เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 1,881 ถึง 1,900 จาก 3,712 ผลลัพธ์
| # | Case No. | CREC No. | Sponsor No. | Research Title (Thai) | Site วิจัย | ประเภทรายงานขอรับพิจารณา | สถานะการดำเนินการ | ผลการพิจารณา | วันที่ยื่นรายงาน | วันที่รับรอง | หนังสือแจ้งผล |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1881 | CREC(S)10.02.69_08 | CREC110/67BP-MED80 | MK-1022-011 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของ ยาพาทริทูแมบ เดอรุกซ์ทีแคนในโรคมะเร็งทางเดินอาหาร |
| รายงานผลการประเมินจากคณะกรรมการติดตามข้อมูลและความปลอดภัยของโครงการ ( IDMC/DSMB) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.4.3.11] รับรอง/รับทราบ | 10 กุมภาพันธ์ 2569 | 06 มกราคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1882 | CREC(S)10.02.69_07 | CREC089/68SR-SBR2 | 68-112-00341 | โครงการพัฒนาระบบสร้างเสริมโอกาสให้เด็กและเยาวชน มีความเสมอภาคทางการศึกษาและสังคม (ระยะที่ 3) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) (ส่งแก้ไขผล C) | รอบรรจุวาระการประชุม | รับรอง/รับทราบหลังจากแก้ไขตามมติที่ประชุม | 10 กุมภาพันธ์ 2569 | 28 พฤศจิกายน 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1883 | CREC(S)10.02.69_06 | CREC093/66BP-MED56 | R3767-ONC-2236 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2/3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้านของยาเฟียนลิแมบ (แอนติบอดีต้าน แอลเอจี-3) ยาเซมิพลิแมบ (แอนติบอดีต้าน พีดี-1) และเคมีบําบัดเปรียบเทียบกับยาเซมิพลิแมบและเคมีบําบัดในการรักษาลำดับแรกสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (เอ็นเอสซีแอลซี)ระยะลุกลาม โดยไม่คํานึงถึงระดับการแสดงออกของ พีดีแอล 1 |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.3.04] รับรอง/รับทราบ | 10 กุมภาพันธ์ 2569 | 12 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1884 | CREC(S)10.02.69_05 | CREC092/66BP-MED55 | R3767-ONC-2235 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2/3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้านของยาเฟียนลิแมบ (แอนติบอดีต้าน-แอลเอจี-3) ร่วมกับยาเซมิพลิแมบ (แอนติบอดีต้าน-พีดี-1) เปรียบเทียบกับการรักษาด้วยยาเซมิพลิแมบชนิดเดียวในการรักษาลำดับแรกสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (เอ็นเอสซีแอลซี) ระยะลุกลามที่เนื้องอกมีการแสดงออกของ พีดี-แอล1 ≥50% |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.3.06] รับรอง/รับทราบ | 10 กุมภาพันธ์ 2569 | 12 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1885 | CREC(S)10.02.69_04 | CREC073/65BP-BIO14 | MK-3475-06A | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 แบบเปิดฉลาก ที่ออกแบบการให้ศึกษายาวิจัยหลายชนิดร่วมกับหรือไม่ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ (ยาเอ็มเค-3475) และ/หรือยาเคมีบำบัด ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งกระเพาะอาหารและหลอดอาหารระยะลุกลาม : ฉบับหลัก (คีย์เมกเกอร์-ยู06) และ การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 แบบเปิดฉลาก โดยมีการออกแบบให้ศึกษายาวิจัยหลายชนิดร่วมกับหรือไม่ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ (ยาเอ็มเค-3475) และ/หรือยาเคมีบำบัด ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งหลอดอาหารระยะลุกลาม ซึ่งไม่เคยได้รับการรักษาชนิดที่จำเพาะเจาะจงต่อพีดี-1/พีดี-แอล1 มาก่อน (คีย์เมกเกอร์-ยู06): การศึกษาวิจัยย่อย 06เอ |
| แจ้งปิดโครงการ (Closing) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [3/2569:3.8.02] รับรอง/รับทราบ | 10 กุมภาพันธ์ 2569 | 17 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1886 | CREC(S)10.02.69_03 | CREC132/67BR-MOH7 | การศึกษาแบบสุ่มและมีกลุมควบคุมในการดูประสิทธิภาพของสูตรยาต้านอาเจียนระดับสูงเทียบกับสูตรยาต้านอาเจียนระดับปานกลางในการรักษาอาการคลืนไส้อาเจียนในผูป่วยโรคมะเร็งตับอ่อนทีได้รับยาเคมีบำบัดชนิด โมดิฟายด์ฟอลฟิลิน็อค |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [8/2569:3.3.14] รับรอง/รับทราบ | 09 มีนาคม 2569 | 24 เมษายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว | |
| 1887 | CREC(S)10.02.69_02 | CREC087/66BP-MED50 | OP-1250-301 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลการรักษา เพื่อศึกษายาโอพี-1250 ที่ให้เป็นการรักษาด้วยยาเพียงขนานเดียวเปรียบเทียบกับการรักษามาตรฐานสำหรับโรคมะเร็งเต้านมในระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจายที่มีตัวรับเอสโตรเจนเป็นบวก (ER+) ยีนเฮอร์ทูเป็นลบ (HER2-) หลังได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนและยาต้านตัวรับซีดีเค4/6 (โครงการวิจัยโอเปรา-01) |
| รายงานผลการประเมินจากคณะกรรมการติดตามข้อมูลและความปลอดภัยของโครงการ ( IDMC/DSMB) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.4.3.10] รับรอง/รับทราบ | 10 กุมภาพันธ์ 2569 | 25 ตุลาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1888 | CREC(S)10.02.69_01 | CREC078/67BP-MED52 | AR-DEX-22-02 | การศึกษาวิจัยชนิดสุ่ม แบบปกปิดกลุ่มวิจัยทั้งสองฝ่าย โดยควบคุมด้วยยาหลอก แบบกลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และ ความสามารถในการทนต่อยาได้ ของยาเด็กซ์พรามิเพกโซล ที่ให้โดยวิธีการรับประทาน เป็นเวลา 52 สัปดาห์ ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคหืดขั้น รุนแรงชนิดอีโอซิโนฟิลสูง (เอ็กซ์เฮล-3) | รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.9.04] รับรอง/รับทราบ | 10 กุมภาพันธ์ 2569 | 19 สิงหาคม 2567 | อัฟโหลดแล้ว | |
| 1889 | CREC(S)09.02.69_08 | CREC056/67BP-PED11 | PSK05 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาออกฤทธิ์ มีกลุ่มคู่ขนาน แบ่งเป็น 2 กลุ่ม เพื่อศึกษาความปลอดภัยภายใต้ แบบแผนการให้วัคซีน 4 โดสของวัคซีนนิวโมคอคคัสชนิดคอนจูเกตแบบ 21 สายพันธุ์ในทารกและเด็กวัยหัดเดินที่มีสุขภาพดี |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [2/2569:3.3.14] รับรอง/รับทราบ | 09 กุมภาพันธ์ 2569 | 12 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1890 | CREC(S)09.02.69_07 | CREC129/68BP-MOH47 | CA2440010 | IZABRIGHT-Lung01: การศึกษาวิจัยระยะที่ 2/3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยาของยาไอซาลอนทาแมบ เบรนจิทีแคน (บีเอ็มเอส-986507) เปรียบเทียบกับยาเคมีบําบัดที่มีแพลตินัมเป็นส่วนประกอบในผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่มีการกลายพันธุ์ของยีนอีจีเอฟอาร์ และมีการลุกลามของโรคในระหว่างที่ได้รับการรักษาด้วยยายับยั้งอีจีเอฟอาร์ ไทโรซีนไคเนส |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 09 กุมภาพันธ์ 2569 | 09 มีนาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1891 | CREC(S)09.02.69_06 | CREC113/65BP-PED15 | IMPAACT 2036 | การศึกษาระยะที่ 1/2 เพื่อประเมินความปลอดภัย ความทนต่อยา การยอมรับได้ และเภสัชจลนศาสตร์ของยาคาโบทีกราเวียร์และยาริลพิไวรีน แบบรับประทานและแบบฉีด ชนิดออกฤทธิ์นาน ในเด็กที่ติดเชื้อเอชไอวี-1 ที่สามารถควบคุมปริมาณไวรัสได้แล้ว ที่มีอายุ 2 ถึงน้อยกว่า 12 ปี |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | เอกสารยังไม่ครบถ้วน/ไม่ถูกต้อง | N/A | 09 กุมภาพันธ์ 2569 | N/A | ยังไม่อัฟโหลด |
| 1892 | CREC(S)09.02.69_05 | CREC004/62BPs | IMPAACT P1115 | การรักษาแบบเข้มข้นโดยเร็วในทารกที่ติดเชื้อเอช ไอ วีเพื่อให้เชื้อเอช ไอ วีอยู่ในภาวะสงบ: การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 เพื่อพิสูจน์แนวคิด |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [2/2569:3.9.04] รับรอง/รับทราบ | 09 กุมภาพันธ์ 2569 | 16 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1893 | CREC(S)09.02.69_04 | CREC022/62BPm | ACE-536-LTFU-001 | การศึกษาวิจัยระยะ 3บี แบบเปิดเผยการรักษาที่มีกลุ่มเดียวและเป็นการรักษาที่ขยายเพิ่มขึ้นจากการวิจัยก่อนหน้า เพื่อประเมินความปลอดภัยในระยะยาวในอาสาสมัครที่เข้าร่วมในการวิจัยทางคลินิกเกี่ยวกับยาลุสพาเทอเซ็ปต์ (ACE 536) อื่น ๆ |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [5/2569:3.4.1.04] รับรอง/รับทราบ | 09 กุมภาพันธ์ 2569 | 29 พฤษภาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1894 | CREC(S)09.02.69_03 | CREC031/68BP-MED09 | 1378-0023 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน มีกลุ่มขนาน ในศูนย์วิจัยหลายแห่งในหลายประเทศ เพื่อศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาไวกาโดรสแตทและยาเอ็มพากลิโฟลซิน ที่เริ่มให้พร้อมกันเทียบกับเริ่มให้แยกกัน ในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังที่มีความเสี่ยงต่อการลุกลามของโรคไต |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.9.01] รับรอง/รับทราบ | 09 กุมภาพันธ์ 2569 | 12 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1895 | CREC(S)09.02.69_02 | CREC004/67BP-MED3 | MK-5684-003 | เอ็มเค 5684-003: การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยาของยาเอ็มเค-5684 เปรียบเทียบกับยาอะบิราเทอโรน อะซิเตท หรือยาเอนซาลูตาไมด์ ที่เป็นทางเลือกในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยการลดฮอร์โมน (mCRPC) ที่เคยได้รับการรักษาด้วยยาต้านฮอร์โมนรุ่นถัดไป (NHA) และยาเคมีบำบัดกลุ่มแทกเซนมาก่อน (OMAHA-003) |
| รายงานผลการประเมินจากคณะกรรมการติดตามข้อมูลและความปลอดภัยของโครงการ ( IDMC/DSMB) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.4.3.09] รับรอง/รับทราบ | 09 กุมภาพันธ์ 2569 | 24 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1896 | CREC(S)09.02.69_01 | CREC130/68BR-MOH48 | - | การศึกษาเปรียบเทียบประสิทธิภาพการคาดการณ์การเกิดมะเร็งตับในระยะเวลา 5 ปี ในผู้ป่วยตับอักเสบบีเรื้อรัง ระหว่างการใช้ค่าคะแนนความเสี่ยงการเกิดมะเร็งตับต่างๆ (HCC risk scores) กับเกณฑ์ตามแนวทางการเฝ้าระวังการเกิดมะเร็งตับในประเทศไทย |
| โครงการวิจัยใหม่ที่เคยเสนอเข้าพิจารณา และจะรับรองหลังจากการแก้ไขตามมติที่ประชุม (ส่งแก้ไขผล C) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | รับรอง/รับทราบ | 09 กุมภาพันธ์ 2569 | 16 เมษายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1897 | CREC(S)07.02.69_03 | CREC119/68BP-MED43 | WC45726 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอก แบบกลุ่มคู่ขนาน เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาอาร์โอ7795068 ที่ให้ยาสัปดาห์ละครั้ง ในอาสาสมัครที่มีภาวะโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและเป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [7/2569:3.3.05] รับรอง/รับทราบ | 12 กุมภาพันธ์ 2569 | 25 มีนาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1898 | CREC(S)07.02.69_02 | CREC034/65BP-MED23 | D926PC00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบเปิดเผยการรักษา โดยวิธีการสุ่ม ของยาเดโทโพเทแม็บ ดีรักซ์ทีแคน (เดโท-ดีเอ็กซ์ดี) เปรียบเทียบกับยาเคมีบำบัดที่แพทย์ผู้วิจัยเลือกใช้ ในผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมชนิดที่มีผลตรวจตัวรับเป็นลบทั้งสามชนิดที่มีการกลับเป็นซ้ำเฉพาะที่ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดได้ หรืออยู่ในระยะแพร่กระจาย และไม่สามารถรักษาด้วยยาต้านพีดี-วัน/พีดี-แอลวัน เป็นการรักษาลำดับแรก (โทรเพียน-เบรสต์ 02) |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.9.02] รับรอง/รับทราบ | 07 กุมภาพันธ์ 2569 | 17 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1899 | CREC(S)07.02.69_01 | CREC050/64BP-MED36 | CLNP023A2002B | โครงการวิจัยส่วนเพิ่มเติม (อาร์อีพี) แบบเปิดเผยชื่อยาในหลายสถาบันเพื่อประเมินความปลอดภัยและความทนต่อยาอิปทาโคแปนในระยะยาวในผู้ป่วยโรคไตอักเสบไอจีเอชนิดปฐมภูมิ ซึ่งจบจากการวิจัยหลักของยาอิปทาโคแปนในผู้ป่วยที่เป็นโรคไตอักเสบไอจีเอชนิดปฐมภูมิที่ได้รับการสนับสนุนจากโนวาร์ตีส |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [3/2569:3.6.2.03] รับรอง/รับทราบ | 07 กุมภาพันธ์ 2569 | 07 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 1900 | CREC(S)06.02.69_11 | CREC112/66BP-MED70 | D8535C00001 | แคมเบลีย-2 การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบเปิดเผยข้อมูลยา แบบสุ่ม เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการบำบัดรักษาด้วยยาคามิเซส แทรนท์ (เอแซดดี9833 ยาสลายตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบเจาะจงชนิดรับประทานรุ่นถัดไป) เทียบกับการบำบัดรักษาต้านฮอร์โมนมาตรฐาน (ยา ยับยั้งเอนไซม์อะโรมาเทสหรือยาทาม็อกซิเฟน) ในฐานะเป็นการรักษาเสริมหลังการผ่าตัดสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมระยะเริ่มแรกที่มีตัวรับฮอร์โมน เอสโตรเจนร่วมกับไม่มีตัวรับเฮอร์ทู และมีความเสี่ยงในการกลับมาเป็นซ้ำในระดับปานกลางถึงสูงหรือระดับสูงที่ได้รับการบำบัดรักษาแบบเฉพาะบริเวณ ขั้นสุดท้ายเสร็จสมบูรณ์แล้ว และไม่มีหลักฐานของรอยโรคแล้ว |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | [4/2569:3.3.09] รับรอง/รับทราบ | 11 กุมภาพันธ์ 2569 | 14 กุมภาพันธ์ 2569 | อัฟโหลดแล้ว |