เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 2,341 ถึง 2,360 จาก 3,706 ผลลัพธ์
| # | Case No. | CREC No. | Sponsor No. | Research Title (Thai) | Site วิจัย | ประเภทรายงานขอรับพิจารณา | สถานะการดำเนินการ | ผลการพิจารณา | วันที่ยื่นรายงาน | วันที่รับรอง | หนังสือแจ้งผล |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2341 | CREC(S)22.12.68_19 | CREC104/67BR-MED74 | การประเมินคุณภาพการดูแลบริการฟอกไตของผู้ป่วยโรคไตวายระยะสุดท้ายในเขตสุขภาพที่ 2 ของประเทศไทย - ส่วนการประเมินความถูกต้องของข้อมูล |
| แจ้งปิดโครงการ (Closing) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [3/2569:3.8.01] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 24 ธันวาคม 2567 | อัฟโหลดแล้ว | |
| 2342 | CREC(S)22.12.68_18 | CREC049/67BP-PED9 | GS-US-380-6684 | การศึกษาวิจัยแบบเปิดเผยข้อมูลยา กลุ่มการรักษาเดียว เพื่อให้ผู้เข้าร่วมการวิจัยที่ได้เสร็จสิ้นการศึกษาวิจัยทางคลินิกในเด็กซึ่งได้รับยารักษาการติดเชื้อเอชไอวีของบริษัทกิเลียดแล้วมีการเข้าถึงยาวิจัยได้อย่างต่อเนื่อง |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.07] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 25 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2343 | CREC(S)22.12.68_17 | CREC121/68BT-MDV7 | ข้อตกลงเลขที่ สวรส. 68-196 | การขยายผลการใช้ปัญญาประดิษฐ์ ในการคัดกรองเบาหวานเข้าจอตา ด้วยการใช้ร่วมกับระบบแพลทฟอร์มบนเว็บแบบดั้งเดิมและการใช้ร่วมกับระบบไฟล์ไดคอมและแพคเซิร์ฟเวอร์ |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:4.2.01] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 22 ธันวาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 2344 | CREC(S)22.12.68_16 | CREC136/68BP-MED48 | NN9662-8160 | ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเอ็นเอ็นซี 0662-0419 ที่ให้โดยการฉีดเข้าชั้นใต้ผิวหนังสัปดาห์ละครั้งในผู้เข้าร่วมโครงการวิจัยที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 – การศึกษาวิจัยเพื่อหาขนาดยา |
| โครงการใหม่ทางคลินิก | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:4.3.04] รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 23 ธันวาคม 2568 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 2345 | CREC(S)22.12.68_15 | CREC026/62BPm | NN8640-4263 (REAL 4) | การศึกษาเพื่อเปรียบเทียบผลและความปลอดภัยของยาโซมาพาซิแทนให้สัปดาห์ละครั้งเทียบกับยานอร์ดิโทรปิน® ให้วัน ละครั้งในเด็กที่มีภาวะขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต (Growth hormone deficiency) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.06] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 25 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2346 | CREC(S)22.12.68_14 | CREC030/65BP-MED20 | BO42777 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1-3 ดำเนินการในพหุสถาบันเพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาด้วย ยาหลายชนิดในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการคัดเลือกตามสถานะของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่ เซลล์ขนาดเล็กระยะที่ 3 ที่มีการลุกลามเฉพาะที่และไม่สามารถรักษาด้วยการผ่าตัด |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.9.06] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 10 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2347 | CREC(S)22.12.68_13 | CREC087/66BP-MED50 | OP-1250-301 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลการรักษา เพื่อศึกษายาโอพี-1250 ที่ให้เป็นการรักษาด้วยยาเพียงขนานเดียวเปรียบเทียบกับการรักษามาตรฐานสำหรับโรคมะเร็งเต้านมในระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายที่มีตัวรับเอสโตรเจนเป็นบวก (ER+) ยีนเฮอร์ทูเป็นลบ (HER2-) หลังได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนและยาต้านตัวรับซีดีเค4/6 (โครงการวิจัยโอเปรา-01) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [2/2569:3.4.19] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 25 ตุลาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2348 | CREC(S)22.12.68_12 | CREC056/67BP-PED11 | PSK05 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาออกฤทธิ์ มีกลุ่มคู่ขนาน แบ่งเป็น 2 กลุ่ม เพื่อศึกษาความปลอดภัยภายใต้ แบบแผนการให้วัคซีน 4 โดสของวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดคอนจูเกตแบบ 21 สายพันธุ์ในทารกและเด็กวัยหัดเดินที่มีสุขภาพดี |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.4.03] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 16 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2349 | CREC(S)22.12.68_11 | CREC057/67BP-PED12 | PSK03 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาออกฤทธิ์ มีกลุ่มคู่ขนาน แบ่งเป็น 2 กลุ่ม เพื่อศึกษาความปลอดภัยและ ความสามารถในการกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันภายใต้ แบบแผนการให้วัคซีน 4 โดสของวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดคอนจูเกตแบบ 21 สายพันธุ์ ในทารกและเด็กวัยหัดเดินที่มีสุขภาพดี |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.4.04] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 17 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2350 | CREC(S)22.12.68_10 | CREC073/67BP-MED48 | X4P-001-110 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอกในศูนย์วิจัยหลายแห่งเพื่อศึกษายามาวอริกซาฟอร์ (mavorixafor) ในอาสาสมัครที่มีภาวะความผิดปกติจากเม็ดเลือดขาวนิวโตรฟิลต่ำเรื้อรังโดยไม่ทราบสาเหตุหรือจากภูมิแพ้ตนเองปฐมภูมิที่เป็นมาแต่กำเนิดหรือเป็นในภายหลัง ที่เคยมีการติดเชื้อซ้ำหรือร้ายแรง |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.9.05] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 14 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2351 | CREC(S)22.12.68_09 | CREC041/66BP-BIO13 | 22153 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดข้อมูลสองทาง และควบคุมด้วยสารที่มีฤทธิ์เพื่อศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาอะฟลิเบอร์เซพท์ขนาด 8 มิลลิกรัมในการบวมของจุดภาพชัดเนื่องจากภาวะเส้นเลือดดำจอประสาทตาอุดตัน |
| แจ้งปิดโครงการ (Closing) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.8.02] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 03 สิงหาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2352 | CREC(S)22.12.68_08 | CREC095/66BP-PED4 | VAD00004 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลต่อผู้สังเกต ควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่งในหลายประเทศ เพื่อประเมินประสิทธิผล ความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน และความปลอดภัยของวัคซีนป้องกันไวรัสเรสไพราทอรีซินไซเตียล (ไวรัสอาร์เอสวี) ในทารกและเด็กวัยหัดเดิน (เพิร์ล) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.05] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 23 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2353 | CREC(S)22.12.68_07 | CREC004/67BP-MED3 | MK-5684-003 | เอ็มเค 5684-003: การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยาของยาเอ็มเค-5684 เปรียบเทียบกับยาอะบิราเทอโรน อะซิเตท หรือยาเอนซาลูตาไมด์ ที่เป็นทางเลือกในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยการลดฮอร์โมน (mCRPC) ที่เคยได้รับการรักษาด้วยยาต้านฮอร์โมนรุ่นถัดไป (NHA) และยาเคมีบำบัดกลุ่มแทกเซนมาก่อน (OMAHA-003) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.03] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 24 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2354 | CREC(S)22.12.68_06 | CREC007/67BP-MED6 | 849-021 | การศึกษาวิจัยชนิดสุ่มของแบบแผนการให้ยาอะดากราซิบ 2 แบบ ในผู้ที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กซึ่งมีการกลายพันธุ์ชนิด เคราส จี12ซี (KRAS G12C) ที่เคยได้รับการรักษามาก่อน |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [3/2569:3.4.1.08] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 03 มิถุนายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2355 | CREC(S)22.12.68_05 | CREC002/65BP-MED2 | ZWI-ZW25-301 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม พหุสถาบัน เพื่อศึกษายาซานิดาทาแมบร่วมกับยาเคมีบำบัดโดยให้ร่วมกับหรือไม่ร่วมกับยาทิสเลลิซูแมบ ในอาสาสมัครที่เป็นมะเร็งกระเพาะอาหารหรือหลอดอาหารชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา มีระดับโปรตีนเฮอร์ทูมากกว่าปกติ ระยะลุกลามเฉพาะที่ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดได้หรือระยะแพร่กระจาย |
| รายงานแจ้งการปิดศูนย์วิจัยเฉพาะแห่ง (Site Termination) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.8.01] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 24 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2356 | CREC(S)22.12.68_04 | CREC055/68BP-PED10 | CTP-PCV-002 | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบอำพรางต่อผู้สังเกตการณ์ แบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม เพือประเมินการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและความปลอดภัยของวัคซีนป้องกันเชื้อนิวโมคอคคัส 13 สายพันธุ์ ชนิดคอนจูเกต (พีซีวี13ไอ) ในทารกสุขภาพดีอายุ 2 เดือน (อย่างน้อยอายุ 6 สัปดาห์) |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.9.02] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 21 พฤศจิกายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2357 | CREC(S)22.12.68_03 | CREC106/67BP-MED76 | SRF201 (Subprotocol No. SRF201-B) | การศึกษาวิจัยทางคลินิกโดยใช้แนวทางแพลตฟอร์ม คอนเควส เพื่อการพิชิตโรคหนังแข็ง: การศึกษาวิจัยทางคลินิกโดยใช้แนวทางแพลตฟอร์มระยะที่ 2 บี ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน แบบสุ่ม มีการควบคุมด้วยยาหลอกเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์วิจัยในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยที่เป็นโรคเนื้อเยื่อในปอดอักเสบเนื่องจากโรคหนังแข็ง |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.9.05] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 10 มกราคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2358 | CREC(S)22.12.68_02 | CREC099/66BP-BIO25 | D9180C00012 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ซึ่งดำเนินการในหลายสถาบัน แบบสุ่ม และปกปิดกลุ่มการวิจัยทั้งสองฝ่าย ที่มีการให้ยาระยะยาว แบบกลุ่มคู่ขนาน ที่ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิภาพและ ความปลอดภัยของยาโทโซราคีแมบ ในอาสาสมัครที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (ซีโอพีดี) แบบมีอาการ ที่มีประวัติการกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (มิแรนดา) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.11] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 23 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2359 | CREC(S)22.12.68_01 | CREC122/66BP-MED76 | MK-2870-007 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยาของยาเอ็มเค-2870 ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ เปรียบเทียบกับการรักษาด้วยยาเพมโบรลิซูแมบชนิดเดียว ที่เป็นการรักษาลำดับแรก ในผู้เข้าร่วมการวิจัยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะแพร่กระจายที่มีพีดี-แอล1 ทีพีเอส มากกว่าหรือเท่ากับร้อยละ 50 (TroFuse-007) |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:4.7.01] รับรอง/รับทราบ | 22 ธันวาคม 2568 | 16 มกราคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 2360 | CREC(S)21.12.68_03 | CREC090/67BP-MED62 | D516NC00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม และเปิดเผยการรักษา ของยาออสิเมอร์ทินิบที่ให้หรือไม่ให้ร่วมกับยาเดโทโพเทแม็บ ดีรักซ์ทีแคน (เดโท-ดีเอ็กซ์ดี) เป็นการรักษาลำดับแรกในอาสาสมัครโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่มีผลตรวจการกลายพันธุ์ของเอพิเดอร์มอล โกรทแฟคเตอร์ รีเซ็ปเตอร์ (อีจีเอฟอาร์) เป็นบวก (โทรเพียน-ลัง14) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [1/2569:3.3.04] รับรอง/รับทราบ | 23 ธันวาคม 2568 | 29 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |