เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 221 ถึง 240 จาก 3,703 ผลลัพธ์
| # | Case No. | CREC No. | Sponsor No. | Research Title (Thai) | Site วิจัย | ประเภทรายงานขอรับพิจารณา | สถานะการดำเนินการ | ผลการพิจารณา | วันที่ยื่นรายงาน | วันที่รับรอง | หนังสือแจ้งผล |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | CREC(S)06.08.69_20 | CREC065/66BP-BIO18 | CO44668 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดการรักษาทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินการใช้ยาอะทีโซลิซูแมบและยาบีวาซิซูแมบร่วมกับหรือไม่ร่วมกับยาทิราโกลูแมบในผู้ป่วยโรคมะเร็งเซลล์ตับระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่ยังไม่ได้รับการรักษา |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | รอการตรวจสอบผลพิจารณาจากเลขา | Full board [9/2569:4.7.2.02] รับรอง/รับทราบ | 10 สิงหาคม 2569 | 23 สิงหาคม 2569 | ยังไม่อัฟโหลด |
| 222 | CREC(S)06.08.69_19 | CREC024/69BP-MED10 | M6229-C003 | การศึกษาแบบสองส่วน ระยะที่ 2 เพื่อค้นหาขนาดยาที่เหมาะสม ใช้วิธีการสุ่ม ปกปิดการรักษาทั้งสองทาง และควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย เภสัชพลศาสตร์ และเภสัชจลนศาสตร์ของยาไอซูพาร์ทอบ โซเดียม ซึ่งให้เพิ่มเติมจากการรักษาตามมาตรฐาน ในผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีภาวะอวัยวะล้มเหลวที่คุกคามต่อชีวิตอันเกิดจากการตอบสนองของร่างกายต่อการติดเชื้อที่ผิดปกติ (ชีลด์-1) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | รอผลการพิจารณาจากที่ประชุม | Expedited [17/2569:3.3.05] รับรอง/รับทราบ | 11 สิงหาคม 2569 | 23 สิงหาคม 2569 | ยังไม่อัฟโหลด |
| 223 | CREC(S)06.08.69_18 | CREC006/68BP-PED02 | NOPRODPAPUH3001 | การศึกษาวิจัยเชิงแพลตฟอร์ม ชนิดเปิดฉลาก แบบติดตามไปข้างหน้า สำหรับการติดตามผลระยะยาวของผู้เข้าร่วมการวิจัยที่ใช้มาตรการวิจัยในโครงการวิจัยต้นกำเนิดเกี่ยวกับภาวะความดันเลือดในปอดสูง |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [9/2569:3.4.1.09] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | 02 มิถุนายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 224 | CREC(S)06.08.69_17 | CREC035/68BP-MOH16 | NVL-655-04 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ของยาเอ็นวีแอล-655 ซึ่งเป็นตัวยับยั้งอะนาพลาสติก ลิมโฟมา ไคเนส (เอแอลเค) แบบเฉพาะเจาะจง เมื่อเปรียบเทียบกับยาอเล็กทินิบ ในการรักษาเป็นลำดับแรกในผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ตรวจพบเอแอลเคเป็นบวก (อัลคาซาร์) |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | รอผลการพิจารณาจากที่ประชุม | Full board [17/2569:4.7.2.04] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | 29 สิงหาคม 2569 | ยังไม่อัฟโหลด |
| 225 | CREC(S)06.08.69_16 | CREC002/64BP-MED2 | C5701003/SGN22E-003 | โครงการวิจัยระยะที่ 3 แบบเปิดฉลาก ชนิดสุ่ม โดยมีกลุ่มควบคุม เพื่อศึกษาวิจัยยาเอ็นฟอร์ทูแมบ วีโดทิน เมื่อให้ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ เปรียบเทียบกับการให้ยาเคมีบําบัดเพียงอย่างเดียวในผู้ป่วยมะเร็งเยื่อบุทางเดินปัสสาวะระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจายที่ยังไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [17/2569:3.9.07] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | 12 มิถุนายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 226 | CREC(S)06.08.69_15 | CREC055/68BP-PED10 | CTP-PCV-002 | การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 แบบอำพรางต่อผู้สังเกตการณ์ แบบสุ่มมีกลุ่มควบคุม เพือประเมินการกระตุ้นภูมิคุ้มกันและความปลอดภัยของวัคซีนป้องกันเชื้อนิวโมคอคคัส 13 สายพันธุ์ ชนิดคอนจูเกต (พีซีวี13ไอ) ในทารกสุขภาพดีอายุ 2 เดือน (อย่างน้อยอายุ 6 สัปดาห์) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [9/2569:3.3.14] รับรอง/รับทราบ | 07 สิงหาคม 2569 | 07 สิงหาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 227 | CREC(S)06.08.69_14 | CREC082/65BP-MED52 | 1403-0011 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2เอ/2บี แบบเปิดเผยข้อมูลการรักษา ดำเนินการรักษาแบบประชากรกลุ่มเดี่ยว ในศูนย์วิจัยหลายแห่ง ของ ยาบีไอ 907828 สำหรับการรักษาผู้ป่วย ที่มีการลุกลามเฉพาะที่/ แพร่กระจาย โดยมีการเพิ่มจำนวนของยีน MDM2 ยีน TP53 ในโรคมะเร็งท่อน้ำดี มะเร็งตับอ่อน หรือมะเร็งชนิดก้อนทึบอื่นๆบางชนิด |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [17/2569:3.9.06] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 228 | CREC(S)06.08.69_13 | CREC011/63BPm-BIO | D967YC00001 | การศึกษาระยะที่ 1 บี แบบเปิดเผยการรักษา ดำเนินการในหลายสถาบัน เพื่อประเมินความปลอดภัยและการทนต่อยาทราสทูซูแมบเดอรักทีแคน (ที ดีเอ็กซ์ดี) และยาภูมิคุ้มกันบำบัดโดยมีหรือไม่มียาเคมีบำบัดร่วมด้วย เมื่อให้เป็นการรักษาลำดับแรกในคนไข้มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กแบบนอนสแควมัสในระยะลุกลามหรือแพร่กระจายและมีการแสดงออกของยีนเฮอร์ทูมากกว่าระดับปกติ (การศึกษาเดสทินีลัง 03) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [9/2569:3.4.1.04] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | 20 พฤษภาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 229 | CREC(S)06.08.69_12 | CREC141/68BP-MOH52 | WO46069 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2/3 แบบปรับเปลี่ยนได้ ดำเนินการในพหุสถาบัน แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลการรักษา ในรูปแบบสองส่วนที่ต่อเนื่องกัน เพื่อเปรียบเทียบยาอาร์โอ7771950 ซึ่งเป็นยาที่สามารถซึมผ่านแนวกั้นระหว่างเลือดกับสมองได้ กับยาทูคาทินิบ โดยยาทั้งสองให้ร่วมกับยาทราสทูซูแมบและยาแคปไซทาบีนในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่มียีนเฮอร์ทูเป็นบวกที่เคยได้รับการรักษามาก่อน และเป็นชนิดที่ไม่สามารถผ่าตัดออกได้ ในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย ร่วมกับมีหรือไม่มีการแพร่กระจายไปยังระบบประสาทส่วนกลาง |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [17/2569:3.4.1.06] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | 01 กรกฎาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 230 | CREC(S)06.08.69_11 | CREC122/66BP-MED76 | MK-2870-007 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยาของยาเอ็มเค-2870 ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ เปรียบเทียบกับการรักษาด้วยยาเพมโบรลิซูแมบชนิดเดียว ที่เป็นการรักษาลำดับแรก ในผู้เข้าร่วมการวิจัยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะแพร่กระจายที่มีพีดี-แอล1 ทีพีเอส มากกว่าหรือเท่ากับร้อยละ 50 (TroFuse-007) |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [17/2569:3.9.05] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | 09 เมษายน 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 231 | CREC(S)06.08.69_10 | CREC036/63BPm-MED | D967VC00001 | การศึกษาระยะที่ 2 แบบเปิด ทำในหลายสถาบัน เพื่อศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาทราสทูซูแมบ เดอรักทีแคน (ที ดีเอ็กซ์ดี หรือ ดีเอส 8201 เอ) ในการรักษามะเร็งที่มีการแสดงออกของยีนเฮอร์ทู (การศึกษาเดสทินี แพนทูเมอร์ 02) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [17/2569:3.4.1.11] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | 27 ธันวาคม 2568 | อัฟโหลดแล้ว |
| 232 | CREC(S)06.08.69_09 | CREC035/68BP-MOH16 | NVL-655-04 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ของยาเอ็นวีแอล-655 ซึ่งเป็นตัวยับยั้งอะนาพลาสติก ลิมโฟมา ไคเนส (เอแอลเค) แบบเฉพาะเจาะจง เมื่อเปรียบเทียบกับยาอเล็กทินิบ ในการรักษาเป็นลำดับแรกในผู้ป่วยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ตรวจพบเอแอลเคเป็นบวก (อัลคาซาร์) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | เอกสารยังไม่ครบถ้วน/ไม่ถูกต้อง | N/A | 06 สิงหาคม 2569 | N/A | ยังไม่อัฟโหลด |
| 233 | CREC(S)06.08.69_08 | CREC015/64BP-MED13 | VYF03 | การศึกษาวิจัยแบบมีกลุ่มควบคุมเพื่อศึกษาด้านการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันและความปลอดภัยของวัคซีนวิจัยวีวายเอฟ ที่เป็นตัวเลือกเปรียบเทียบกับวัคซีนสเตมาริล® ในผู้ใหญ่ |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [16/2569:3.4.1.06] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 234 | CREC(S)06.08.69_07 | CREC059/67BR-MED37 | - | งานวิจัยคลินิกระยะที่ 2 การศึกษาแบบกลุ่มเดียวของการใช้ยาคาร์โบแซนตินิบในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งตับที่เคยได้รับการรักษาด้วยสูตรยาอะทิโซลิซูแมบและยาเบวาซิซูแมบมาก่อน |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | รอผลการพิจารณาจากที่ประชุม | Full board [17/2569:4.7.2.02] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | 20 สิงหาคม 2569 | ยังไม่อัฟโหลด |
| 235 | CREC(S)06.08.69_06 | CREC034/64BP-MED25 | D910PC00001 | การศึกษาวิจัย ระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยา ทำการศึกษาในหลายสถาบัน เพื่อพิจารณาประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเดอร์วาลูแม็บเมื่อให้ร่วมกับยาทรีมีลิมูแม็บและยาเอนฟอร์ทูแมบ วีโดทิน หรือยาเดอร์วาลูแม็บร่วมกับยาเอนฟอร์ทูแมบ วีโดทิน สำหรับการรักษาระหว่างการผ่าตัดในผู้ป่วยที่ไม่เหมาะสมที่จะได้รับยาซิสพลาตินหรือผู้ที่ปฏิเสธการใช้ยาซิสพลาตินในการผ่าตัดกระเพาะปัสสาวะออกทั้งหมด สำหรับโรคมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามเข้าชั้นกล้ามเนื้อ (VOLGA) |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | รอผลการพิจารณาจากที่ประชุม | Full board [18/2569:4.7.2.05] N/A | 21 สิงหาคม 2569 | N/A | ยังไม่อัฟโหลด |
| 236 | CREC(S)06.08.69_05 | CREC020/66BP-MED9 | D8531C00002 | CAMBRIA-1: การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบเปิดเผยข้อมูลยา แบบสุ่ม เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการบำบัดรักษาแบบขยายด้วยยาคามิเซสแทรนท์ (AZD9833 ยาสลายตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนแบบเจาะจงชนิดรับประทานรุ่นถัดไป) เทียบกับการรักษาด้วยวิธีฮอร์โมนมาตรฐาน (ยายับยั้งเอนไซม์อะโรมาเทสหรือยาทาม็อกซิเฟน) ในผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านมระยะเริ่มแรกที่มีอีอาร์เป็นบวก/เฮอร์ทูเป็นลบ (ER+/HER2-) และมีความเสี่ยงในการกลับมาเป็นซ้ำในระดับปานกลางหรือระดับสูงที่ ได้รับการบำบัดรักษาหลักแบบเฉพาะที่เสร็จสมบูรณ์แล้ว และได้รับการรักษาเสริมหลังการผ่าตัดด้วยวิธีฮอร์โมนมาตรฐานอย่างน้อย 2 ปีโดยไม่มีการกลับมาเป็นซ้ำของโรค |
| ขอต่ออายุการรับรอง (Renew) | รอผลการพิจารณาจากที่ประชุม | Full board [18/2569:4.7.2.02] รับรอง/รับทราบ | 14 สิงหาคม 2569 | 01 กรกฎาคม 2569 | ยังไม่อัฟโหลด |
| 237 | CREC(S)06.08.69_04 | CREC142/67BP-MOH11 | MK-2140-010 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลการรักษา ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่งของยาซิโลเวอทาแมบ เวโดทิน (ยาเอ็มเค-2140) โดยให้ร่วมกับ R-CHP เทียบกับ R-CHOP ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งต่อม น้ำเหลืองชนิดบีเซลล์ขนาดใหญ่กระจาย (DLBCL) ที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน (waveLINE-010) |
| รายงานเรื่องอื่น ๆ เพื่อขอรับการพิจารณา | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [17/2569:3.9.04] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | 16 พฤษภาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 238 | CREC(S)06.08.69_03 | CREC124/66BP-MED77 | D926QC00001 | การศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่มและเปิดเผยการรักษาของการใช้ยาเดโทโพเทแม็บดีรักซ์ทีแคน (เดโท-ดีเอ็กซ์ดี) ร่วมกับยาเดอร์วาลูแม็บเป็นการรักษาเสริมก่อนผ่าตัด ตามด้วยการใช้ยาเดอร์วาลูแม็บร่วมกับหรือไม่ร่วมกับเคมีบำบัดเป็นการรักษาเสริมภายหลังการผ่าตัด เปรียบเทียบกับการใช้ยาเพ็มโบรลิซูแม็บร่วมกับเคมีบำบัดเป็นการรักษาเสริมก่อนผ่าตัดตามด้วยการใช้ยาเพ็มโบรลิซูแม็บร่วมกับหรือไม่ร่วมกับเคมีบำบัดเป็นการรักษาเสริมภายหลังการผ่าตัด ในอาสาสมัครวัยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคมะเร็งเต้านมชนิดที่มีผลตรวจตัวรับทั้งสามชนิดเป็นลบหรือมีตัวรับฮอร์โมนในระดับต่ำและมีผลตรวจตัวรับเฮอร์ทูเป็นลบ ที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน (โทรเพียนเบรสต์ 04) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [17/2569:3.3.14] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | 08 สิงหาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |
| 239 | CREC(S)06.08.69_02 | CREC018/67BT-MED14 | A5409 (RAD-TB) | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2 ชนิดสุ่ม แบบเปิดฉลาก ที่สามารถปรับให้เหมาะสมได้ ซึ่งศึกษายาขนาดต่างๆ เพื่อหาขนาดยาที่เหมาะสมของสูตรการรักษาใหม่แบบต่างๆ สำหรับการรักษาวัณโรคปอด (แรด-ทีบี) |
| รายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (SAE) นอกสถาบัน | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [16/2569:3.4.1.05] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | N/A | อัฟโหลดแล้ว |
| 240 | CREC(S)06.08.69_01 | CREC117/66BP-MED73 | MK-1026-011 | การศึกษาวิจัยทางคลินิกระยะที่ 3 แบบสุ่ม เพื่อเปรียบเทียบยาเนมทาบรูทินิบกับยาเปรียบเทียบ (ยาที่เลือกโดยผู้วิจัยระหว่างยาไอบรูทินิบหรือยาอะคาลาบรูทินิบ) ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์แบบเรื้อรัง/โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟไซต์ขนาดเล็กที่ไม่ได้รับการรักษา (BELLWAVE 011) |
| ขอปรับปรุงเอกสาร/เพิ่มเติมเอกสาร (Amendment) | นักวิจัยได้รับหนังสือแจ้งผล | Expedited [17/2569:3.3.13] รับรอง/รับทราบ | 06 สิงหาคม 2569 | 07 สิงหาคม 2569 | อัฟโหลดแล้ว |