เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 81 ถึง 100 จาก 601 ผลลัพธ์
| # | CREC No. | Sponsor No. | ชื่อหน่วยงาน/บริษัทที่ให้ทุน | Research Title (Thai) | Research Title (English) | Site วิจัย | ระยะของการวิจัย | สถานะโครงการ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | CREC135/68BP-MED47 | 80202135SLE3001 | Janssen-Cilag Co. Ltd. / Janssen Research & Development | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก ในศูนย์วิจัยหลายแห่ง เพื่อศึกษายานิโพคาลิแมบในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง (โรคเอสแอลอี) ระดับปานกลางถึงรุนแรง | A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study of Nipocalimab in Adults with Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 82 | CREC122/68BP-PED18 | CP45906 | บริษัท โรช ไทยแลนด์ จำกัด | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ดำเนินการในพหุสถาบัน ได้รับการรักษาตลอดระยะเวลาการศึกษาวิจัยเพื่อประเมินเภสัชจลนศาสตร์ ความปลอดภัย และประสิทธิผลของการให้ยาในขนาดที่ชักนำให้โรคสงบและรักษาต่อเนื่องด้วยยาอาฟิมคิบาร์ท (RO7790121) ในเด็กอายุ 2-17 ปีที่เป็นโรคโครห์น (Crohn's disease) ระยะปานกลางถึงรุนแรง | A PHASE III RANDOMIZED DOUBLE-BLIND MULTI-CENTER TREAT-THROUGH STUDY TO EVALUATE THE PHARMACOKINETICS, SAFETY AND EFFICACY OF INDUCTION AND MAINTENANCE THERAPY WITH AFIMKIBART (RO7790121) IN CHILDREN AGED 2 - 17 YEARS WITH MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE CROHN’S DISEASE |
| Active | |
| 83 | CREC127/68BP-MED45 | MK-1045-004 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับการเพิ่มขนาดยาเพื่อประเมินความปลอดภัย ความทนต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ และเภสัชพลศาสตร์ของยาเอ็มเค-1045 ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคลูปัสอีริธีมาโตซัสและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ | A Dose Escalation Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of MK-1045 in Participants with Systemic Lupus Erythematosus and Rheumatoid Arthritis |
| Investigational Drug-clinical trial phase 1 | Active |
| 84 | CREC133/68BR-MOH51(CREC123/68BT-MED44) | - | ระบาดวิทยาและผลของการรักษาของมะเร็งตับชนิดเฮปาโตเซลลูลาร์ระยะกลางถึงระยะลุกลามในประเทศไทย: การศึกษาแบบพหุสถาบัน | Epidemiology and Treatment Outcomes of Intermediate to Advanced Hepatocellular Carcinoma in Thailand: A Multicenter Study |
| retrospective study | ||
| 85 | CREC131/68BP-MOH49 | BGB-58067-101 | BeOne Medicines Ltd. | การศึกษาระยะที่ 1a/b เพื่อตรวจสอบความปลอดภัย ความทนต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ เภสัชพลศาสตร์ และฤทธิ์ต้านเนื้องอกเบื้องต้นของสารยับยั้งพีอาร์เอ็มที5 ยาบีจีบี-58067 ทั้งแบบเดี่ยวและร่วมกับยาต้านมะเร็งในผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกชนิดก้อนระยะลุกลาม | A Phase 1a/b Study Investigating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Antitumor Activity of PRMT5 Inhibitor BGB-58067 Alone and in Combination with Anticancer Agents in Patients With Advanced Solid Tumors |
| Active | |
| 86 | CREC112/68BP-PED15 | LUM-201-10 | Lumos Pharma LLC | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง ระยะเวลา 12 เดือน แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน มีการควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อศึกษาด้านประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาแอลยูเอ็ม-201 ชนิดรับประทานวันละครั้งในเด็กวัยก่อนเจริญพันธุ์ที่มีภาวะขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต (จีเอชดี) ซึ่งไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน | A Multicenter, 12-Month, Randomized, Double Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Efficacy and Safety Study of Daily Oral LUM-201 in Naïve-to-Treatment, Prepubertal Children with Growth Hormone Deficiency (GHD) |
| Active | |
| 87 | CREC118/68BP-MED42 | KAI-CTP-001 | TCELS & K Agro-innovative Institute | การศึกษาประสิทธิผลของสารสกัดมาตรฐานฟ้าทะลายโจร ในการรักษาการติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบนแบบเฉียบพลันแบบไม่มีภาวะแทรกซ้อน | Andrographis paniculata standardized extract powder in treatment of acute uncomplicated upper respiratory tract infection |
| Investigational Drug-clinical trial phase 4 | Active |
| 88 | CREC119/68BP-MED43 | WC45726 | บริษัท โรช ไทยแลนด์ จำกัด | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก แบบกลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาอาร์โอ7795068 ที่ให้ยาสัปดาห์ละครั้ง ในอาสาสมัครที่มีภาวะโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและเป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 | A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL GROUP STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ONCE-WEEKLY RO7795068 ADMINISTERED TO PARTICIPANTS WITH OBESITY OR OVERWEIGHT AND TYPE 2 DIABETES |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 89 | CREC114/68BR-PED16 | สวรส 68-189 | สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข | ต้นทุนและอรรถประโยชน์ของผู้ป่วยภาวะฟอสเฟตในเลือดต่ำจากพันธุกรรม | Costs and utility of patients with X-linked hypophosphatemia |
| Active | |
| 90 | CREC096/68BP-MDV6 | B. Braun (Thailand) Ltd. | บอลลูนเคลือบยาแพคคลิแท็กเซลเพื่อการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ ชนิด รอยโรคบริเวณหลอดเลือดหัวใจแตกแขนงแบบแท้จริง | Therapeutic Research on Effective Angioplasty Techniques for True Bifurcation Lesions Using Paclitaxel-Coated Balloon (TREAT Bif-PCB) |
| Active | ||
| 91 | CREC006/69BR-PED2 | 218357 | Thailand Science and Research and Innovation | การศึกษานำร่อง: การคัดกรองขั้นที่สองของภาวะสูญเสียการได้ยินโดยเทคโนโลยีการถอดรหัสพันธุกรรมรุ่นใหม่แบบเฉพาะเจาะจงยีน | A Pilot Study: A Second-Tier Screening of Congenital Hearing Loss Using Targeted-Next Generation Sequencing |
| Observational Study: Screening, Genetic Study | |
| 92 | CREC089/68SR-SBR2 | 68-112-00341 | กองทุนเพื่อความเสมอภาคทางการศึกษา | โครงการพัฒนาระบบสร้างเสริมโอกาสให้เด็กและเยาวชน มีความเสมอภาคทางการศึกษาและสังคม (ระยะที่ 3) | Enhancing equitable education and social opportunity to children and youth (Phase 3) |
| N/A | Active |
| 93 | CREC109/68BP-MOH41 | TAS6417-302 | Taiho Oncology, Inc. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม มีการควบคุมด้วยยาหลอก ปกปิดข้อมูลสองด้าน ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง ของยาซิพาเลอร์ทินิบที่ให้ร่วมกับยาเคมีบำบัดเสริม เทียบกับยาหลอกที่ให้ร่วมกับยาเคมีบำบัดเสริมในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (เอ็นเอสซีแอลซี) ระยะที่ 1บี-3เอ ที่มีการกลายพันธุ์ของยีนอีจีเอฟอาร์ที่ไม่ได้พบทั่วไปหลังการผ่าเอาเนื้องอกออกโดยสมบูรณ์ (รีซิเลียนท์4) | A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Multi-Center Phase 3 Study of Zipalertinib Plus Adjuvant Chemotherapy Versus Placebo Plus Adjuvant Chemotherapy in Stage IB-IIIA NSCLC Patients with Uncommon EGFR Mutations Following Complete Tumor Resection (REZILIENT4) |
| Active | |
| 94 | CREC120/68BP-MOH43 | MK-6070-003 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1บี/2 แบบเปิดเผยข้อมูลการรักษา เพื่อประเมินแบบแผนการให้ยาแบบต่าง ๆ ที่ใช้ยาเอ็มเค-6070 และยาไอฟินาทาแมบ เดรักซ์ทีแคน (ยาเอ็มเค-2400) ในการรักษาลำดับแรกสำหรับโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กระยะแพร่กระจาย | A Phase 1b/2 Open-label Study Evaluating different MK-6070 and Ifinatamab Deruxtecan (MK-2400)-based regimens in First-line Extensive Stage Small Cell Lung Cancer |
| Active | |
| 95 | CREC103/68BP-MOH39 | CA2400029 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2/3 แบบสุ่มของยานาฟลิเมโทสแตท (ยาบีเอ็มเอส-986504) ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบและเคมีบําบัด เปรียบเทียบกับยาหลอกร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบและเคมีบําบัด ในการรักษาขั้นแรกสำหรับผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะแพร่กระจายที่มีการขาดหายไปของยีน MTAP แบบโฮโมไซกัส | A Randomized Phase 2/3 Study of Navlimetostat (BMS-986504) in Combination with Pembrolizumab and Chemotherapy Versus Placebo Plus Pembrolizumab and Chemotherapy in First-line Metastatic Non-small Cell Lung Cancer Participants with Homozygous MTAP Deletion |
| Active | ||
| 96 | CREC124/68BP-MOH44 | BGB-A317-MA-TH-401 | Be One Medicines (Thailand) Ltd. | การประเมินยาทิสเลลิซูแมบในการใช้งานจริงเป็นการรักษาลำดับแรกในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กชนิดที่ไม่ใช่สความัสเซลล์ (NSQ-NSCLC) ซึ่งอยู่ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย : การศึกษาเชิงสังเกตในประเทศไทย | Real-World Evaluation of Tislelizumab as First-Line Treatment of Locally Advanced or Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSQ-NSCLC): An Observational Study in Thailand |
| ||
| 97 | CREC110/68BP-MED39 | 1123-0060 | Boehringer Ingelheim International GmbH | เทนาซิตี้ – การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ประเมินจุดยุติแบบปกปิดข้อมูล แบบสุ่ม เก็บข้อมูลไปข้างหน้า เปิดเผยข้อมูลการรักษา (โพรบ) เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาทีเนคทีเพลสที่ให้ทางหลอดเลือดดำเทียบกับการรักษามาตรฐานในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลัน (รวมถึงโรคหลอดเลือดสมองขณะตื่นนอน) ซึ่งเกิดขึ้นนานกว่า 4.5 ชั่วโมง และมีภาพถ่ายรังสีของเนื้อเยื่อขาดเลือดที่รักษาหายได้ | TENACITY – A Phase III, prospective, randomized, open-label, blinded endpoint assessment (PROBE) to assess efficacy and safety of i.v. tenecteplase vs standard of care in patients with acute ischemic stroke (including wake-up stroke), last known well >4.5 h with imaging evidence of salvageable ischemic tissue |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 98 | CREC086/68BT-MED29 | ไม่มี | Roche Diagnostics (Thailand) Limited | ประสิทธิภาพของคะแนน GAAD สำหรับการตรวจหาโรคมะเร็งตับในระยะต้น: การศึกษาในสภาพจริงแบบพหุสถาบัน | Performance of the GAAD score for early hepatocellular carcinoma detection: A multicenter real-world study |
| Observational Study | |
| 99 | CREC098/68BT-BIO4 | งานวิจัยพหุสถาบันเพื่อศึกษาปัจจัยทำนายและความเที่ยงตรงภายนอกของเครื่องมือเพื่อทำนายความสามารถในการเคลื่อนไหว คุณภาพชีวิต และการฟื้นฟูสมรรถภาพในการประกอบกิจวัตรประจำวัน ภายหลังการเกิดกระดูกข้อสะโพกหักจากความเปราะบาง และเพื่อศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อความกลัวการหกล้มและความสัมพันธ์ระหว่างความกลัวการหกล้มกับการเสียชีวิตภายหลังการเกิดกระดูกข้อสะโพกหักจากความเปราะบาง | A multicenter study to identify prognostic factors and externally validate a prediction model for ambulatory status, quality of life, and functional recovery in fragility hip fractures patients, and to identify factors associated with fear of falling and its association with all-cause mortality in fragility hip fractures patients |
| N/A | Active | ||
| 100 | CREC137/68BR-BIO6 | - | การศึกษาผลลัพธ์ 1 ปีของการผ่าตัดท่อระบายน้ำขนาดเล็กสำหรับลดความดันตาในแต่ละระดับความรุนแรงของโรคต้อหิน: การศึกษาหลายศูนย์ | One-Year Efficacy of PreserFlo MicroShunt Implantation Across Glaucoma Severity Levels: A Multicenter Cohort Study |
| N/A |