เผยแพร่งานวิจัย
แสดง 281 ถึง 300 จาก 601 ผลลัพธ์
| # | CREC No. | Sponsor No. | ชื่อหน่วยงาน/บริษัทที่ให้ทุน | Research Title (Thai) | Research Title (English) | Site วิจัย | ระยะของการวิจัย | สถานะโครงการ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 281 | CREC091/64BP-BIO14 | MK-3475-587 | Merck Sharp & Dohme LLC | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบเปิดเผยการรักษา ในหลายสถาบัน เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลระยะยาวในผู้เข้าร่วมโครงการวิจัยซึ่งขณะนี้กำลังได้รับการรักษาหรืออยู่ในระยะติดตามผลของการศึกษาวิจัยที่มียาเพมโบรลิซูแมบ | A Multicenter, Open-label, Phase 3 Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy in Participants who are Currently on Treatment or in Follow up in Studies That Include Pembrolizumab |
| Active | |
| 282 | CREC107/67BP-MED77 | D346BC00001 | AstraZeneca AB | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ซึ่งทำในหลายศูนย์ ชนิดสุ่ม แบบปกปิดกลุ่มวิจัยทั้งสองฝ่าย ที่ควบคุมด้วยยาหลอก เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาเอนิโฟรลูแมบในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคลูปัสที่ผิวหนังชนิดเรื้อรัง และ/หรือ กึ่งเฉียบพลัน ที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาและ/หรือไม่สามารถทนต่อการรักษาด้วยยาต้านมาลาเรีย | A Multicenter, Randomized, Double blind, Placebo controlled, Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Anifrolumab in Adults with Chronic and/or Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus who are Refractory and/or Intolerant to Antimalarial Therapy |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 283 | CREC067.68BP-MOH29 | MK-2870-022 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลการรักษาซึ่งดำเนินการในศูนย์วิจัย หลายแห่ง เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาต่อเนื่องด้วยยาซาสิทูซูแมบ ไทรุโมทีแคน (ยา เอ็มเค-2870) โดยใช้ร่วมกับหรือไม่ใช้ร่วมกับยาบีวาซิซูแมบ เปรียบเทียบกับมาตรฐานการดูแลรักษา หลังจากยา เคมีบำบัดลำดับที่สอง ที่มีแพลทินัมเป็นส่วนประกอบสองชนิด ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งรังไข่ที่กลับมา เป็นซ้ำและไวต่อแพลทินัม (TroFuse 022/ENGOT ov84/GOG-3103) | A Phase 3, Randomized, Open-label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) Maintenance Treatment With or Without Bevacizumab Versus Standard of Care After Second-line Platinum-based DoubletChemotherapy in Participants With Platinum-sensitive Recurrent Ovarian Cancer (TroFuse 022/ENGOT ov84/GOG-3103) |
| N/A | |
| 284 | CREC097/64BP-MED63 (ปิดโครงการ) | EX9536-4750 | Novo Nordisk A/S | การศึกษาวิจัยซีเล็ค ไลฟ์ (การศึกษาวิจัยเพื่อติดตามผลการวิจัยซีเล็คเพื่อประเมินผล ระยะยาวของยาลดความอ้วน) | SELECT-LIFE (SELECT follow-up study to evaluate long-term impact of anti- obesity medication) |
| Observational Study | |
| 285 | CREC048/66BP-MED27 | R1979-ONC-22102 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | การศึกษาวิจัย ระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยชื่อยา เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาโอโดรเน็กซ์ทาแมบ (อาร์อีจี เอ็น1979) ซึ่งเป็นแอนติบอดีที่จำเพาะกับแอนติเจนสองชนิด (ซีดี20 และ ซีดี3) ร่วมกับยาเลนาลิโดไมด์เปรียบเทียบกับ ยาริทูซิแมบร่วมกับยาเลนาลิโดไมด์ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฟอลลิคูลาร์และมะเร็งต่อม น้ำเหลืองชนิดมาร์จินอลโซนที่กำเริบ/ไม่ตอบสนองต่อการรักษา (โอลิมเปีย-5) | A Phase 3, Open Label, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Odronextamab (REGN1979), an Anti-CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Combination with Lenalidomide Versus Rituximab in Combination with Lenalidomide in Relapsed/Refractory Participants with Follicular Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma (OLYMPIA-5) |
| ||
| 286 | CREC072/66BP-MDV5 | ASX2376 | บอลลูนเคลือบไซโรลิมัสเทียบกับขดลวดถ่างหลอดเลือดเคลือบยาในผู้ป่วยหลอดเลือดหัวใจตีบแต่กำเนิด | irolimus-coated balloon versus drug-eluting stent in native coronary vessels |
| N/A | ||
| 287 | CREC030/63BPm-MED | NN7415-4311 | Novo Nordisk A/S, Denmark | ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการใช้ยาคอนซิซูแม็บเพื่อการรักษาแบบป้องกันในผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย เอ หรือ บี ที่มีสารต้านการแข็งตัวของเลือด | Efficacy and safety of Concizumab prophylaxis in patients with haemophilia A or B with inhibitors |
| N/A | |
| 288 | CREC138/66BP-MED83 | TAS6417-301 | Taiho Oncology, Inc. | การศึกษาวิจัยทั่วโลกระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลการรักษา ดำเนินการในศูนย์วิจัยหลายแห่ง และมีกลุ่มควบคุม เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของยาซิพาเลอร์ทินิบที่ให้ร่วมกับยาเคมีบำบัดเทียบกับการให้ยาเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว ในผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ใช่ชนิดสแควร์มัส ระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย ซึ่งไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน ที่มีการกลายพันธุ์ของตัวรับสารกระตุ้นการเจริญเซลล์เยื่อบุโดยมีเอ็กซอน 20 เพิ่มขึ้น | Randomized, Controlled, Open-label, Phase 3, Global Multi-Center Trial to Assess the Efficacy and Safety of Zipalertinib plus Chemotherapy versus Chemotherapy alone, in Patients with Previously Untreated, Locally Advanced or Metastatic Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) with Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Exon 20 Insertion (ex20ins) Mutations |
| ||
| 289 | CREC018/63BPm | MK-3475-A18/ENGOT-cx11/GOG-3047 | MSD (THAILAND) LTD., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 ชนิดสุ่ม แบบปกปิด ข้อมูลทั้งสองฝ่าย ของการรักษาด้วยยาเคมีบำบัดคู่กับรังสีรักษาโดยมีหรือไม่มีการให้ยาเพมโบรลิซูแมบร่วมด้วย สำหรับการรักษามะเร็งปากมดลูกระยะลุกลามเฉพาะที่ที่มีความเสี่ยงสูง (คีย์โน้ต-เอ18 /เอ็นกอท-ซีเอกซ์11/จีโอจี- 3047) | A Randomized, Phase 3, Double-Blind Study of Chemoradiotherapy With or Without Pembrolizumab for the Treatment of High-risk, Locally Advanced Cervical Cancer (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11/GOG-3047) |
| Active | |
| 290 | CREC034/67BP-MED21 | 20230127 | Amgen Inc. | การศึกษาวิจัยแบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลสองด้าน เพื่อเปรียบเทียบเภสัชจลนศาสตร์ ระหว่างยาเอบีพี 234 และยาคีย์ทรูดา® (เพมโบรลิซูแมบ) ในอาสาสมัครที่เป็นมะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ใช่ชนิดสแควมัสระยะต้น ในฐานะการรักษาเสริมหลังการผ่าตัดและเคมีบำบัดที่มีแพลตินัมเป็นพื้นฐาน | A Randomized, Double-blind Study to Compare the Pharmacokinetics Between ABP 234 and Keytruda® (Pembrolizumab) in Subjects With Early-stage Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer as Adjuvant Treatment Following Resection and Platinum-based Chemotherapy |
| ||
| 291 | CREC118/67BR-BIO11 | สวรส. 67-100 | ปัจจัยทางพันธุกรรมที่สัมพันธ์กับการเกิดโรคมะเร็งปากมดลูกในหญิงไทยผู้ติดเชื้อ ไวรัส HPV | Host Genetic Factors and Cervical Cancer in HPV-Infected Thai Women |
| N/A | ||
| 292 | CREC010/66BP-BIO5 | MK-3475A-D77 | MSD (THAILAND) LTD., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยทางคลินิกระยะที่ 3 แบบสุ่ม เปิดเผยข้อมูลการรักษา เพื่อประเมินเภสัชจลนศาสตร์และความปลอดภัยของยาเพมโบรลิซูแมบชนิดฉีดเข้าชั้นใต้ผิวหนังซึ่งเป็นยาสูตรผสมกับไฮยาลูโรนิเดส (ยาเอ็มเค-3475เอ) เปรียบเทียบกับยาเพมโบรลิซูแมบชนิดให้ทางหลอดเลือดดำ เมื่อให้ร่วมกับยาเคมีบำบัดในการรักษาลำดับแรกในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะแพร่กระจาย | A Phase 3 Randomized, Open-label Clinical Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Subcutaneous Pembrolizumab Coformulated With Hyaluronidase (MK-3475A) Versus Intravenous Pembrolizumab, Administered With Chemotherapy, in the First-line Treatment of Participants With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer |
| Active | |
| 293 | CREC085/65BP-BIO15 | D361DC00001 | AstraZeneca | การศึกษาแบบสุ่มระยะ 1บี/3 เปิดเผยการรักษา ของยาคาปิวาเซอร์ทิบที่ให้ร่วมกับยาต้านซีดีเค 4/6 และฟูลเวสแทรนต์เปรียบเทียบกับยาต้านซีดีเค 4/6 และฟูลเวสแทรนต์ในโรคมะเร็งเต้านมระยะลุกลามเฉพาะที่ที่ไม่สามารถผ่าตัดได้หรือในระยะแพร่กระจาย ที่มีผลตรวจตัวรับฮอร์โมนเป็นบวกและตัวรับฮิวแมนเอพิเดอร์มอลโกรทแฟคเตอร์ทูเป็นลบ (คาปิเทลโล-292) | A Phase Ib/III, open-label, Randomised Study of Capivasertib plus CDK4/6 Inhibitors and Fulvestrant versus CDK4/6 Inhibitors and Fulvestrant in Hormone Receptor-Positive and Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Locally Advanced, Unresectable or Metastatic Breast Cancer (CAPItello-292) |
| N/A | Active |
| 294 | CREC124/67BT-MED90 | ทุนส่วนตัว | การศึกษาแบบการสุ่มตัวอย่างเปรียบเทียบประสิทธิภาพในการวินิจฉัยโรคระหว่างการส่องกล้องหลอดลมร่วมกับการตัดชิ้นเนื้อด้วยคีม และการตัดชิ้นเนื้อโดยใช้ความเย็นที่มีสายจี้ขนาด 1.1 มิลลิเมตร ในผู้ป่วยที่มีรอยโรคบริเวณปอดส่วนปลาย | Efficacy of endobronchial ultrasound-guided 1.1 mm. cryobiopsy in Peripheral pulmonary lesions: A randomized control trial |
| Interventional Study | ||
| 295 | CREC125/67BP-MED91 | Effaclar products | การประเมินประสิทธิผลของ ผลิตภัณฑ์เอฟฟาคลาร์ในการรักษาสิวระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง: ชุดกรณีศึกษาแบบไปข้างหน้าระยะ 12 สัปดาห์ | Evaluating the Efficacy of Effaclar products in Mild-to-Moderate Acne Vulgaris: A 12-Week Prospective Case Series |
| Interventional Study: เครื่องสำอาง | ||
| 296 | CREC017/63BPm | MK-7902-012 (E7080-G000-318) | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยทางคลินิกระยะที่ 3 ในหลายศูนย์ แบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองฝ่าย ควบคุมด้วยตัวเปรียบเทียบที่ออกฤทธิ์ เพื่อประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาเลนวาทินิบ (อี7080/เอ็มเค-7902) กับยาแพมโบรลิซูแมบ (เอ็มเค-3475) ร่วมกับการให้เคมีบำบัดผ่านหลอดเลือดแดงและอุดเส้นเลือดที่ไปเลี้ยงมะเร็ง เปรียบเทียบกับการให้เคมีบำบัดผ่านหลอดเลือดแดงและอุดเส้นเลือดที่ไปเลี้ยงมะเร็งในอาสาสมัครโรคมะเร็งเซลล์ตับที่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้/ ไม่มีการแพร่กระจายไปอวัยวะอื่น ๆ (LEAP-012) | A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double-blinded, Active-controlled, Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lenvatinib (E7080/MK-7902) with Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Transarterial Chemoembolization (TACE) Versus TACE in Participants with Incurable/Non- metastatic Hepatocellular Carcinoma (LEAP-012) |
| ||
| 297 | CREC128/65BP-BIO27 | MK-3475-06B | MSD (THAILAND) LTD., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 แบบเปิดฉลาก ที่ออกแบบการให้ศึกษายาวิจัยหลายชนิดร่วมหรือไม่ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ (ยาเอ็มเค-3475) และ/หรือยาเคมีบำบัดในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งกระเพาะอาหารและหลอดอาหารระยะลุกลาม : ฉบับหลัก (คีย์เมกเกอร์-ยู06) และ การศึกษาวิจัยระยะที่ 1/2 แบบเปิดฉลาก โดยมีการออกแบบให้ศึกษายาวิจัยหลายชนิดร่วมหรือไม่ร่วมกับยาเพมโบรลิซูแมบ (ยาเอ็มเค-3475) และ/หรือยาเคมีบำบัด ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคมะเร็งหลอดอาหารระยะลุกลามซึ่งเคยได้รับการรักษาชนิดที่จำเพาะเจาะจงต่อพีดี-1/พีดี-แอล1 มาก่อน (คีย์เมกเกอร์-ยู06): การศึกษาวิจัยย่อย 06บี | A Phase 1/2 Open-Label, Umbrella Platform Design of Investigational Agents With or Without Pembrolizumab (MK-3475) and/or Chemotherapy in Participants With Advanced Gastroesophageal Cancer: Master (KEYMAKER-U06) and A Phase 1/2 Open-Label, Umbrella Platform Design Study of Investigational Agents With or Without Pembrolizumab (MK-3475) and/or Chemotherapy in Participants With Advanced Esophageal Cancer Previously Exposed to PD-1/PD-L1 Treatment (KEYMAKER-U06): Substudy 06B |
| N/A | Active |
| 298 | CREC022/64BP-MED18 | MK-7684A-003 | MSD (Thailand) Ltd., a subsidiary of Merck Sharp & Dohme LLC. | การศึกษาวิจัยทางคลินิกระยะที่ 3 ในหลายศูนย์ แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองฝ่าย ของยาเอ็มเค-7684และยาเพมโบรลิซูแมบ ในรูปแบบตำรับยาร่วม (เอ็มเค-7684เอ) เปรียบเทียบกับยาเพมโบรลิซูแมบสูตรยาเดี่ยว เมื่อให้เป็นการรักษาลำดับแรกสำหรับผู้เข้าร่วมการวิจัยซึ่งเป็นโรคมะเร็งปอดชนิดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะแพร่กระจายและมีผลตรวจพีดี-แอล1เป็นบวก (คีย์ไวบซ์-003) | A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study of MK-7684 with Pembrolizumab as a Coformulation (MK-7684A) Versus Pembrolizumab Monotherapy as First Line Treatment for Participants With PD-L1 Positive Metastatic Non-Small Cell LungCancer (KEYVIBE-003) |
| ||
| 299 | CREC037/66BP-MED19 (ปิดโครงการ) | NN1436-4910 (ONWARDS 8) | Novo Nordisk A/S | การศึกษาแบบกลุ่มการทดลองเดียวเพื่อตรวจสอบการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและความปลอดภัยในการเพิ่มยาเซมากลูไทด์ร่วมไปกับการรักษาด้วยอินซูลินไอโคเดคในผู้เข้าร่วมการศึกษาที่เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 และมีคุณสมบัติเหมาะสมที่จะได้รับการรักษาเพิ่มได้ | A single arm study investigating the glycaemic control and safety of adding semaglutide to insulin icodec in participants with type 2 diabetes qualifying for treatment intensification |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 | Active |
| 300 | CREC139/67BP-MED95 | IM0271015 | การศึกษาวิจัยระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดข้อมูลทั้งสองด้าน ควบคุมด้วยยา หลอก ดำเนินการวิจัยในพหุสถาบัน เพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และความทนต่อยาของยา BMS-986278 ในผู้เข้าร่วมการวิจัยที่เป็นโรคพังผืดที่ปอดชนิดลุกลาม (Progressive Pulmonary Fibrosis) | A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of BMS-986278 in Participants with Progressive Pulmonary Fibrosis |
| Investigational Drug-clinical trial phase 3 |