เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 581 ถึง 600 จาก 601 ผลลัพธ์
| # | CREC No. | Sponsor No. | ชื่อหน่วยงาน/บริษัทที่ให้ทุน | Research Title (Thai) | Research Title (English) | Site วิจัย | ระยะของการวิจัย | สถานะโครงการ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 581 | CREC080/67BP-MED54 | D516KC00001 | AstraZeneca | โครงการวิจัยระยะที่ 3 ชนิดสุ่ม แบบเปิดฉลาก โดยที่ผู้สนับสนุนไม่ทราบกลุ่มวิจัย ซึ่งศึกษายาเดโต-ดีเอกซ์ดี (Dato-DXd) โดยให้ร่วมหรือไม่ได้ให้ ร่วมกับยาโอซิเมอร์ทินิบ เปรียบเทียบกับการรักษาด้วยยาเคมีบำบัด 2 ชนิดที่มียากลุ่มแพลทินัมร่วมอยู่ด้วย สำหรับผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็ง ปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กที่มีการลุกลามเฉพาะที่หรือมีการแพร่กระจาย และมีการกลายพันธุ์ของอีจีเอฟอาร์ ซึ่งโรคได้มีการลุกลามมากขึ้นขณะที่ได้รับการ รักษาครั้งก่อนด้วยยาโอซิเมอร์ทินิบ (โทรเปียน-ลัง 15) | A Phase III, Open-label, Sponsor-blind, Randomized Study of Dato-DXd With or Without Osimertinib Versus Platinum-based Doublet Chemotherapy for Participants with EGFR-mutated Locally Advanced or Metastatic Non-small Cell Lung Cancer whose Disease has Progressed on Prior Osimertinib Treatment (TROPION-Lung15) |
| ||
| 582 | CREC081/67BR-MED55 | ATHIC-ECOPD study | ผลของการรักษาด้วยการพ่นยาสเตียรอยด์ขนาดสูงเพื่อการรักษาเพิ่มเติมในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังกำเริบที่ห้องฉุกเฉิน: การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่ม อำพรางในสหสถาบัน | Treatment Outcomes of Nebulized High-Dose Inhaled Corticosteroid as Add-on Therapy in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbation at Emergency Department: A Multicenter Randomized Controlled Trial |
| Intervetional Study | ||
| 583 | CREC083/67BP-MED56 | DMX-200-301 | Dimerix Bioscience Pty Ltd | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอกเพื่อประเมินประสิทธิผลและความ ปลอดภัยของยาดีเอ็มเอ็กซ์-200 ในผู้ป่วยโรคไตอักเสบกลุ่มอาการฟอคัล เซกเม็นทอล โกลเมอรูโลสเคลอโรซิส (เอฟเอสจีเอส) ที่ได้รับยาปิดกั้นการทำงานของตัวรับแองจิโอเทนซิน 2 (กลุ่มยาเออาร์บี) | A pivotal Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of DMX-200 in patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) who are receiving an angiotensin II receptor blocker (ARB) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 584 | CREC087/67BP-MED59 | GA45329 | F. Hoffmann-La Roche Ltd | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 พหุสถาบัน ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้านควบคุมด้วยยาหลอก ได้รับการรักษาตลอดระยะเวลาการศึกษาวิจัย เพื่อ ประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการให้ยาในขนาดที่ชักนำให้โรคสงบและรักษาต่อเนื่องด้วยยาอาร์โอ7790121 (RO7790121)ในผู้ป่วยที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเรื้อรังระยะดำเนินโรคขั้นรุนแรงปานกลางถึงรุนแรง | A Phase III, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Treat Through Study to Assess the Efficacy and Safety of Induction and Maintenance Therapy with RO7790121 in Patients with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 585 | CREC089/67BP-MED61 | D702AC00001 | AstraZeneca | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ของยาริลวีโกสทอมิกที่ให้ร่วมกับยาฟลูออโรไพริมิดีนและยาทราสทูซูแมบ เดอรักทีแคน เทียบกับยาทราสทูซูแมบ เคมี บำบัด และยาเพมโบรลิซูแมบ เป็นการรักษาลำดับแรกในโรคมะเร็งกระเพาะอาหารที่มีผลตรวจเฮอร์ทูเป็นบวก (อาร์ทีไมด์-แกสตริค01) | A Randomized, Phase III Study of Rilvegostomig in Combination with Fluoropyrimidine and Trastuzumab Deruxtecan versus Trastuzumab, Chemotherapy, and Pembrolizumab for the First line Treatment of HER2-positive Gastric Cancer (ARTEMIDE Gastric01) |
| Active | |
| 586 | CREC092/67BP-MED64 | CDX0159-13 | Celldex Therapeutics, Inc. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองฝ่าย มีการควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาบาร์ โซลโวลิแมบในผู้ป่วยผื่นลมพิษที่เกิดขึ้นเองแบบเรื้อรังซึ่งยังคงแสดงอาการแม้จะได้รับการรักษาด้วยยาต้านฮิสตามีนที่ตัวรับเอช1 (เอ็มบาร์ค –ซีเอสยู2) | A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of Barzolvolimab in Patients with Chronic Spontaneous Urticaria Who Remain Symptomatic Despite H1 Antihistamine Treatment (EMBARQ – CSU2) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 587 | CREC094/67BP-MED66 | FMGX-CS-301 | Basilea Pharmaceutica International Ltd, Allschwil | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน เพื่อศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยในกลุ่มศึกษาวิจัย 2 กลุ่ม คือกลุ่มที่มีการให้ ยาฟอสมาโนเจพิกซ์ชนิดให้ยาทางหลอดเลือดดำติดตามด้วยการให้ยาฟอสมาโนเจพิกซ์ชนิดรับประทาน เปรียบเทียบกับกลุ่มที่มีการให้ยาคาสโปฟังจิน ชนิดให้ยาทางหลอดเลือดดำติดตามด้วยการให้ยาฟลูโคนาโซลชนิดรับประทาน ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นผู้ใหญ่ที่มีภาวะติดเชื้อราแคนดิดาในกระแสเลือดและ/หรือการติดเชื้อราแคนดิดาแบบรุกราน | An interventional efficacy and safety Phase 3 double-blind 2-arm study to investigate IV followed by oral fosmanogepix compared with IV caspofungin followed by oral fluconazole in adult participants with candidemia and/or invasive candidiasis |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 588 | CREC100/67BT-MED70 | GOAL-1 | Monash University | วิธีการลดไขมันโดยมุ่งเน้นตามแนวทางคำแนะนำในเอเชียแปซิฟิก (โกล์-เอเชีย) | Guideline Oriented Approach to Lipid Lowering in Asia-Pacific (GOAL-ASIA) |
| Interventional Study | |
| 589 | CREC103/67BP-MED73 | CT-P51 3.1 | CELLTRION, Inc | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาออกฤทธิ์ในกลุ่มคู่ขนาน เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาซีที-พี51และยาคีย์ทรูดาที่ใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัดกลุ่มแพลทินัม-พีมีเทรกเซดในผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กและไม่ใช่สแควมัสเซลล์ระยะแพร่กระจายที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน | A Double-Blind, Randomized, Active-Controlled, Parallel-Group, Phase 3 Study to Compare Efficacy and Safety of CT-P51 and Keytruda in Combination with Platinum-Pemetrexed Chemotherapy in Patients with Previously Untreated Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer |
| Active | |
| 590 | CREC105/67BP-MED75 | SRF201 (Subprotocol No.SRF201-A) | Scleroderma Research Foundation, Inc. | การศึกษาวิจัยทางคลินิกโดยใช้แนวทางแพลตฟอร์ม คอนเควส เพื่อการพิชิตโรคหนังแข็ง: การศึกษาวิจัยทางคลินิกโดยใช้แนวทางแพลตฟอร์มระยะที่ 2บี ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน แบบสุ่ม มีการควบคุมด้วยยาหลอกเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์วิจัยในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยที่เป็นโรคเนื้อเยื่อในปอดอักเสบเนื่องจากโรคหนังแข็ง | CONQUEST Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled,Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational Products in Participants withInterstitial Lung Disease Secondary to Systemic Sclerosis |
| Investigational Drug-clinical trial phase 2 | Active |
| 591 | CREC106/67BP-MED76 | SRF201 (Subprotocol No. SRF201-B) | Scleroderma Research Foundation, Inc. | การศึกษาวิจัยทางคลินิกโดยใช้แนวทางแพลตฟอร์ม คอนเควส เพื่อการพิชิตโรคหนังแข็ง: การศึกษาวิจัยทางคลินิกโดยใช้แนวทางแพลตฟอร์มระยะที่ 2 บี ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน แบบสุ่ม มีการควบคุมด้วยยาหลอกเพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของผลิตภัณฑ์วิจัยในผู้เข้าร่วมการศึกษาวิจัยที่เป็นโรคเนื้อเยื่อในปอดอักเสบเนื่องจากโรคหนังแข็ง | CONQUEST Platform Clinical Study for Conquering Scleroderma: A Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Phase 2b Platform Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Investigational Products in Participants withInterstitial Lung Disease Secondary to Systemic Sclerosis |
| Investigational Drug-clinical trial phase 2 | Active |
| 592 | CREC117/67BP-MED85 | GS-US-563-5926 | Gilead Sciences, Inc | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาที่มีฤทธิ์ในการรักษาแบบเปิดเผยข้อมูลยา เพื่อประเมินผลของการเปลี่ยนไปใช้สูตรยาอิสลาทราเวียร์/ ยาเลนาคาพาเวียร์ ชนิดรับประทานสัปดาห์ละครั้งในผู้ติดเชื้อเอชไอวี-1 ที่มีการกดปริมาณไวรัสในกระแสเลือดระหว่างได้รับการรักษาตามมาตรฐาน | A Phase 3, Randomized, Open-Label, Active-Controlled Study to Evaluate a Switch to an Oral Weekly Islatravir/Lenacapavir Regimen in People with HIV-1 Who are Virologically Suppressed on Standard of Care |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 593 | CREC120/67BP-MOH1 | V940-009 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่มและปกปิดข้อมูลสองทาง เพื่อศึกษายาเสริมยาเพมโบรลิซูแมบ ร่วมกับหรือไม่ร่วมกับยาวี940 ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็น โรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะที่ 2 ถึง 3บี (เอ็น2) ที่สามารถผ่าตัดได้ ซึ่งไม่เกิดการตอบสนองอย่างสมบูรณ์ทางพยาธิวิทยาหลังจากได้รับการรักษานำที่ให้ยาเพมโบรลิซูแมบ ร่วมกับยาเคมีบำบัดที่มีแพลทินัมเป็นส่วนประกอบสองชนิด (INTerpath-009) | A Phase 3 Randomized Double-blind Study of Adjuvant Pembrolizumab With or Without V940 in Participants With Resectable Stage II to IIIB (N2) NSCLC not Achieving pCR After Receiving Neoadjuvant Pembrolizumab With Platinum-based Doublet Chemotherapy (INTerpath-009) |
| ||
| 594 | CREC121/67BP-MED87 | ID-064A301 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ในพหุสถาบัน แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก ใช้กลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนได้ต่อยา ของการรักษาด้วยยาซีนีริโมดโดยให้เป็นการรักษาเพิ่มเติมจากการรักษาพื้นฐาน ในอาสาสมัครผู้ใหญ่ที่เป็นโรค แพ้ภูมิตัวเอง (เอสแอลอี) ชนิดปานกลางถึงรุนแรง | A Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of cenerimod in adult subjects with moderate-to severe systemic lupus erythematosus (SLE) on top of background therapy |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 595 | CREC122/67BP-MOH2 | CGME751A12302 | Hexal AG | โครงการส่วนต่อขยาย ชนิดเปิดฉลาก ซึ่งทำในหลายศูนย์ แบบกลุ่มเดียว ที่ศึกษาวิจัยยาจีเอ็มอี751 (เสนอเป็นยาชีววัตถุคล้ายคลึงกับยาเพมโบรลิซู แมบ) ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่มีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการรักษาด้วยยาเพมโบรลิซูแมบต่อหลังจากเข้าร่วมในโครงการวิจัยซีจีเอ็มอี751เอ12101 หรือ ซีจีเอ็มอี751เอ12301 | An open-label, multi-center, single arm, rollover study of GME751 (proposed pembrolizumab biosimilar) in participants who are eligible for continued pembrolizumab treatment after participation in CGME751A12101 or CGME751A12301 studies |
| N/A | |
| 596 | CREC126/67BP-MOH3 | BO43249 | F. Hoffmann-La Roche Ltd | การวิจัยระยะที่ 1 - 3 แบบพหุสถาบัน เพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาหลายรูปแบบในกลุ่มผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ เล็ก ระยะที่ 1 - 3 ที่สามารถผ่าตัดได้ โดยเลือกการรักษาตามสถานะของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ | A PHASE I-III, MULTICENTER STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF MULTIPLE THERAPIES IN COHORTS OF PATIENTS WITH RESECTABLE STAGE I-III NON-SMALL CELL LUNG CANCER, SELECTED ACCORDING TO BIOMARKER STATUS |
| N/A | |
| 597 | CREC127/67BP-MOH4 | D781PC00001 | AstraZeneca | เดสทินี-บิลเลียรี แทรคแคนเซอร์-01 : การศึกษาระยะที่ 3 ของยาทราสทูซูแมบ เดอรักทีแคน (ที-ดีเอ็กซ์ดี) และยาริลวีโกสทอมิก เทียบกับการรักษามาตรฐานด้วยยาเจมไซตาบีน ยาซิสพลาทิน และยาเดอร์วาลูแมบ เป็นการรักษาลำดับแรกในโรคมะเร็งท่อน้ำดีที่มีการแสดงออกของเฮอร์ทู ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย | DESTINY-Biliary Tract Cancer-01: A Phase 3 Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) and Rilvegostomig versus Standard-of-Care Gemcitabine, Cisplatin, and Durvalumab for First Line Locally Advanced or Metastatic HER2-expressing Biliary TractCancer |
| ||
| 598 | CREC128/67BP-MED92 | D6972C00002 | AstraZeneca AB | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดการรักษาทั้งสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการศึกษาจนครบจำนวนเหตุการณ์ที่กำหนด เพื่อประเมิน ประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และการทนต่อยาแบ็กซ์โดรสแตทที่ใช้ร่วมกับยาดาพากลิโฟลซิน เปรียบเทียบกับการใช้ยาดาพากลิโฟลซินอย่างเดียว ต่อ ผลลัพธ์ทางไตและการเสียชีวิตด้วยภาวะทางหัวใจและหลอดเลือดในอาสาสมัครที่เป็นโรคไตเรื้อรังและความดันโลหิตสูง | A Phase III, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Event-driven Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Baxdrostat in Combination with Dapagliflozin Compared with Dapagliflozin Alone on Renal Outcomes and ardiovascular Mortality in Participants with Chronic Kidney Disease and High Blood Pressure |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 599 | CREC130/67BP-MED93 | D6973C00001 | AstraZeneca AB | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดการรักษาทั้งสองทาง ควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการศึกษาจนครบจำนวนเหตุการณ์ที่กำหนด เพื่อประเมินผล ของการใช้ยาแบ็กซ์โดรสแตทร่วมกับยาดาพากลิโฟลซิน เปรียบเทียบกับการใช้ยาดาพากลิโฟลซินอย่างเดียวต่อความเสี่ยงในการเกิดภาวะหัวใจล้มเหลวและการเสียชีวิตด้วยภาวะทางหัวใจและหลอดเลือดในอาสาสมัครที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเกิดภาวะหัวใจล้มเหลว | A Phase III, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Event-driven Study to Evaluate the Effect of Baxdrostat in Combination with Dapagliflozin Compared with Dapagliflozin Alone on the Risk of Incident Heart Failure and Cardiovascular Death in Participants with Increased Risk of Developing Heart Failure |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 600 | CREC156/67BP-MED100 | D5241C00007 | AstraZeneca AB | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดการรักษาทั้งสองทางและควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการแบบกลุ่มคู่ขนาน ในหลายสถาบัน เพื่อประเมิน ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเทสซีพีลูแมบในอาสาสมัครวัยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังระดับปานกลางถึงรุนแรงมาก (เจอร์นีย์) | A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group,Multicentre, Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants with Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (JOURNEY) |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |