทินี เบรสต์ 11) | A Phase 3 Open-label Trial of Neoadjuvant Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) Monotherapy or T-DXd followed by THP Compared to ddAC-THP in Participants with High-risk HER2-positive Early-stage Breast Cancer (DESTINY-Breast11) |
| Active | |
| 184 | CREC034/64BP-MED25 | D910PC00001 | การศึกษาวิจัย ระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยา ทำการศึกษาในหลายสถาบัน เพื่อพิจารณาประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเดอร์วาลูแม็บเมื่อให้ร่วมกับยาทรีมีลิมูแม็บและยาเอนฟอร์ทูแมบ วีโดทิน หรือยาเดอร์วาลูแม็บร่วมกับยาเอนฟอร์ทูแมบ วีโดทิน สำหรับการรักษาระหว่างการผ่าตัดในผู้ป่วยที่ไม่เหมาะสมที่จะได้รับยาซิสพลาตินหรือผู้ที่ปฏิเสธการใช้ยาซิสพลาตินในการผ่าตัดกระเพาะปัสสาวะออกทั้งหมด สำหรับโรคมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามเข้าชั้นกล้ามเนื้อ (VOLGA) | A Phase III Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination With Tremelimumab and Enfortumab Vedotin or Durvalumab in Combination With Enfortumab Vedotin for Perioperative Treatment in Patients Ineligible for Cisplatin or Who Refuse Cisplatin Undergoing Radical Cystectomy for Muscle Invasive Bladder Cancer – (VOLGA) |
| N/A | ||
| 185 | CREC028/64BP-MED22 | 206882 | GlaxoSmithKline Research & Development Limited | การศึกษาวิจัยแบบเก็บข้อมูลไปข้างหน้าในศูนย์วิจัยหลายแห่ง (B-Sure) เพื่อประเมินความทนของการตอบสนองต่อการรักษาในระยะยาวในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง ซึ่งได้รับและไม่ได้รับการรักษาด้วยยาในกลุ่มนิวคลีโอไซด์ (หรือนิวคลีโอไทด์) ซึ่งเข้าร่วมในการศึกษาวิจัยที่มีการให้การรักษา ด้วย bepirovirsen ก่อนหน้า | A prospective, multi-centre study (B-Sure) to evaluate long term durability of treatment response in chronic hepatitis B participants with and without nucleos(t)ide therapy who have participated in a previous bepirovirsen treatment study |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 186 | CREC026/64BP-MED21 | GO42784 | F. Hoffmann-La Roche Ltd | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลการรักษา ดำเนินการในพหุสถาบัน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการให้ยาจิเรเดสแทรนท์เป็นการรักษาร่วม เปรียบเทียบกับการรักษาร่วมด้วยยาต้านฮอร์โมนชนิดเดียวตามที่แพทย์เลือก สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งเต้านมระยะเริ่มแรกที่มีตัวรับเอสโตรเจนเป็นบวก และมีผลการตรวจเฮอร์ทู (HER2) เป็นลบ | A phase III, randomized, open-label, multicenter study evaluating the efficacy and safety of adjuvant giredestrant compared with physician's choice of adjuvant endocrine monotherapy in patients with estrogen receptor-positive, HER2 negative early breast cancer |
| ||
| 187 | CREC018/64BP-MED15 | MO42541 | F. Hoffmann-La Roche Ltd. | การวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยาเพื่อศึกษายาอะทีโซลิซูแมบที่ให้ร่วมกับยาเลนวาทินิบหรือยาโซราฟินิบเปรียบเทียบกับยาเลนวาทินิบหรือยาโซราฟินิบเมื่อให้เพียงอย่างเดียวในมะเร็งเซลล์ตับที่เคยได้รับการรักษาด้วยยาอะทีโซลิซูแมบและยาเบวาซิซูแมบมาก่อนหน้านี้ | A phase III, open-label, randomized study of atezolizumab with Lenvatinib or sorafenib versus Lenvatinib or sorafenib alone in hepatocellular carcinoma previously treated with atezolizumab and bevacizumab |
| ||
| 188 | CREC121/65BP-PED16 | AC-065A310 | Actelion Pharmaceuticals Ltd, Janssen-Cilag Ltd. | การศึกษาวิจัยแบบสุ่ม ดำเนินการในพหุสถาบัน มีการปกปิดข้อมูลสองทาง มียาหลอกเป็นกลุ่มควบคุม ศึกษาในกลุ่มคู่ขนาน และมีระยะขยายเวลาที่มีการเผยการรักษา เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเซเล็กซิแพ็กที่ให้เป็นการรักษาเสริมกับการรักษามาตรฐานในเด็กที่มีภาวะความดันหลอดเลือดแดงปอดสูง ที่มีอายุตั้งแต่ 2 ปีจนถึงต่ากว่า 18 ปี | A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study with Open-Label Extension Period to Assess the Efficacy and Safety of Selexipag as Add-On Treatment to Standard of Care in Children Aged ≥2 to <18 years with Pulmonary |
| Active | |
| 189 | CREC102/65BT-MED64 | ไม่มี | U.S. Centers for Disease Control and Prevention (U.S. CDC) | การทบทวนเวชระเบียนย้อนหลังเพื่อบันทึกรวบรวมข้อมูลการให้การรักษาแก่ผู้ป่วยที่เข้าข่ายสงสัยไข้หวัดใหญ่และผู้ที่ได้รับการยืนยันผลทางห้องปฏิบัติการในประเทศไทย และระดับของการปฏิบัติตามแนวทางเวชปฏิบัติในโรงพยาบาลจำนวน 8 แห่งในประเทศไทย | Retrospective review of treatment patterns in suspected and laboratory-confirmed influenza patients and the compliance level of the clinical practice guidelines in 8 hospitals in Thailand |
| Observational Study: Retrospective chart review | |
| 190 | CREC080/65BP-MED50 | 1305-0014 | การศึกษาวิจัยแบบปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอกเพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัย ของยาบีไอ 1015550 เป็นเวลาอย่างน้อย 52 สัปดาห์ ในผู้ป่วยโรคพังผืดในปอดชนิดที่ไม่ทราบสาเหตุ | A double blind, randomized, placebo-controlled trial evaluating the efficacy and safety of BI 1015550 over at least 52 weeks in patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | ||
| 191 | CREC097/65BP-MED62 | XL092-303 | Exelixis, Inc. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลการรักษาของยาเอกซ์แอล092 + ยาอะทีโซลิซูแมบเปรียบเทียบกับยาเรโกราเฟนิบในอาสาสมัครที่เป็นโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะแพร่กระจาย | A Randomized Open-Label Phase 3 Study of XL092 + Atezolizumab vs Regorafenib in Subjects with Metastatic Colorectal Cancer |
| N/A | |
| 192 | CREC083/65BP-MED53 | CNTO1959PSA4002 | Janssen-Cilag Limited | การศึกษาวิจัยระยะที่ 4 ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยากูเซลคูแมบที่ให้โดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนังในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่แนวแกนที่แสดงอาการและไม่เคยได้รับการรักษาด้วยยาชีวภาพ มาก่อน | A Phase 4, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Guselkumab Administered Subcutaneously in Bio-naive Participants with Active Psoriatic Arthritis Axial Disease (STAR) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 4 | Active |
| 193 | CREC065/65BP-MED40 | DLP-CFREE-002 | Dreamlopments Foundation | การตรวจเลือดเพื่อหาการติดเชื้อเอชไอวีและไวรัสตับอักเสบและรักษาทันทีสำหรับประชากรในกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูง ในเอเชียกลางและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้: การวิจัยปลอดจากโรคไวรัสตับอักเสบซี ในเอเชียกลางและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ | Test and Treat HIV and Viral Hepatitis for Most at Risk Populations in Central and Southeast Asia: The C-FREE-CSEA Study |
| Interventional Study | Active |
| 194 | CREC049/65BP-MED34 | MX39897 | F. Hoffmann-La Roche Ltd. | การจัดทำทะเบียนเพื่อเก็บข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะของการเกิดโรคมะเร็งชนิดก้อนทึบในผู้ป่วยที่ได้รับการตรวจวิเคราะห์เพื่อสรุปคุณลักษณะของการเกิดโรค โดยใช้เทคนิคการตรวจวิเคราะห์ Next Generation Sequencing (Wayfind-R) | A Registry to collect characteristics and outcomes from patients with solid tumors profiled with a next-generation sequencing test (Wayfind -R) |
| ||
| 195 | CREC054/66SR-SBR3 | โครงการสำรวจสุขภาวะโรคกระดูกและข้อในผู้สูงอายุของประเทศไทย ระยะ ที่ 2 และผลกระทบในเชิงเศรษฐศาสตร์ | A Study of Bone and Joint Diseases in Thai Elderly Population (Phase II) and Its Economic Impact |
| N/A | |||
| 196 | CREC030/65BP-MED20 | BO42777 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1-3 ดำเนินการในพหุสถาบันเพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาหลายชนิดในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการคัดเลือกตามสถานะของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะที่ 3 ที่มีการลุกลามเฉพาะที่และไม่สามารถรักษาด้วยการผ่าตัด | A phase I-III, multicenter study evaluating the efficacy and safety of multiple therapies in cohorts of patients selected according to biomarker status, with locally advanced, unresectable, stage III nonsmall cell lung cancer |
| N/A | ||
| 197 | CREC021/65BP-MED17 | AROC3-1001 | Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2เอ โดยเพิ่มขนาดยาแบบเป็นลำดับขั้นเพื่อประเมินความปลอดภัย ความสามารถในการทนได้ต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ และเภสัชพลศาสตร์ของยาเออาร์โอ-ซี3 ในอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่สุขภาพดี และในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตที่เกิดจากคอมพลีเมนต์ | A phase 1/2a dose-escalating study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of AROC-3 in adult healthy volunteers and in adult patients with complement mediated renal disease |
| ||
| 198 | CREC017/65BT-MED14 | โครงการศึกษาวิจัยย้อนหลังแบบพหุสถาบันเพื่อเปรียบเทียบการใช้เครื่องมือเฝ้าระวังอาการเปลียนแปลงของผู้ป่วยโดยใช้ the Rapid Emergency Medicine Score (REMS) เปรียบเทียบกับ the National Early Warning Score (NEWS), Modified Early Warning Score (MEWS), และ quick Sequential Organ Failure (qSOFA) score ในการทำนายอัตราการเสียชีวิตในโรงพยาบาลของผู้ป่วยโรคโควิด 19 ที่มารับการตรวจรักษาที่แผนกฉุกเฉิน | A multicenter, retrospective, observational cohort study to assess the utility of the Rapid Emergency Medicine Score (REMS) compared with the National Early Warning Score (NEWS), Modified Early Warning Score (MEWS), and quick Sequential Organ Failure (qSOFA) score in predicting in-hospital mortality in COVID-19 patients in the Emergency Department |
| Observational Study: Retrospective chart review | |||
| 199 | CREC142/66BR-PED10 | สวรส.66-137 | Health Systems Research Institute (HSRI) | การวิจัยทดลองทางคลินิกระยะที่1/2 เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกําเนิดเม็ดเลือดของตนเองที่มีการดัดแปลงพันธุกรรมโดยใช้เวคเตอร์ชนิดเลนติไวรัสที่บรรจุยีนเบต้าฮีโมโกลบินชนิด βA-T87Q (ผลิตภัณฑ์ยีนบําบัดBG1) ในผู้ป่วยเบต้า-ธาลัสซีเมียชนิดที่ต้องพึ่งพาการรับเลือดชนิด β0/βE | Phase 1/2 Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of a Transplantation of Autologous CD34+ Human Hematopoietic Stem Cells Transduced Ex Vivo with a βA-T87Q-Globin Lentiviral Vector (BG1 Gene Therapy Product) in Patients with β0/βE Transfusion-Dependent β-Thalassemia (bATTLE) |
| Active | |
| 200 | CREC141/66BP-MED84 | NIS009966 | MSD (Thailand) Ltd. | ระบาดวิทยาของสายพันธุ์เชื้อนิวโมคอคคัสและการใช้ทรัพยากรด้านสุขภาพในการรักษาภายในโรงพยาบาลของโรคติดเชื้อนิวโมคอคคัสในผู้ป่วยไทยวัยผู้ใหญ่ | Serotype Epidemiology and Healthcare Resource Utilization of Hospitalized Pneumococcal Infection in Thai adults |
| Observational Study |