เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 21 ถึง 40 จาก 601 ผลลัพธ์
| # | CREC No. | Sponsor No. | ชื่อหน่วยงาน/บริษัทที่ให้ทุน | Research Title (Thai) | Research Title (English) | Site วิจัย | ระยะของการวิจัย | สถานะโครงการ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | CREC034/69BP-MOH11 | NIS107637 | MSD Thailand Ltd. | การศึกษาภาคตัดขวางแบบไม่แทรกแซงการรักษา เพื่อประเมินการเป็นสาเหตุและการกระจายตัวของจีโนไทป์ของไวรัสฮิวแมนปาปิโลมา (เอชพีวี, HPV) ในผู้ป่วยเพศชายวัยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคมะเร็งคอหอยส่วนช่องปาก (โอพีซี, OPC) ในประเทศไทย | A non-intervention, cross-sectional study to assess human papillomavirus (HPV) attribution and genotype distribution in oropharyngeal cancers (OPCs) among adult male patients in Thailand |
| Non-intervention, cross-sectional study | Active |
| 22 | CREC037/69BR-MED18 | สวรส.69-139 | สถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข (สวรส.) | การศึกษาลักษณะทางคลินิกเชิงลึกและลักษณะทางพันธุกรรมในชาวไทยที่มีระดับ lipoprotein(a) สูง เพื่อพัฒนาระบบการประเมินความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือด | The study of deep phenotypes and genotypes in Thai individuals with elevated lipoprotein(a) levels to improve the risk prediction of cardiovascular disease |
| Observation study | Active |
| 23 | CREC054/69BP-MOH12 | CA2660001 | Bristol-Myers Squibb Company | ROSETTA Lung-201: การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ในศูนย์วิจัยหลายแห่ง แบบเปิดเผยชื่อยา ในการรักษาด้วยยาพูมิทามิกชนิดเดียว เปรียบเทียบกับยาเดอร์วาลูแม็บ ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ระยะที่ 3 ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ โดยไม่มีการลุกลามของโรคหลังการรักษาด้วยยาเคมีบําบัดที่มีแพลทินัมเป็นส่วนประกอบร่วมกับการฉายรังสี | ROSETTA Lung-201: A Randomized, Multicenter, Open-label Phase 3 study of Pumitamig Monotherapy Compared to Durvalumab in Participants with Unresectable Stage III NSCLC Without Progression After Platinum-based Concurrent Chemoradiation Therapy |
| A Randomized, Multicenter, Open-label Phase 3 study | Active |
| 24 | CREC042/69BP-MED22 | D7261C00004 | AstraZeneca AB | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม และปกปิดการรักษาต่อทั้งสองฝ่าย ในกลุ่มวิจัยแบบคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนต่อยาเอลีคอกลิพรอน เปรียบเทียบกับยาหลอก ในอาสาสมัครวัยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และมีการทำงานของไตบกพร่อง ที่ได้รับยาดาพากลิโฟลซินเป็นยาพื้นฐานเดิม (อีลูมิเนต-4) | A Randomized, Double-blind, Parallel-group Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Elecoglipron Compared with Placebo in Adults with Type 2 Diabetes Mellitus and Impaired Renal Function on Background Dapagliflozin (Eluminate-4) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 25 | CREC049/69BP-MED29 | IKT-001-201 | Inhibikase Therapeutics, Inc. | การศึกษาวิจัยที่ปรับเปลี่ยนได้ 2 ส่วน แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลสองด้านและควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาไอเคที-001 ในผู้ป่วยที่มีภาวะความดันหลอดเลือดแดงในปอดสูง | An Adaptive, 2-Part, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of IKT-001 in Pulmonary Arterial Hypertension |
| Investigational Drug-clinical Trial Phase 3 | Active |
| 26 | CREC038/69BP-MDV02 | SDRD-K-049-P | Abbott Rapid Diagnostics International Ltd. | การศึกษาวิจัยแบบไปข้างหน้าเพื่อประเมินความไวและความจำเพาะในการวินิจฉัยของชุดทดสอบ Panbio™ Dengue Duo เมื่อดำเนินการโดยผู้ใช้ที่เป็นผู้เชี่ยวชาญ | A prospective study to evaluate the diagnostic sensitivity and specificity of the Panbio™ Dengue Duo test when performed by professional users. |
| This is a prospective, feasibility study designed to evaluate the diagnostic sensitivity and specificity of the Panbio™ Dengue Duo test, intended for professional use. All testing will be conducted by qualified healthcare and laboratory personnel. The | Active |
| 27 | CREC050/69BP-MED30 | 20220159 | Amgen Inc. | การศึกษาวิจัยทางคลินิกระยะที่ 4 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลระยะยาวของยาอะวาโคแพนในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยที่เป็นโรคหลอดเลือดอักเสบที่สัมพันธ์กับแอนตินิวโทรฟิลไซโตพลาสมิกแอนติบอดี (เอเอ็นซีเอ) | A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 4 Clinical Trial to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of Avacopan in Participants With Antineutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA)-associated Vasculitis |
| Investigational Drug-clinical trial phase 4 | Active |
| 28 | CREC052/69BP-MED31 | MS504908_0001 | Merck Healthcare KGaA | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก แบบคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเอนพาโทแรนในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยที่กำลังมีอาการแสดงทางผิวหนังของโรคแพ้ภูมิตัวเองที่มีหรือไม่มีอาการทั่วร่างกายร่วมด้วย ที่ได้รับการรักษามาตรฐาน | A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo‑Controlled Parallel Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Enpatoran in Participants with Active Cutaneous Manifestations of Lupus Erythematosus With or Without Systemic Disease Receiving Standard of Care |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 29 | CREC045/69BP-MED25 | D7266C00001 | AstraZeneca AB | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดกลุ่มการวิจัยทั้งสองฝ่าย แบบกลุ่มคู่ขนาน ที่ควบคุมด้วยยาหลอก ในพหุสถาบัน เพื่อประเมินผลของยาเอลีคอกลิพรอนในการลดผลลัพธ์ทางหัวใจและหลอดเลือดในอาสาสมัครที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวชนิดการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้ายปกติและชนิดการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้ายลดลงเล็กน้อย (เอลลิเวท-เอชเอฟ) | A Phase III, Randomized, Double-blind, Parallel-group, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Effect of Elecoglipron in Reducing Cardiovascular Outcomes in Participants with HFpEF and HFmrEF (Elevate-HF) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 30 | CREC047/69BP-MED27 | 222291 | GlaxoSmithKline Research & Development Limited | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2 เพื่อหาขนาดยาที่เหมาะสม แบบปกปิดทั้งสองฝ่ายและควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาจีเอสเค 4532990 ในผู้ใหญ่ที่มีการอักเสบของตับจากการสะสมของไขมัน ซึ่งเกี่ยวข้องกับการดื่มแอลกอฮอล์ (เอแอลดี) | A Dose-Finding, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of GSK4532990 for Steatohepatitis in Adults with Alcohol-related Liver Disease (ALD) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 2 | Active |
| 31 | CREC046/69BP-MED26 | MS504908_0008 | Merck Healthcare KGaA | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก แบบคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเอนพาโทแรนในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยที่กำลังมีอาการแสดงทางผิวหนังของโรคแพ้ภูมิตัวเองที่มีหรือไม่มีอาการทั่วร่างกายร่วมด้วย ที่ได้รับการรักษามาตรฐาน | A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo‑Controlled Parallel Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Enpatoran in Participants with Active Cutaneous Manifestations of Lupus Erythematosus With or Without Systemic Disease Receiving Standard of Care |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 32 | CREC021/69BP-MED07 | IB001-001 | IntegerBio, Inc | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินความปลอดภัย ความทนได้ต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ และประสิทธิผลเบื้องต้นของยาไอบี-001 ในขนาดยาที่เพิ่มขึ้นแบบขั้นบันได แบบให้ยาครั้งเดียวและแบบให้ยาหลายครั้ง ในผู้เข้าร่วมการวิจัยสุขภาพดีและผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง | A Phase 1, Randomized, Double-Blinded, Placebo Controlled Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, And Preliminary Efficacy of Single and Multiple Ascending Doses of IB-001 in Healthy Participants and Participants with Chronic Hepatitis B |
| Investigational Drug-clinical trial phase 1 | Active |
| 33 | CREC070/68BR-PED12 | Thai PIBD | Royal College of Pediatricians of Thailand | ทะเบียนผู้ป่วยโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังโดยไม่ทราบสาเหตุในเด็กในประเทศไทย | Thai Pediatric Inflammatory Bowel Disease Registry |
| ||
| 34 | CREC032/69BP-MED14 | 1434-0017 | Boehringer Ingelheim | การศึกษาวิจัยแบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน มีกลุ่มคู่ขนาน และควบคุมด้วยยาหลอกที่ดำเนินการในศูนย์ศึกษาวิจัยหลายแห่ง เพื่อประเมินผลของการรับประทานยาบีไอ 764198 ซึ่งเป็นยายับยั้งยีนทีอาร์พีซี 6 เป็นเวลา 104 สัปดาห์ ในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่มีภาวะโรคพังผืดในหน่วยไตเฉพาะจุดชนิดปฐมภูมิ หรือโรคพังผืดในหน่วยไตเฉพาะจุดที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงพันธุกรรมของยีนทีอาร์พีซี 6 | A multicentre, randomised, double-blind, parallel group, placebo-controlled trial to assess the effects of oral TRPC6 inhibitor BI 764198 taken over a 104 week treatment period in adult and adolescent participants with primary focal segmental glomerulosclerosis (pFSGS) or genetic FSGS related to TRPC6 gene variants |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 35 | CREC028/69BT-MED11 | ไม่มี | Thai Association for the Study of the Liver (THASL) | ระบาดวิทยาของโรคตับคั่งไขมันในกลุ่มประชากรที่มีความเสี่ยงสูงในประเทศไทย: การศึกษาแบบพหุสถาบัน | Epidemiology of Metabolic Dysfunction Associated Steatotic Liver Disease (MASLD) in High-Risk Populations in Thailand: A Multi-Center Study |
| Observational Study: Retrospective study | Active |
| 36 | CREC139/68BP-MED49 | BL95 | Abbott Nutrition, Abbott Laboratories Research & Development, Asia Pacific Center | ประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์อาหารเสริมชนิดรับประทานที่ให้เสริมเพิ่มเติมจากการดูแลปกติ ในผู้ใหญ่ที่อาศัยอยู่ในชุมชนที่มีความเสี่ยงต่อภาวะทุพโภชนาการและมีความแข็งแรงของกล้ามเนื้อต่ำ หลังได้รับการดูแลระยะฉุกเฉิน | Efficacy of oral nutritional supplementation added to usual care in community-dwelling adults at risk of malnutrition and with low muscle strength following acute care |
| Interventional Study: Supplement Product | Active |
| 37 | CREC020/69BT-MED06 | ME2502 | University of Oxford | ถอดรหัสความสัมพันธ์: การทำงานร่วมกันของสิ่งแวดล้อม เชื้อโรค และเจ้าบ้าน (โฮสต์) ในการก่อโรคเมลิออยโดซิส | Decoding the triad: the interplay between Environment, Pathogen, and Host in melioidosis |
| Interventional Study | Inactive |
| 38 | CREC031/69BP-MED13 | ID-064B301 | Viatris Innovation GmbH | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ในพหุสถาบัน แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก ใช้กลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนได้ต่อยาของยาซีนีริโมดโดยให้เป็นการรักษาเพิ่มเติมจากการรักษาพื้นฐาน ในผู้เข้าร่วมวิจัยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง (เอสแอลอี) และมีภาวะไตอักเสบร่วมด้วย | A Phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group trial to assess the efficacy, safety and tolerability of cenerimod in adult patients with systemic lupus erythematosus and active lupus nephritis in combination with background therapy |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 39 | CREC041/69BP-MED21 | D7261C00006 | AstraZeneca AB | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม และปกปิดการรักษาต่อทั้งสองฝ่าย ในกลุ่มวิจัยแบบคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนต่อยา ของยาเอลีคอกลิพรอนเปรียบเทียบกับยาหลอกในอาสาสมัครวัยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ได้รับอินซูลินเป็นยาพื้นฐานเดิม (อีลูมิเนต-3) | A Randomized, Double-blind, Parallel-group Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Elecoglipron Compared with Placebo in Adults with Type 2 Diabetes Mellitus on Background Insulin (Eluminate-3) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 40 | CREC040/69BP-MED20 | D7260C00022 | AstraZeneca AB | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดกลุ่มการวิจัยต่อทั้งสองฝ่าย และควบคุมด้วยยาหลอก ในพหุสถาบัน เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเอลีคอกลิพรอนในอาสาสมัครชาวเอเชียที่มีภาวะอ้วนหรือน้ำหนักเกิน ทั้งที่มีและไม่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ร่วมด้วย (เอ็มโบลด์-เอเชีย) | A Phase III, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elecoglipron in Asian Participants with Obesity or Overweight with or without Type 2 Diabetes Mellitus (EMBOLD-Asia) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |