เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 2,381 ถึง 2,400 จาก 3,706 ผลลัพธ์
| # | Case No. | CREC No. | Sponsor No. | Research Title (Thai) | Site วิจัย | ประเภทรายงานขอรับพิจารณา | สถานะการดำเนินการ | ผลการพิจารณา | วันที่ยื่นรายงาน | วันที่รับรอง | หนังสือแจ้งผล |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2381 | CREC(S)18.12.68_19 | CREC014/63BPm-MED | YO42137 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอกเพื่อศึกษายาอะทีโซลิซูแมบเมื่อใช้เพียงชนิดเดียวหรือเมื่อให้ร่วมกับยาทิราโกลูแมบ (แอนติ- ทิจิท แอนติบอดี) ในผู้ป่วยมะเร็งหลอดอาหารชนิดสเเควมัสเซลล์ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดได้โดยที่มะเร็งยังไม่เกิดการลุกลามหลังจากได้รับรังสีรักษาร่วมกับยาเคมีบำบัดเป็นการรักษาหลัก |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [2/2569:3.4.15] รับรอง/รับทราบ | 19 ธันวาคม 2568 | 04 สิงหาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2382 | CREC(S)18.12.68_18 | CREC138/68SR-SBR5 | สวรส68-200 | การประเมินต้นทุนอรรถประโยชน์ของเอนไซม์ทดแทนในผู้ป่วยโรคปอมเปย์ในประเทศไทย |
| โครงการใหม่ทางสังคมศาสตร์ | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:4.1.01] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 24 ธันวาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 2383 | CREC(S)18.12.68_17 | CREC129/66BP-MED80 | NN9388-7700 | ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการให้ยาคากริลินไทด์ร่วมกับยาเซมากลูไทด์ (ยาคากริเซมา 2.4 มก./2.4 มก.) สัปดาห์ละหนึ่งครั้ง เปรียบเทียบกับยาเซมากลูไทด์ 2.4 มก., ยาคากริลินไทด์ 2.4 มก. และยาหลอก ในอาสาสมัครที่เป็นโรคไตเรื้อรังและโรคเบาหวานชนิดที่สองที่มีน้ำหนักตัวเกินหรือเป็นโรคอ้วน |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [1/2569:3.9.05] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 20 กุมภาพันธ์ 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2384 | CREC(S)18.12.68_16 | CREC077/67BP-BIO10 | ARGX-113-2301 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก ในศูนย์วิจัยหลายแห่ง เพื่อประเมินประสิทธิผล, ความปลอดภัย, ความสามารถในการทนต่อยา, เภสัชจลนศาสตร์, เภสัชพลศาสตร์ และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของยาเอฟการ์ทิกิมอด พีเอช20 SC ที่ให้โดย กระบอกฉีดยาที่บรรจุยาพร้อมฉีดในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยที่เป็นผู้ใหญ่ซึ่งมีอาการทางตาจากโรคไทรอยด์ |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.4.02] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 31 ตุลาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2385 | CREC(S)18.12.68_15 | CREC045/67BP-MED29 | 1462-0004 | การศึกษาวิจัยหาขนาดยา แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนได้ต่อยาบีไอ 1819479 ในขนาดยารับประทานที่แตกต่างกัน เป็นเวลาอย่างน้อย 24 สัปดาห์ ในผู้ป่วยโรคพังผืดในปอดชนิดที่ไม่ทราบสาเหตุ |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.08] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 25 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2386 | CREC(S)18.12.68_14 | CREC159/67BP-MOH19 | D7984C00002 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดการรักษาทั้งสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการในหลายศูนย์วิจัยทั่วโลก ของยาโวลรัสโทมิกในสตรีที่เป็นโรคมะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามเฉพาะที่ที่มีความเสี่ยงสูง และไม่มีการลุกลามของโรคหลังจากที่ได้รับเคมีบำบัดสูตรแพลทินัมควบคู่กับรังสีรักษา (อีโวลฟ์-เซอร์วิคัล) |
| รายงานผลการประเมินจากคณะกรรมการติดตามข้อมูลและความปลอดภัยของโครงการ ( IDMC/DSMB) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [3/2569:3.4.3.02] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 02 เมษายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2387 | CREC(S)18.12.68_13 | CREC111/65BP-BIO23 | CLOU064A2303B | การวิจัยส่วนขยายในหลายสถาบัน แบบปกปิดข้อมูลทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยยาหลอกแบบสุ่มหยุดยา และแบบเปิดเผยข้อมูลการรักษา ตามด้วยการรักษาระยะยาวตาม รอบ แบบเปิดเผยข้อมูลการรักษาเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนต่อยาเรมิบรูทินิบ (LOU064) ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคลมพิษเรื้อรังชนิดที่เกิดขึ้น เอง ซึ่งจบจากการวิจัยยาเรมิบรูทินิบระยะที่ 3 ก่อนหน้านี้ |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.06] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 18 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2388 | CREC(S)18.12.68_12 | CREC085/62BPm | WO41535 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม พหุสถาบัน แบบไม่ปกปิดการรักษาของยาอะทีโซลิซูแมบ (แอนติพีดี แอล1 แอนติบอดี) ร่วมกับยาเบวาซิซูแมบ เปรียบเทียบกับการเฝ้าระวังเชิงรุกภายหลังการผ่าตัด ในผู้ป่วยมะเร็งตับกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงในการกลับมาเป็นซ้ำหลังการผ่าตัด หรือการท้าลายมะเร็งด้วยคลื่นความร้อน |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [3/2569:3.4.1.05] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 13 มกราคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2389 | CREC(S)18.12.68_11 | CREC012/68BP-MOH06 | BNT327-06 | โครงการวิจัยหลักของการศึกษาวิจัยระยะที่ 2/3 ที่ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง แบบสุ่มสำหรับการวิจัยทั่วโลกของยาบีเอ็นที327 ร่วมกับเคมีบำบัดและยาวิจัยอื่น ๆ ในการรักษามะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กในลำดับแรก |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [2/2569:3.4.14] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 09 ตุลาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2390 | CREC(S)18.12.68_10 | CREC017/68BP-MOH09 | SKP-0141_HemA_I/III_2024 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/3 แบบเปิดเผยข้อมูลการรักษา ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย เภสัชจลนศาสตร์ และการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของแฟคเตอร์ 8 ที่ได้จากพลาสมาของมนุษย์ (ยาเอสเคพี-0141) สำหรับการรักษาและการป้องกันในผู้ป่วยเพศชายที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเอชนิดรุนแรง |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [3/2569:3.4.1.04] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 20 พฤษภาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2391 | CREC(S)18.12.68_09 | CREC140/68BP-MED50 | DIM-06593-006-INT | การศึกษาทางระบาดวิทยาแบบภาคตัดขวางในหลายประเทศของผู้ป่วยความดันโลหิตสูงและผลลัพธ์ที่ผู้ป่วยรายงาน |
| เข้าข่ายการพิจารณาแบบเร็ว | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.2.01] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 23 ธันวาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 2392 | CREC(S)18.12.68_08 | CREC001/68BP-PED01 | 20210146 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 การให้ยาต่อเนื่องแบบปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ทำในหลายศูนย์เพื่อประเมินความปลอดภัยระยะยาว ความทนต่อยา และประสิทธิผลของยาโรคาทินลิแมบในอาสาสมัครผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโรคผื่นภูมิแพ้ผิวหนัง (AD) ระดับปานกลางถึงรุนแรง (ROCKET-ASCEND) |
| รายงานผลการประเมินจากคณะกรรมการติดตามข้อมูลและความปลอดภัยของโครงการ ( IDMC/DSMB) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.4.05] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 06 พฤษภาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2393 | CREC(S)18.12.68_07 | CREC106/67BP-MED76 | SRF201 (Subprotocol No. SRF201-B) | การศึกษาวิจัยทางคลินิกโดยใช้แนวทางแพลตฟอร์ม คอนเควส เพื่อการพิชิตโรคหนังแข็ง: การศึกษาวิจัยทางคลินิกโดยใช้แนวทางแพลตฟอร์มระยะที่ 2 บี ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน แบบสุ่ม มีการควบคุมด้วยยาหลอกเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์วิจัยในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยที่เป็นโรคเนื้อเยื่อในปอดอักเสบเนื่องจากโรคหนังแข็ง |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [24/2568:4.7.04] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 10 มกราคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2394 | CREC(S)18.12.68_06 | CREC105/67BP-MED75 | SRF201 (Subprotocol No.SRF201-A) | การศึกษาวิจัยทางคลินิกโดยใช้แนวทางแพลตฟอร์ม คอนเควส เพื่อการพิชิตโรคหนังแข็ง: การศึกษาวิจัยทางคลินิกโดยใช้แนวทางแพลตฟอร์มระยะที่ 2บี ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน แบบสุ่ม มีการควบคุมด้วยยาหลอกเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์วิจัยในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยที่เป็นโรคเนื้อเยื่อในปอดอักเสบเนื่องจากโรคหนังแข็ง |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [24/2568:4.7.03] รับรอง/รับทราบ | 19 ธันวาคม 2568 | 10 มกราคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2395 | CREC(S)18.12.68_04 | CREC142/67BP-MOH11 | MK-2140-010 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลการรักษา ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่งของยาซิโลเวอทาแมบ เวโดทิน (ยาเอ็มเค-2140) โดยให้ร่วมกับ R-CHP เทียบกับ R-CHOP ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งต่อม น้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่กระจาย (DLBCL) ที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน (waveLINE-010) |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.9.04] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 10 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2396 | CREC(S)18.12.68_03 | CREC155/67BP-MOH17 | MK-5909-005 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2 แบบเปิดฉลาก ไม่มีการสุ่ม ดำเนินการในหลายศูนย์วิจัย เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาราลูโดทาทักเดรักซ์ทีแคนในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นมะเร็งทางเดินอาหาร |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [3/2569:3.4.1.03] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 28 เมษายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2397 | CREC(S)18.12.68_02 | CREC032/65BP-MED22 | CAIN457ATH02 | การศึกษาวิจัยแบบเก็บข้อมูลไปข้างหน้าเป็นเวลา 2 ปี เพื่อเก็บข้อมูลในชีวิตจริงเกี่ยวกับการยังคงรับการรักษา คุณภาพชีวิต ประสิทธิผล และรูปแบบการรักษาของยาซีคิวคินูแมบในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีโรคสะเก็ดเงินชนิดผื่นหนาระดับปานกลางถึงรุนแรง โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน โรคข้อกระดูกสันหลังอักเสบชนิดติดยึด และโรคข้อและกระดูกสันหลังอักเสบชนิดข้อแกนอักเสบเด่นที่ไม่พบการอักเสบในภาพถ่ายรังสี (PROMPT) |
| แจ้งปิดโครงการ (Closing) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [3/2569:3.8.02] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 08 สิงหาคม 2567 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2398 | CREC(S)18.12.68_01 | CREC081/67BR-MED55 | ATHIC-ECOPD study | ผลของการรักษาด้วยการพ่นยาสเตียรอยด์ขนาดสูงเพื่อการรักษาเพิ่มเติมในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังกำเริบที่ห้องฉุกเฉิน: การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่ม อำพรางในสหสถาบัน |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [24/2568:4.7.02] รับรอง/รับทราบ | 18 ธันวาคม 2568 | 22 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2399 | CREC(S)17.12.68_14 | CREC075/66BP-BIO21 | CLOU064A2304 | การศึกษาวิจัยระยะ 3บี แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูล ปกปิดการรักษาทั้งสองฝ่าย แบบมีกลุ่มคู่ขนานในศูนย์วิจัยหลายแห่งทั่วโลก เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนต่อยาเรมิบรูทินิบ ขนาด 25 มิลลิกรัม วันละสองครั้ง เปรียบเทียบกับยาหลอก ร่วมกับยาโอมาลิซูแมบขนาด 300 มิลลิกรัม ทุก 4 สัปดาห์ ซึ่งเป็นยาควบคุม ที่มีฤทธิ์ ระยะเวลา 52 สัปดาห์ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคลมพิษเรื้อรังที่เกิดขึ้นเอง ซึ่งมีการควบคุมที่ไม่เพียงพอด้วยยาต้านฮีสตามีนชนิดเจาะจงกับตัวรับเอช 1 รุ่นที่สองและการศึกษาวิจัยทางเลือกส่วนขยาย 52 สัปดาห์ โดยเปิดเผยข้อมูลการรักษา เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนต่อยาในระยะยาวของยาเรมิบรูทินิบ ขนาด 25 มิลลิกรัม วันละสองครั้ง |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.07] รับรอง/รับทราบ | 17 ธันวาคม 2568 | 18 ธันวาคม 2567 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2400 | CREC(S)17.12.68_13 | CREC065/66BP-BIO18 | CO44668 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดการรักษาทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินการใช้ยาอะทีโซลิซูแมบและยาบีวาซิซูแมบร่วมกับหรือไม่ร่วมกับยาทิราโกลูแมบในผู้ป่วยโรคมะเร็งเซลล์ตับระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่ยังไม่ได้รับการรักษา |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.4.03] รับรอง/รับทราบ | 17 ธันวาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |