เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 221 ถึง 240 จาก 601 ผลลัพธ์
| # | CREC No. | Sponsor No. | ชื่อหน่วยงาน/บริษัทที่ให้ทุน | Research Title (Thai) | Research Title (English) | Site วิจัย | ระยะของการวิจัย | สถานะโครงการ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 221 | CREC137/67BP-MOH9 (ปิดโครงการ) | D7080C00001 | AstraZeneca | การศึกษาระยะที่ 1/2เอ แบบเปิดเผยการรักษา ดำเนินการในหลายศูนย์วิจัย เพื่อประเมินความปลอดภัย ความทนต่อยา เภสัชจลนศาสตร์ และประสิทธิภาพเบื้องต้นของยาเอแซดดี0022 ที่ให้เป็นยาเดี่ยว และเมื่อให้ร่วมกับยาต้านมะเร็งอื่น ในอาสาสมัครโรคมะเร็งชนิดที่ตรวจพบการกลายพันธ์ของยีนเคราสที่ตำแหน่งจี12ดี (อลาฟอส-01) | A Phase I/IIa, Open-label, Multi-centre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of AZD0022 Monotherapy and in Combination with Anti-cancer Agents in Participants with Tumours Harbouring a KRASG12D Mutation (ALAFOSS-01) |
| ||
| 222 | CREC132/67BR-MOH7 | Faculty of Medicine Siriraj Hospital and The Foundation for Cancer Care Siriraj Hospital | การศึกษาแบบสุ่มและมีกลุมควบคุมในการดูประสิทธิภาพของสูตรยาต้านอาเจียนระดับสูงเทียบกับสูตรยาต้านอาเจียนระดับปานกลางในการรักษาอาการคลืนไส้อาเจียนในผูป่วยโรคมะเร็งตับอ่อนทีได้รับยาเคมีบำบัดชนิด โมดิฟายด์ฟอลฟิลิน็อค | A randomized controlled phase III study evaluating the efficacy of high versus moderate emetic risk prevention in patients with pancreatic adenocarcinoma receiving modified FOLFIRINOX |
| |||
| 223 | CREC129/67BR-MOH5 | TSCO-01-2024 | การศึกษาผลการทำโครงการวิจัยทางคลินิกของโรคมะเร็งในประเทศไทย | Interventional Clinical Trials in Oncology in Thailand |
| N/A | ||
| 224 | CREC043/65BP-MED29 | CDAK539A12301 (CPI 0610-04) | Novartis Pharma AG | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลการรักษาทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาออกฤทธิ์ เพื่อศึกษายาเพลาเบรซิบ (ซีพีไอ-0610) ร่วมกับยา รูโซลิทินิบเปรียบเทียบกับยาหลอกร่วมกับยารูโซลิทินิบ ในผู้ป่วยโรคพังผืดในไขกระดูกที่ไม่เคยได้รับการรักษาด้วยยาก ลุ่มยับยั้งเอนไซม์เจนัสไคเนสมาก่อน | A Phase 3, Randomized, Double-blind, Active-Control Study of Pelabresib (CPI-0610) and Ruxolitinib vs. Placebo and Ruxolitinib in JAKi Treatment Naive MF Patients |
| N/A | |
| 225 | CREC030/65BP-MED20 | BO42777 | บริษัท เอฟ ฮอฟฟมันน์-ลาโรช จำกัด (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1-3 ดำเนินการในพหุสถาบันเพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาด้วย ยาหลายชนิดในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการคัดเลือกตามสถานะของตัวบ่งชี้ทางชีวภาพที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่ เซลล์ขนาดเล็กระยะที่ 3 ที่มีการลุกลามเฉพาะที่และไม่สามารถรักษาด้วยการผ่าตัด | A phase I-III, multicenter study evaluating the efficacy and safety of multiple therapies in cohorts of patients selected according to biomarker status, with locally advanced, unresectable, stage III non-small cell lung cancer |
| N/A | |
| 226 | CREC045/62BPm | APD334-303 | Arena Pharmaceuticals, Inc., | การศึกษาวิจัยส่วนขยายแบบเปิดเผยข้อมูลยาสำหรับยาอีทราซีโมด (Etrasimod) ในอาสาสมัครซึ่งกำลังเป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล (Ulcerative Colitis) ระดับปานกลางถึงรุนแรง | An Open Label Extension Study of Etrasimod in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis |
| Investigatinol drug-clinical trial phase 3 | |
| 227 | CREC059/62BPm | NL60107.029.16 / iMODERN | การวัดอัตราสวนการตีบของหลอดเลือดโดยทันทีแบบปราศจากคลื่นเพื่อเป็นแนวทางในการพิจารณาขยายหลอดเลือดหัวใจตีบหลายเส้นในระหว่างทำหัตถการหลอดเลือดโคโรนารี ผ่านสายสวนผิวหนังในผู้ป่วยกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (iMODERN) | instantaneous wave-free ratio guided Multi-vessel revascularizatiOn During percutaneous coronary intervEntion for acute myocaRdial iNfarction (iMODERN) |
| N/A | ||
| 228 | CREC040/63BPm-MED | CLNP023A2301 | บริษัท โนวาร์ตีส (ประเทศไทย) จำกัด | การวิจัยระยะที่ 3 ในหลายสถาบัน แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองฝ่ายแบบกลุ่มคู่ขนานควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาแอลเอ็นพี023 ในผู้ป่วยโรคไตอักเสบชนิดไอจีเอแบบปฐมภูมิ | A multi-center, randomized, double-blind, placebo- controlled, parallel group, phase III study to evaluate the efficacy and safety of LNP023 in primary IgA nephropathy patients |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | |
| 229 | CREC006/63BPm-MED | MK-7339-012 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ของการให้ยาเพมโบรลิซูแมบ (เอ็มเค-3475) ร่วมกับการรักษาด้วยยาเคมีบำบัดคู่กับ รังสีรักษา แล้วตามด้วยการให้ยาเพมโบรลิซูแมบเพียงตัวเดียวหรือร่วมกับยาโอลาพาริบ เปรียบเทียบกับการรักษาด้วย ยาเคมีบำบัดคู่กับรังสีรักษา แล้วตามด้วยยาดูร์วาลูแมบ ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาด เล็ก (เอ็นเอสซีแอลซี) ระยะ 3 ที่มีการลุกลามของโรคเฉพาะที่ ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ | A Phase 3 Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Concurrent Chemoradiation Therapy Followed by Pembrolizumab with or without Olaparib vs Concurrent Chemoradiation Therapy Followed by Durvalumab in Participants with Unresectable, Locally Advanced, Stage III Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) |
| N/A | |
| 230 | CREC021/61BRm | Thai DSMP-NS Study | สมาคมโรคเบาหวานแห่งประเทศไทยฯ, สมาคมต่อมไร้ท่อเด็กและวัยรุ่นไทย และสถาบันวิจัยระบบสาธารณสุข | โครงการติดตามผลการพัฒนาระบบและเครือข่ายบริบาลผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 1 | Outcome of Thai Diabetes Self-Management Program and Networking System among Type 1 Diabetes Patients (Thai DSMP-NS Study) |
| Interventional Study | |
| 231 | CREC117/66BP-MED73 | MK-1026-011 | MSD (THAILAND) LTD., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยทางคลินิกระยะที่ 3 แบบสุ่ม เพื่อเปรียบเทียบยาเนมทาบรูทินิบกับยาเปรียบเทียบ (ยาที่เลือกโดยผู้วิจัยระหว่างยาไอบรูทินิบหรือยาอะคาลาบรูทินิบ) ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟไซต์แบบเรื้อรัง/โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟไซต์ขนาดเล็กที่ไม่ได้รับการรักษา (BELLWAVE 011) | A Phase 3, Randomized Study to Compare Nemtabrutinib Versus Comparator (Investigator’s Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in Participants With Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (BELLWAVE 011) |
| ||
| 232 | CREC019/58BPs | D5164C00001 | AstraZeneca AB | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่มปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยาหลอกที่ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาด้วยยาเอแซดดี 9291 เปรียบเทียบกับยาหลอกในผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก ระยะ IB-IIIA และมีผลการกลายพันธุ์ของเอพิเดอร์มอลโกรทแฟคเตอร์เป็นบวก หลังจากได้รับการผ่าตัดมะเร็งอย่างสมบูรณ์ โดยได้รับหรือไม่ได้รับเคมีบำบัดเป็นการรักษาร่วม (ADAURA) | A Phase III, Double-blind, Randomized, Placebo-Controlled Multi-centre, study to assess the efficacy and safety of AZD9291 versus Placebo, in Patients with Epidermal Growth Factor Receptor Mutation Positive Stage IB-IIIA Non-small Cell LungCarcinoma, following Complete Tumour Resection With or Without Adjuvant Chemotherapy (ADAURA) (D5164C00001) |
| ||
| 233 | CREC068/68BP-MOH30 | MK-2870-032 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยา เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเอสเอซี-ทีเอ็มที (ยาซาสิทูซูแมบ ไทรุโมทีแคน หรือยาเอ็มเค-2870) ตามด้วยการให้ยาคาร์โบพลาตินหรือยาแพคลิแทกเซล เทียบกับยาเคมีบำบัด ทั้งสองแบบให้ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบเพื่อเป็นการรักษานำสำหรับมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นที่มีความเสี่ยงสูง ชนิดไม่มีตัวรับทั้งสามชนิด หรือชนิดที่มีตัวรับฮอร์โมนเป็นบวกระดับต่ำหรือตัวรับอีพิเดอร์มอลโกรทแฟคเตอร์ของมนุษย์ชนิดที่สองเป็นลบ | A Phase 3, Randomized, Open-label Study to Evaluate the Efficacy and Safety of sac-TMT (Sacituzumab Tirumotecan, MK-2870) Followed by Carboplatin/Paclitaxel vs Chemotherapy, Both in Combination With Pembrolizumab as Neoadjuvant Therapy for High-Risk, Early-Stage, Triple-Negative Breast Cancer or Hormone Receptor-low Positive/Human Epidermal Growth Factor Receptor-2 Negative Breast Cancer |
| ||
| 234 | CREC005/57 | CORE-CKD Thailand | การติดตามผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดโรคหัวใจและโรคหลอดเลือดหรือการเสื่อมของการทำงานของไตแบบสหสถาบัน | A cohort of CKD patients with high risk for cardiovascular events or renal disease progression multicenter study |
| Observation Study: Prospective cohort study | ||
| 235 | CREC093/66BP-MED56 | R3767-ONC-2236 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2/3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้านของยาเฟียนลิแมบ (แอนติบอดีต้าน แอลเอจี-3) ยาเซมิพลิแมบ (แอนติบอดีต้าน พีดี-1) และเคมีบําบัดเปรียบเทียบกับยาเซมิพลิแมบและเคมีบําบัดในการรักษาลำดับแรกสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (เอ็นเอสซีแอลซี)ระยะลุกลาม โดยไม่คํานึงถึงระดับการแสดงออกของ พีดีแอล 1 | A Randomized, Double-Blind Phase 2/3 Study of Fianlimab (Anti LAG-3 antibody), Cemiplimab (Anti-PD-1 antibody), and Chemotherapy versus Cemiplimab and Chemotherapy in First Line Treatment of Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer(NSCLC) Irrespective of PD-L1 Expression Levels |
| ||
| 236 | CREC060/65BR-BIO9 | Coronary Intervention Registry | การลงทะเบียนผู้ป่วยเสี่ยงเลือดออกสูงที่เข้ารับการรักษาการขยายหลอดเลือดหัวใจด้วยบอลลูนและใส่ขดลวดในประเทศไทย | Thailand High Bleeding Risk Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention Registry |
| Active | ||
| 237 | CREC052/65BP-BIO6 | CJDQ443B12301 | Novartis (Thailand) Limited | KontRASt-02: การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม มีการควบคุม และเปิดเผยข้อมูลการรักษา เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเจดีคิว443 เปรียบเทียบกับยาโดซีแทกเซล ในอาสาสมัครที่ซึ่งเป็นโรคมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก ในระยะที่มีการลุกลามเฉพาะที่ หรือแพร่กระจาย และมีการกลายพันธุ์ของยีนเคแรส ชนิดจี12ซี (KRAS G12C) ที่เคยได้รับการรักษามาก่อน | KontRASt-02: A randomized, controlled, open label, phase III study evaluating the efficacy and safety of JDQ443 versus docetaxel in previously treated subjects with locally advanced or metastatic KRAS G12C mutant non-small cell lung cancer |
| ||
| 238 | CREC029/65BP-BIO3 | 9785-CL-0123 | Astellas Pharma Global Development, Inc. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 2 แบบเปิดเผยข้อมูล ส่วนต่อขยาย สำหรับอาสาสมัครที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากซึ่งเคยเข้าร่วมโครงการศึกษาวิจัยทางคลินิกของยาเอ็นซาลูทาไมด์มาก่อน | A Phase 2 Open-label Extension Study for Subjects with Prostate Cancer Who Previously Participated in an Enzalutamide Clinical Study |
| Active | |
| 239 | CREC077/66BP-BIO22 | KRC-01-C01 | KORTUC Inc. | การวิจัยระยะที่ 1/2 เพื่อประเมินความปลอดภัย ระดับการทนได้ ประสิทธิผลเบื้องต้นของยาเคอาร์ซี-01 (KRC-01) ที่ฉีดเข้าสู่ก้อนมะเร็งโดยตรง ร่วมกับการบำบัดด้วยการฉายรังสีในผู้ป่วยมะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามเฉพาะที่ | A Phase 1/2 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Preliminary Efficacy of KRC-01 Intratumoral Injection Combined with Radiotherapy in Patients with Locally Advanced Cervical Cancer |
| Active | |
| 240 | CREC041/66BP-BIO13 | 22153 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ที่ปกปิดข้อมูลสองทาง และควบคุมด้วยสารที่มีฤทธิ์เพื่อศึกษาประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาอะฟลิเบอร์เซพท์ขนาด 8 มิลลิกรัมในการบวมของจุดภาพชัดเนื่องจากภาวะเส้นเลือดดำจอประสาทตาอุดตัน | Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of Aflibercept 8 mg in Macular Edema Secondary to Retinal Vein Occlusion |
| N/A |