เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 2,321 ถึง 2,340 จาก 3,706 ผลลัพธ์
| # | Case No. | CREC No. | Sponsor No. | Research Title (Thai) | Site วิจัย | ประเภทรายงานขอรับพิจารณา | สถานะการดำเนินการ | ผลการพิจารณา | วันที่ยื่นรายงาน | วันที่รับรอง | หนังสือแจ้งผล |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2321 | CREC(S)24.12.68_01 | CREC010/68BP-MOH05 | MK-3475-06E | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 แบบเปิดฉลาก ที่ออกแบบการให้ศึกษายาวิจัยหลายชนิดร่วมหรือไม่ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ (ยาเอ็มเค-3475) และ/หรือยาเคมีบำบัดในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งกระเพาะอาหารและหลอดอาหารระยะลุกลาม: ฉบับหลัก (คีย์เมกเกอร์-ยู06) และ การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 แบบเปิดฉลาก ที่ออกแบบมาเพื่อศึกษายาวิจัยหลายชนิดร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ (ยาเอ็มเค-3475) ร่วมหรือไม่ร่วมกับยาเคมีบำบัดเมื่อให้เป็นการรักษาลำดับแรกในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งหลอดอาหารระยะลุกลามเฉพาะที่ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดได้หรือระยะแพร่กระจาย: คีย์เมกเกอร์-ยู06 การศึกษาวิจัยย่อย 06อี |
| รายงานความก้าวหน้า (กรณีให้รายงาน 3/ 6 เดือน) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:4.7.02] รับรอง/รับทราบ | 24 ธันวาคม 2568 | 10 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2322 | CREC(S)23.12.68_18 | CREC131/67BP-MOH6.2 | BG-60366-101 | การศึกษาแบบเปิดระยะ 1เอ/1บี เพื่อศึกษาความปลอดภัย ความทนต่อยาเภสัชจลนศาสตร์ เภสัชพลศาสตร์ และฤทธิ์การต้านเนื้องอกของอีจีเอฟอาร์ที่ย่อยสลายด้วยซีดีเอซี ยาบีจี-60366 ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กซึ่งมีการกลายพันธุ์ของอีจีเอฟอาร์ |
| รายงานการแจ้งยุติโครงการวิจัยก่อนกำหนด (Early Termination) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.8.02] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 23 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2323 | CREC(S)23.12.68_17 | CREC020/67BP-BIO3 | D5989C00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบกลุ่มคู่ขนาน ใช้วิธีการสุ่มและปกปิดการรักษาทั้งสองฝ่าย ดำเนินการในหลายสถาบัน เพื่อประเมินประสิทธิภาพของยาพ่นสูดแบบกำหนดขนาดยาที่ประกอบด้วย บูเดโซไนด์, ไกลโคไพร์โรเนียม, และฟอร์โมเทรอล ฟูมาเรต เทียบกับยาพ่นสูดแบบกำหนดขนาดยาที่ประกอบด้วย ไกลโคไพร์โรเนียม และฟอร์โมเทรอล ฟูมาเรต ต่อผลลัพธ์ทางระบบหัวใจและปอดในอาสาสมัครที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (ทารอส) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.10] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 24 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2324 | CREC(S)23.12.68_16 | CREC082/64BP-MED56 | D516FC00001 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการในหลายประเทศ เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาออสิเมอทินิบเปรียบเทียบกับยาหลอกที่ใช้เป็นการรักษาเสริมภายหลังการผ่าตัดนำก้อนมะเร็งออกจนหมดในอาสาสมัครโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะ IA2- IA3 ที่มีผลการกลายพันธุ์ของยีนอีจีเอฟอาร์เป็นบวก (อาดอร่า 2) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [2/2569:3.4.21] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 01 กุมภาพันธ์ 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2325 | CREC(S)23.12.68_15 | CREC074/67BP-MED49 | MK-2870-023 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ของการใช้ยาเพมโบรลิซูแมบร่วมกับยาคาร์โบพลาติน/ยากลุ่มแทกเซน (ยาแพคลิแทกเซล หรือยาแน็บ-แพคลิแทกเซล) ตามด้วยการใช้ยาเพมโบรลิซูแมบ ร่วมกับหรือไม่ใช้ร่วมกับยาเอ็มเค-2870 ในช่วงการรักษาต่อเนื่อง ในการรักษาลำดับแรกสำหรับโรคมะเร็งปอดชนิดที่ ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กแบบสความัสระยะแพร่กระจาย |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.01] รับรอง/รับทราบ | 24 ธันวาคม 2568 | 27 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2326 | CREC(S)23.12.68_14 | CREC139/68BP-MED49 | BL95 | ประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์อาหารเสริมชนิดรับประทานที่ให้เสริมเพิ่มเติมจากการดูแลปกติ ในผู้ใหญ่ที่อาศัยอยู่ในชุมชนที่มีความเสี่ยงต่อภาวะทุพโภชนาการและมีความแข็งแรงของกล้ามเนื้อต่ำ หลังได้รับการดูแลระยะฉุกเฉิน |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [2/2569:4.3.03] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 23 ธันวาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 2327 | CREC(S)23.12.68_13 | CREC009/63BPm-BIO | D910SC00001 –KUNLUN | การวิจัยทางคลินิกระยะที่ 3 โดยวิธีการสุ่ม แบบปกปิดการรักษาทั้งสองฝ่ายและควบคุมด้วยยาหลอก ทำในหลายสถาบันทั่วโลก เพื่อศึกษาการใช้ยาเดอร์วาลูแม็บร่วมกับการรักษาด้วยยาเคมีบำบัดและรังสีรักษา ในผู้ป่วยโรคมะเร็งหลอดอาหารชนิดสะความัสเซลล์ระยะลุกลามเฉพาะที่ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ (การศึกษาคุนหลุน) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [2/2569:3.4.1.01] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 27 พฤศจิกายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2328 | CREC(S)23.12.68_12 | CREC122/66BP-MED76 | MK-2870-007 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยาของยาเอ็มเค-2870 ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ เปรียบเทียบกับการรักษาด้วยยาเพมโบรลิซูแมบชนิดเดียว ที่เป็นการรักษาลำดับแรก ในผู้เข้าร่วมการวิจัยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะแพร่กระจายที่มีพีดี-แอล1 ทีพีเอส มากกว่าหรือเท่ากับร้อยละ 50 (TroFuse-007) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.05] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 29 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2329 | CREC(S)23.12.68_11 | CREC103/68BP-MOH39 | CA2400029 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2/3 แบบสุ่มของยานาฟลิเมโทสแตท (ยาบีเอ็มเอส-986504) ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบและเคมีบําบัด เปรียบเทียบกับยาหลอกร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบและเคมีบําบัด ในการรักษาขั้นแรกสำหรับผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะแพร่กระจายที่มีการขาดหายไปของยีน MTAP แบบโฮโมไซกัส |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 12 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2330 | CREC(S)23.12.68_10 | CREC036/67BP-MED22 | ID-076A301 | การศึกษาวิจัยแบบพหุสถาบัน ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก ใช้กลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเซลาโทเกรลชนิดฉีดเข้าชั้นใต้ผิวหนังด้วยตนเอง เพื่อป้องกันการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุและการรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันในอาสาสมัครที่มีประวัติเกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันเมื่อไม่นานมานี้ |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [5/2569:3.3.02] รับรอง/รับทราบ | 30 ธันวาคม 2568 | 02 มีนาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2331 | CREC(S)23.12.68_09 | CREC124/68BP-MOH44 | BGB-A317-MA-TH-401 | การประเมินยาทิสเลลิซูแมบในการใช้งานจริงเป็นการรักษาลำดับแรกในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กชนิดที่ไม่ใช่สความัสเซลล์ (NSQ-NSCLC) ซึ่งอยู่ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย : การศึกษาเชิงสังเกตในประเทศไทย |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 05 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2332 | CREC(S)23.12.68_08 | CREC151/67BP-MED99 | 77242113PSA3002 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน มีการควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิศักย์และความปลอดภัยของยาเจเอ็นเจ-77242113 สำหรับการรักษาผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินระยะแสดงอาการ ซึ่งเคยได้รับยาชีววัตถุมาก่อนและไม่เคยได้รับยาชีววัตถุมาก่อน |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [24/2568:4.7.07] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 17 มกราคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2333 | CREC(S)23.12.68_07 | CREC110/68BP-MED39 | 1123-0060 | เทนาซิตี้ – การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ประเมินจุดยุติแบบปกปิดข้อมูล แบบสุ่ม เก็บข้อมูลไปข้างหน้า เปิดเผยข้อมูลการรักษา (โพรบ) เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาทีเนคทีเพลสที่ให้ทางหลอดเลือดดำเทียบกับการรักษามาตรฐานในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยโรคหลอดเลือดสมองตีบเฉียบพลัน (รวมถึงโรคหลอดเลือดสมองขณะตื่นนอน) ซึ่งเกิดขึ้นนานกว่า 4.5 ชั่วโมง และมีภาพถ่ายรังสีของเนื้อเยื่อขาดเลือดที่รักษาหายได้ |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 01 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2334 | CREC(S)23.12.68_06 | CREC059/68BP-MOH26 | D7632C00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม และเปิดเผยการรักษา ที่ดำเนินการทั่วโลก ของยาเดโทโพเทแม็บ ดีรักซ์ทีแคน (เดโท-ดีเอ็กซ์ดี) ร่วมกับยาริลวีโกสทอมิก (เอแซดดี2936) หรือยาริลวีโกสทอมิกชนิดเดียว เปรียบเทียบกับยาเพมโบรลิซูแมบชนิดเดียว เป็นการรักษาลำดับแรกในอาสาสมัครที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กแบบนอนสแควมัส ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่มีการแสดงออกของพีดี-แอลวัน ในระดับสูง (บนเซลล์มะเร็งจำนวน ≥ 50%) และไม่มีการกลายพันธุ์ของยีนที่สามารถเป็นเป้าหมายได้ (โทรเพียน-ลัง 10) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [3/2569:3.4.1.09] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 22 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2335 | CREC(S)23.12.68_05 | CREC051/68BP-MED16 | D7960C00015 | การศึกษาระยะที่สาม แบบกลุ่มคู่ขนาน ใช้การสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอกและปกปิดการรักษาทั้งสองทาง เพื่อประเมินผลของยาเอแซดดี0780 ต่อการเกิดเหตุการณ์ทางหัวใจและหลอดเลือดชนิดรุนแรง ในผู้ป่วยที่เคยเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดที่มีสาเหตุจากหลอดเลือดแดงแข็ง (เอเอสซีวีดี) มาก่อน หรือมีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดที่มีสาเหตุจากหลอดเลือดแดงแข็งเป็นครั้งแรก |
| รายงานผลการประเมินจากคณะกรรมการติดตามข้อมูลและความปลอดภัยของโครงการ ( IDMC/DSMB) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [1/2569:3.4.01] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 22 มกราคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2336 | CREC(S)23.12.68_04 | CREC086/68BT-MED29 | ไม่มี | ประสิทธิภาพของคะแนน GAAD สำหรับการตรวจหาโรคมะเร็งตับในระยะต้น: การศึกษาในสภาพจริงแบบพหุสถาบัน |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 12 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2337 | CREC(S)23.12.68_03 | CREC036/63BPm-MED | D967VC00001 | การศึกษาระยะที่ 2 แบบเปิด ทำในหลายสถาบัน เพื่อศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาทราสทูซูแมบ เดอรักทีแคน (ที ดีเอ็กซ์ดี หรือ ดีเอส 8201 เอ) ในการรักษามะเร็งที่มีการแสดงออกของยีนเฮอร์ทู (การศึกษาเดสทินี แพนทูเมอร์ 02) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.02] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 27 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2338 | CREC(S)23.12.68_02 | CREC030/68BP-MED08 | 1397-0014 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมิน ประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนได้ต่อยาบีไอ 1291583 ขนาด 2.5 มิลลิกรัม วันละครั้ง เป็นระยะเวลาไม่ เกิน 76 สัปดาห์ ในผู้ป่วยโรคหลอดลมโป่งพอง (การศึกษาวิจัยแอร์ทิวิตี้ TM) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.3.08] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 12 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2339 | CREC(S)23.12.68_01 | CREC098/68BT-BIO4 | งานวิจัยพหุสถาบันเพื่อศึกษาปัจจัยทำนายและความเที่ยงตรงภายนอกของเครื่องมือเพื่อทำนายความสามารถในการเคลื่อนไหว คุณภาพชีวิต และการฟื้นฟูสมรรถภาพในการประกอบกิจวัตรประจำวัน ภายหลังการเกิดกระดูกข้อสะโพกหักจากความเปราะบาง และเพื่อศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อความกลัวการหกล้มและความสัมพันธ์ระหว่างความกลัวการหกล้มกับการเสียชีวิตภายหลังการเกิดกระดูกข้อสะโพกหักจากความเปราะบาง |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 25 ธันวาคม 2568 | 21 มกราคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว | |
| 2340 | CREC(S)22.12.68_20 | CREC090/67BP-MED62 | D516NC00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม และเปิดเผยการรักษา ของยาออสิเมอร์ทินิบที่ให้หรือไม่ให้ร่วมกับยาเดโทโพเทแม็บ ดีรักซ์ทีแคน (เดโท-ดีเอ็กซ์ดี) เป็นการรักษาลำดับแรกในอาสาสมัครโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่มีผลตรวจการกลายพันธุ์ของเอพิเดอร์มอล โกรทแฟคเตอร์ รีเซ็ปเตอร์ (อีจีเอฟอาร์) เป็นบวก (โทรเพียน-ลัง14) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [2/2569:3.4.20] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 29 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |