เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 541 ถึง 560 จาก 601 ผลลัพธ์
| # | CREC No. | Sponsor No. | ชื่อหน่วยงาน/บริษัทที่ให้ทุน | Research Title (Thai) | Research Title (English) | Site วิจัย | ระยะของการวิจัย | สถานะโครงการ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 541 | CREC121/66BP-BIO30 | 1305-0031 | Boehringer Ingelheim | การศึกษาวิจัยส่วนขยายแบบเปิดเผยข้อมูล เพื่อศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลในระยะยาวของยาบีไอ 1015550 ชนิดรับประทานในผู้ป่วยโรคพังผืดในปอดชนิดที่ไม่ทราบสาเหตุ และในผู้ป่วยโรคพังผืดในปอดชนิดลุกลาม | An open-label extension trial of the long-term safety and efficacy of BI 1015550 taken orally in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and progressive pulmonary fibrosis (PPF) (FIBRONEER™-ON) |
| Active | |
| 542 | CREC125/66BP-MED78 | D7630C00001 | AstraZeneca | การศึกษาระยะที่ 3 แบบเปิดเผยการรักษา โดยวิธีการสุ่ม ของยาเดโทโพเทแม็บ ดีรักซ์ทีแคน (เดโท-ดีเอ็กซ์ดี) ที่ให้ร่วมหรือไม่ร่วมกับยาเดอร์วาลูแม็บ เปรียบเทียบกับยาเคมีบำบัดที่แพทย์ผู้วิจัยเลือกใช้ (ยาแพคลิแทกเซล ยาแน็บแพคลิแทกเซล หรือ ยาเจมไซทาบีน ร่วมกับ ยาคาร์โบพลาติน) ที่ให้ร่วมกับยาเพ็มโบรลิซูแม็บ ในผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมชนิดที่มีผลตรวจพีดี-แอลวันเป็นบวก และตัวรับทั้งสามชนิดเป็นลบ ที่มีการกลับเป็นซ้ำเฉพาะที่ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดได้ หรืออยู่ในระยะแพร่กระจาย (โทรเพียน-เบรสต์ 05) | A Phase III, Open-label, Randomised Study of Datopotamab Deruxtecan(Dato-DXd) With or Without Durvalumab Compared with Investigator’s Choice of Chemotherapy (Paclitaxel, Nab paclitaxel or Gemcitabine + Carboplatin) in Combination With Pembrolizumab in Patients with PD L1 Positive Locally Recurrent Inoperable or Metastatic Triple negative Breast Cancer (TROPION Breast05) |
| N/A | Active |
| 543 | CREC136/66BP-BIO33 | D6970C00009 | AstraZeneca | การศึกษาแบบกลุ่มคู่ขนานที่ควบคุมด้วยยาหลอก ใช้วิธีการสุ่มและปกปิดการรักษาทั้งสองฝ่าย เพื่อประเมินผลของยาแบ็กซ์โดรสแตทต่อค่าความดันโลหิต 24 ชั่วโมงในอาสาสมัครโรคความดันโลหิตสูงที่ดื้อต่อการรักษา | A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Assess the Effect of Baxdrostat on Ambulatory Blood Pressure in Participants with Resistant Hypertension |
| ||
| 544 | CREC137/66BP-MED82 | INSIGHT 012 | The National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), National Institutes of Health (NIH) | การศึกษาวิจัยนานาชาติ ดำเนินการในหลายศูนย์วิจัย แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อศึกษาความปลอดภัย และประสิทธิผล ของอิมมูโนโกลบูลินภูมิคุ้มกันสูงต้านโคโรนาไวรัสทางหลอดเลือดดำสำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่รักษาตัวนอกโรงพยาบาลเมื่อเริ่มมีการดำเนินโรคทาง คลินิกของโรคโควิด-19 | An International Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Trial of the Safety and Efficacy of Anti-Coronavirus Hyperimmune Intravenous Immunoglobulin for the Treatment of Adult Outpatients in Early Stages of COVID-19 |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 545 | CREC002/67BP-MED02 | D4325C00010 | Astra Zeneca AB | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ชนิดสุ่ม ซึ่งดำเนินการในหลายสถาบัน แบบปกปิดกลุ่มการวิจัยทั้งสองฝ่าย เพื่อประเมิน ประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และ ความสามารถในการทนต่อยาดาพากลิโฟลซินร่วมกับยาซิโบเทนแทนเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยยาดาพากลิโฟลซินเพียงชนิดเดียว ในอาสาสมัครที่เป็นโรคไตเรื้อรังและมีระดับโปรตีนในปัสสาวะสูง | A Phase III, Randomised, Multicentre, Double-blind Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Zibotentan/ Dapagliflozin Compared to Dapagliflozin Alone in Participants with Chronic Kidney Disease and High Proteinuria |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | |
| 546 | CREC004/67BP-MED3 | MK-5684-003 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | เอ็มเค 5684-003: การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยาของยาเอ็มเค-5684 เปรียบเทียบกับยาอะบิราเทอโรน อะซิเตท หรือยาเอนซาลูตาไมด์ ที่เป็นทางเลือกในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยการลดฮอร์โมน (mCRPC) ที่เคยได้รับการรักษาด้วยยาต้านฮอร์โมนรุ่นถัดไป (NHA) และยาเคมีบำบัดกลุ่มแทกเซนมาก่อน (OMAHA-003) | MK-5684-003: A Phase 3 Randomized, Open-label Study of MK-5684 Versus Alternative Abiraterone Acetate or Enzalutamide in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) Previously Treated With Next-generation Hormonal Agent (NHA) and Taxane-based Chemotherapy (OMAHA-003) |
| ||
| 547 | CREC006/67BP-MED5 | D6972C00003 | AstraZeneca AB | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดการรักษาทั้งสองทาง เพื่อประเมินประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และการทนต่อยาแบ็กซ์โดรสแตทที่ใช้ร่วมกับยาดาพากลิโฟลซิน เปรียบเทียบกับการใช้ยาดาพากลิโฟลซินอย่างเดียว ต่อการดำเนินไปของโรคไตเรื้อรัง ในอาสาสมัครที่เป็นโรคไตเรื้อรังและความดันโลหิตสูง | A Phase III, Randomised, Double -Blind, Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Baxdrostat in Combination with Dapagliflozin Compared with Dapagliflozin Alone on Chronic Kidney Disease (CKD) Progression in Participants with CKD and High Blood Pressure |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 548 | CREC007/67BP-MED6 | 849-021 | Mirati Therapeutics, Inc. | การศึกษาวิจัยชนิดสุ่มของแบบแผนการให้ยาอะดากราซิบ 2 แบบ ในผู้ที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กซึ่งมีการกลายพันธุ์ชนิด เคราส จี12ซี (KRAS G12C) ที่เคยได้รับการรักษามาก่อน | A Randomized Study of Two Dosing Regimens of Adagrasib in Patients with Previously Treated Non-Small Cell Lung Cancer with KRAS G12C Mutation |
| ||
| 549 | CREC008/67BP-MED7 | D516AC00003 | Astra Zeneca AB | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2 แบบเปิดเผยชื่อยาในกลุ่มการรักษาเดียวของยาโอซิเมอร์ตินิบที่ใช้เป็นการรักษานำ (Induction Therapy) ก่อนให้ยาเคมีบำบัด ร่วมกับการฉายรังสี และการให้ยาโอซิเมอร์ตินิบในระยะยาวในผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ระยะที่ 3 ที่ไม่สามารถรักษาด้วยการ ผ่าตัดที่มีผลการกลายพันธุ์ของเอพิเดอร์มอลโกรทแฟคเตอร์ (EGFR) เป็นบวก (NEOLA) | A Phase II, Open-label, Single-arm Study of Osimertinib as Induction Therapy Prior to CRT and Maintenance Osimertinib in Patients with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Mutation-positive, Stage III, Unresectable Non-small Cell Lung Cancer (NEOLA) |
| ||
| 550 | CREC010/67BP-MED8 | MK-5684-004 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | เอ็มเค-5684-004: การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยา ของยาโอเพเวโซสตัต เปรียบเทียบกับยาอะบิราเทอโรน อะซิเตท หรือยาเอนซาลูตาไมด์ ที่เป็นทางเลือก ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยการลดฮอร์โมน (mCRPC) ซึ่งมีการลุกลามของโรค ในขณะที่ได้รับการรักษา หรือหลังจากที่ได้รับการรักษาก่อนหน้าด้วยยาต้านฮอร์โมนรุ่นถัดไป (NHA) 1 ชนิด (OMAHA-004) | MK-5684-004: A Phase 3, Randomized, Open-label Study of Opevesostat Versus Alternative Abiraterone Acetate or Enzalutamide in Participants With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (mCRPC) That Progressed On or After Prior Treatment with One Next-generation Hormonal Agent (NHA) (OMAHA-004) |
| ||
| 551 | CREC012/67BP-MED10 | 22453 | Bayer AG | รีฟาย์-ไอโอ การศึกษาวิจัยแบบสังเกตการณ์ในผู้ป่วยโรคมะเร็งตับที่ไม่สามารถรักษาด้วยการผ่าตัดภายหลังการรักษาด้วยยาอะทีโซลิซูแมบร่วมกับ ยาบีวาซิซูแมบหรือด้วยยาสูตรผสมในการยับยั้งการทำงานที่อิมมูนเช็คพ้อยต์เป็นสูตรแรก | REFINE-IO An Observational study in patients with unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC) following treatment with atezolizumab plus bevacizumab (AB) or with another approved immune-oncology immune checkpoint inhibitor combination in firstline |
| N/A | |
| 552 | CREC013/67BP-PED2 | PCLS-CRZ-4 001 | MEDA PHARMA SPA, a Viatris company | การวิจัยเชิงสังเกตเพื่อประเมินการใช้งานจริงของ Elidel® ในผู้ป่วยชาวเอเชียใต้และเอเชียตะวันออกที่มีอายุตั้งแต่ 3 เดือนถึง 12 ปี ซึ่งป่วยด้วย โรคผื่นภูมิแพ้ผิวหนังโดยมีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง | Observational study to evaluate the actual use of Elidel® in South and East Asian patients from 3 months to 12 years with mild to moderate Atopic Dermatitis |
| N/A | Active |
| 553 | CREC014/67BP-MED11 | CGME751A12301 | Hexal AG | การศึกษาวิจัยชนิดสุ่ม โดยปกปิดกลุ่มวิจัยทั้งสองฝ่าย แบบกลุ่มคู่ขนาน เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผล ความปลอดภัย และการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของจีเอ็มอี751 (เสนอเป็นยาชีววัตถุคล้ายคลึงของเพมโบรลิซูแมบ) และคีย์ทรูดา® ที่ได้รับอนุมัติในสหภาพยุโรป ในอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ที่ไม่ใช่เซลล์สความัส ระยะแพร่กระจายที่ยังไม่ได้รับการรักษา | A randomized, double-blind, parallel-group study to compare efficacy, safety, and immunogenicity of GME751 (proposed pembrolizumab biosimilar) and EU-authorized Keytruda® in adult participants with untreated metastatic non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) |
| N/A | |
| 554 | CREC021/67BP-MED16 | D9802C00001 | AstraZeneca | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ดำเนินการในสหสถาบัน แบบเปิดเผยการรักษา แต่ไม่เปิดเผยต่อผู้สนับสนุนการศึกษา เพื่อศึกษายาเอแซดดี0901 ที่ใช้เป็นยาเดี่ยวเปรียบเทียบกับยาที่แพทย์ผู้วิจัยเลือกใช้เป็นการรักษาลำดับที่สองเป็นต้นไปในอาสาสมัครวัยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งกระเพาะอาหารหรือมะเร็งรอยต่อระหว่างหลอดอาหารและกระเพาะอาหารชนิดอะดีโนคาร์ซิโนม่าที่มีการแสดงออกของคลอดิน 18.2 ในระยะลุกลามหรือแพร่กระจาย (แคลริที-แกสตริค 01) | A Phase III Multi-center, Open-label, Sponsor-blinded, Randomized Study of AZD0901 Monotherapy Compared with Investigator’s Choice of Therapy in Second- or Later-Line Adult Participants with Advanced/Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma Expressing Claudin18.2 (CLARITY-Gastric 01) |
| ||
| 555 | CREC024/67BR-PED5 | ราชวิทยาลัยกุมารแพทย์แห่งประเทศไทย | การศึกษาอุบัติการณ์การใช้เครื่องช่วยพยุงปอดและหัวใจในผู้ป่วยเด็กและผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจหรือภาวะ หายใจล้มเหลวชนิดรุนแรงแบบพหุสถาบัน | Epidemiology, Clinical characteristic and Outcomes in patients on ECMO in Thailand: A Multicenter trial |
| N/A | ||
| 556 | CREC020/67BP-BIO3 | D5989C00001 | AstraZeneca AB | การศึกษาระยะที่ 3 แบบกลุ่มคู่ขนาน ใช้วิธีการสุ่มและปกปิดการรักษาทั้งสองฝ่าย ดำเนินการในหลายสถาบัน เพื่อประเมินประสิทธิภาพของยาพ่นสูดแบบกำหนดขนาดยาที่ประกอบด้วย บูเดโซไนด์, ไกลโคไพร์โรเนียม, และฟอร์โมเทรอล ฟูมาเรต เทียบกับยาพ่นสูดแบบกำหนดขนาดยาที่ประกอบด้วย ไกลโคไพร์โรเนียม และฟอร์โมเทรอล ฟูมาเรต ต่อผลลัพธ์ทางระบบหัวใจและปอดในอาสาสมัครที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (ทารอส) | A Randomized, Double-blind, Parallel Group, Multi-center, Phase III Study to Assess the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium, and Formoterol Fumarate Metered Dose Inhaler Relative to Glycopyrronium and Formoterol Fumarate MDI on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (THARROS) |
| Active | |
| 557 | CREC030/67BP-PED7 | V181-005 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินความปลอดภัย ความสามารถในการกระตุ้นให้ เกิดภูมิคุ้มกัน และประสิทธิผลของวัคซีนป้องกันโรคไข้เลือดออก วี181 ในผู้เข้าร่วมการวิจัยสุขภาพดีที่มีอายุ 2 ถึง 17 ปี | A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of V181 Dengue Vaccine in Healthy Participants 2 to 17 Years of Age |
| Active | |
| 558 | CREC036/67BP-MED22 | ID-076A301 | Viatris Innovation GmbH | การศึกษาวิจัยแบบพหุสถาบัน ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก ใช้กลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเซลาโทเกรลชนิดฉีดเข้าชั้นใต้ผิวหนังด้วยตนเอง เพื่อป้องกันการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุและการรักษาภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันในอาสาสมัครที่มีประวัติเกิดภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันเมื่อไม่นานมานี้ | Multi-center, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy and safety of self-administered subcutaneous selatogrel for prevention of all-cause death and treatment of acute myocardial infarction in subjects with a recent history of acute myocardial infarction |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 559 | CREC037/67BP-BIO7 | 1490-0004 | Boehringer Ingelheim | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2เอ/2บี หาขนาดยา แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก เป็นกลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรับประทานยาบีไอ 1839100 เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ในผู้ป่วยโรคพังผืดในปอดชนิดที่ไม่ทราบสาเหตุหรือโรคพังผืดในปอดชนิดลุกลาม ที่มีการไออย่างมีความสำคัญทางคลินิก | A Phase IIa/IIb, randomised, double blind, placebo-controlled, parallel group dose-finding study to examine the efficacy and safety of BI 1839100 administered orally over a 12-week treatment period in patients with idiopathic pulmonary fibrosis or progressive pulmonary fibrosis with clinically meaningful cough |
| ||
| 560 | CREC038/67BP-MED23 | D6402C00012 | AstraZeneca AB | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่มและปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองฝ่าย เพื่อประเมินผลของยาบัลซินเรโนนที่ให้ร่วมกับยาดาพากลิโฟลซิน เปรียบเทียบกับ ยาดาพากลิโฟลซิน ในด้านความเสี่ยงในการเกิดเหตุการณ์ภาวะหัวใจล้มเหลวและการเสียชีวิตจากภาวะทางหัวใจและหลอดเลือดในอาสาสมัครที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวและการทำงานของไตบกพร่อง | A Phase III, Randomised, Double-blind Study to Evaluate the Effect of Balcinrenone/Dapagliflozin, Compared with Dapagliflozin, on the Risk of Heart Failure Events and Cardiovascular Death in Patients with Heart Failure and Impaired Kidney Function |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |